Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sledování pacientů odeslaných do center neplánované péče Centrem tísňového volání na oddělení Haut-Rhin ve Francii (CSNP68)

17. listopadu 2025 aktualizováno: Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et Sud Alsace
Cílem této studie je zjistit sledování pacientů, kteří byli odesláni z centra tísňového volání oddělení Haut-Rhin do center neplánované péče (UCC) a určit, zda po telefonátu skutečně šli do UCC, nebo pokud je převzalo jiné pečovatelské zařízení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Provádění výzkumu:

Pacienti, kteří kontaktovali centrum tísňového volání a byli odesláni do centra neplánované péče v Haut-Rhin, budou v první řadě kontaktováni poštou. Deset až patnáct dní po zavolání na centrum tísňového volání se zkoušející s pacientem telefonicky spojí, během kterého si vyžádá ústní souhlas pacienta s účastí ve výzkumu a sběr následných dat pomocí standardizovaného dotazníku.

Pokud se zkoušejícímu nepodaří zastihnout pacienta, budou provedeny další pokusy zavolat pacientovi až 30 dní po prvním hovoru. Pokud po této době nedojde k žádné odpovědi, pacienti nebudou do studie zařazeni.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Haut-Rhin
      • Mulhouse, Haut-Rhin, Francie, 68100
        • GHRMSA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient, který kontaktoval centrum tísňového volání a byl odeslán do centra neplánované péče.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Volání na centrum tísňového volání oddělení Haut-Rhin dospělou osobou (věk ≥ 18 let)
  • Postoupení Centra neplánované péče Centrem tísňového volání

Kritéria nezařazení:

  • Pacient, který nezvedne telefon do 30 dnů od zavolání na centrum tísňového volání
  • Pacient, který se odmítá zúčastnit studie
  • Zavolejte někoho jiného, ​​než je on sám (kromě případů, kdy rodič zavolá své nezletilé dítě)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacient, který kontaktoval centrum tísňového volání a byl odeslán do centra neplánované péče
Jiný: Telefonní dotazník
Pacienti budou kontaktováni zkoušejícím, aby shromáždili informace týkající se sledování od prvního volání na centrum tísňového volání až do doby, kdy je o pacienta postaráno ve zdravotnickém zařízení, do kterého byl přijat.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Telefonní dotazník
Časové okno: Až 30 dní po zavolání do centra tísňového volání
Pacienti budou kontaktováni zkoušejícím, aby shromáždili informace týkající se sledování od prvního volání na centrum tísňového volání až do doby, kdy je o pacienta postaráno ve zdravotnickém zařízení, do kterého byl přijat. Informace budou shromažďovány o: čase a dni volání do centra tísňového volání; důvod volání; pochopení instrukcí zadaných agentem call centra; zpoždění mezi zavoláním na centrum tísňového volání a návštěvou pečovatelského zařízení; a případně důvod, proč pacient na UCC nenastoupil.
Až 30 dní po zavolání do centra tísňového volání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et Sud Alsace

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

13. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

13. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GHRMSA 1290

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neplánovaná péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit