Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opfølgning af patienter henvist til uplanlagte plejecentre af nødopkaldscentret i Haut-Rhin-afdelingen, Frankrig (CSNP68)

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme opfølgningen af ​​patienter, der blev henvist af nødopkaldscentret i Haut-Rhin-afdelingen til et uplanlagt plejecenter (UCC) og at afgøre, om de faktisk gik til en UCC efter deres opkald. eller hvis de blev overtaget af et andet plejecenter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Udførelse af forskning:

Patienter, der kontaktede alarmcentralen og blev henvist til et ikke-planlagt plejecenter i Haut-Rhin, vil i første omgang blive kontaktet via mail. Ti til femten dage efter opkaldet til alarmcentralen vil investigator kontakte patienten telefonisk, hvor han/hun vil bede om patientens mundtlige samtykke til at deltage i forskningen og indsamle opfølgningsdata ved hjælp af et standardiseret spørgeskema.

Hvis investigator ikke er i stand til at nå patienten, vil der blive gjort yderligere forsøg på at ringe til patienten op til 30 dage efter det første opkald. Hvis der ikke er respons efter dette tidspunkt, vil patienter ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Haut-Rhin
      • Mulhouse, Haut-Rhin, Frankrig, 68100
        • GHRMSA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient, der kontaktede alarmcentralen og blev henvist til et uplanlagt plejecenter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ring til nødopkaldscentret i Haut-Rhin-afdelingen af ​​en voksen (alder ≥ 18 år)
  • Henvisning til uplanlagt plejecenter af alarmcentralen

Ikke-inkluderingskriterier:

  • Patient, der ikke besvarer telefon inden for 30 dage efter opkald til alarmcentralen
  • Patient, der nægter at deltage i undersøgelsen
  • Ring efter en anden end ham eller hende selv (undtagen når en forælder efterlyser sit mindreårige barn)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patient, der kontaktede alarmcentralen og blev henvist til et uplanlagt plejecenter
Patienter vil blive kontaktet af investigator for at indsamle oplysninger om opfølgning fra det første opkald til alarmcentralen, indtil patienten bliver taget hånd om på det sundhedscenter, hvor han/hun er blevet indlagt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Telefon spørgeskema
Tidsramme: Op til 30 dage efter opkaldet til alarmcentralen
Patienter vil blive kontaktet af investigator for at indsamle oplysninger om opfølgning fra det første opkald til alarmcentralen, indtil patienten bliver taget hånd om på det sundhedscenter, hvor han/hun er blevet indlagt. Oplysninger vil blive indsamlet på: tidspunkt og dag for opkaldet til alarmcentralen; grund til opkald; forståelse af instruktionerne givet af callcenteragenten; forsinkelse mellem opkaldet til alarmcentralen og besøget på plejecentret; og, hvis det er relevant, årsagen til, at patienten ikke gik til UCC.
Op til 30 dage efter opkaldet til alarmcentralen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

13. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2023

Først opslået (Faktiske)

28. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GHRMSA 1290

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uplanlagt pleje

3
Abonner