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프랑스 Haut-Rhin Department의 Emergency Call Center에서 예정되지 않은 치료 센터로 이송된 환자의 후속 조치 (CSNP68)

이 연구의 목적은 Haut-Rhin 부서의 Emergency Call Center에서 Unscheduled Care Centers(UCC)로 의뢰된 환자의 후속 조치를 확인하고 실제로 호출 후 UCC에 갔는지 여부를 확인하는 것입니다. 또는 다른 요양 시설에서 책임을 맡은 경우.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

연구 수행:

응급 콜센터에 연락하여 Haut-Rhin의 예정되지 않은 치료 센터로 소개된 환자는 우선 우편으로 연락을 받게 됩니다. 응급콜센터에 전화한 후 10~15일 이내에 연구자가 환자에게 전화로 연락하고, 그 동안 연구자는 환자에게 연구 참여에 대한 구두 동의를 요청하고 표준화된 설문지를 사용하여 후속 데이터를 수집합니다.

조사관이 환자에게 연락할 수 없는 경우 최초 통화 후 최대 30일 동안 환자에게 전화를 걸기 위한 추가 시도가 이루어집니다. 이 시간 이후에 응답이 없으면 환자는 연구에 포함되지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Haut-Rhin
      • Mulhouse, Haut-Rhin, 프랑스, 68100
        • GHRMSA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Emergency Call Center에 연락하여 예정되지 않은 치료 센터로 소개된 환자.

설명

포함 기준:

  • 성인(18세 이상)이 Haut-Rhin 부서의 긴급 콜 센터에 전화
  • 긴급 콜센터의 비정기 진료 센터로의 회부

비포함 기준:

  • 응급콜센터에 전화 후 30일 이내에 전화를 받지 않는 환자
  • 연구 참여를 거부하는 환자
  • 자신이 아닌 다른 사람을 부르십시오(부모가 미성년 자녀를 부르는 경우 제외).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
응급콜센터에 연락하여 비정기진료센터로 이송된 환자
환자가 입원한 의료 시설에서 환자를 돌볼 때까지 응급 콜 센터에 처음 전화한 것부터 후속 조치에 관한 정보를 수집하기 위해 조사관이 환자에게 연락할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전화 설문
기간: 긴급 콜센터에 전화한 후 최대 30일
환자가 입원한 의료 시설에서 환자를 돌볼 때까지 응급 콜 센터에 처음 전화한 것부터 후속 조치에 관한 정보를 수집하기 위해 조사관이 환자에게 연락할 것입니다. 정보는 다음과 같이 수집됩니다: 긴급 콜 센터에 전화한 시간과 날짜; 전화 이유; 콜센터 상담원의 지시 이해 응급 콜 센터에 전화한 후 요양 시설 방문 사이의 지연; 그리고 해당되는 경우 환자가 UCC에 가지 않은 이유.
긴급 콜센터에 전화한 후 최대 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 17일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 13일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GHRMSA 1290

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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