- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05835908
Opfølgning af patienter henvist til uplanlagte plejecentre af nødopkaldscentret i Haut-Rhin-afdelingen, Frankrig (CSNP68)
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Udførelse af forskning:
Patienter, der kontaktede alarmcentralen og blev henvist til et ikke-planlagt plejecenter i Haut-Rhin, vil i første omgang blive kontaktet via mail. Ti til femten dage efter opkaldet til alarmcentralen vil investigator kontakte patienten telefonisk, hvor han/hun vil bede om patientens mundtlige samtykke til at deltage i forskningen og indsamle opfølgningsdata ved hjælp af et standardiseret spørgeskema.
Hvis investigator ikke er i stand til at nå patienten, vil der blive gjort yderligere forsøg på at ringe til patienten op til 30 dage efter det første opkald. Hvis der ikke er respons efter dette tidspunkt, vil patienter ikke blive inkluderet i undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Haut-Rhin
-
Mulhouse, Haut-Rhin, Frankrig, 68100
- GHRMSA
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ring til nødopkaldscentret i Haut-Rhin-afdelingen af en voksen (alder ≥ 18 år)
- Henvisning til uplanlagt plejecenter af alarmcentralen
Ikke-inkluderingskriterier:
- Patient, der ikke besvarer telefon inden for 30 dage efter opkald til alarmcentralen
- Patient, der nægter at deltage i undersøgelsen
- Ring efter en anden end ham eller hende selv (undtagen når en forælder efterlyser sit mindreårige barn)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Patient, der kontaktede alarmcentralen og blev henvist til et uplanlagt plejecenter
|
Patienter vil blive kontaktet af investigator for at indsamle oplysninger om opfølgning fra det første opkald til alarmcentralen, indtil patienten bliver taget hånd om på det sundhedscenter, hvor han/hun er blevet indlagt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Telefon spørgeskema
Tidsramme: Op til 30 dage efter opkaldet til alarmcentralen
|
Patienter vil blive kontaktet af investigator for at indsamle oplysninger om opfølgning fra det første opkald til alarmcentralen, indtil patienten bliver taget hånd om på det sundhedscenter, hvor han/hun er blevet indlagt.
Oplysninger vil blive indsamlet på: tidspunkt og dag for opkaldet til alarmcentralen; grund til opkald; forståelse af instruktionerne givet af callcenteragenten; forsinkelse mellem opkaldet til alarmcentralen og besøget på plejecentret; og, hvis det er relevant, årsagen til, at patienten ikke gik til UCC.
|
Op til 30 dage efter opkaldet til alarmcentralen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GHRMSA 1290
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Uplanlagt pleje
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekrutteringPatientrapporterede resultatmål | CAR T-celleterapiSchweiz
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T Terapi KomplikationerItalien
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesRekrutteringHæmatopatologi kvalificeret eller CAR-t-cellebehandlingFrankrig
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Ikke rekrutterer endnuAllogen, CAR-T, proteinsekvestrering, ikke-genredigeretKina
-
Shanghai International Medical CenterUkendtAvanceret solid tumor | PD-1 antistof | CAR-T cellerKina
-
Ningbo Cancer HospitalUkendtAvancerede maligniteter | PD-1 antistof | CAR-T cellerKina
-
Ruijin HospitalRekruttering
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutteringCAR-T celle | Ph Positiv ALLE | DasatinibKina
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernRekrutteringVaccineimmunitet hos CAR-T-celleterapimodtagereSchweiz
-
Novartis PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaRekrutteringLangsigtet sikkerhed for patienter, der modtager CAR-T i et kvalificeret klinisk forsøg eller Managed Access-programForenede Stater, Japan, Australien, Tyskland, Spanien, Belgien, Taiwan, Italien, Canada, Israel, Singapore, Det Forenede Kongerige, Danmark, Finland, Norge, Østrig, Holland, Frankrig