Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Последующее наблюдение за пациентами, направленными в центры внеплановой помощи Центром экстренной помощи в департаменте Верхний Рейн, Франция (CSNP68)

17 ноября 2025 г. обновлено: Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et Sud Alsace
Целью данного исследования является определение последующего наблюдения за пациентами, которые были направлены центром экстренной помощи департамента Верхнего Рейна в центры внеплановой помощи (UCC), и определить, действительно ли они обращались в UCC после своего звонка. или если они были переданы другому учреждению по уходу.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Проведение исследования:

С пациентами, которые обратились в центр экстренной помощи и были направлены в центр внеплановой помощи в Верхнем Рейне, в первую очередь свяжутся по почте. Через 10-15 дней после звонка в дежурную часть исследователь свяжется с пациентом по телефону, в ходе которого запросит у пациента устное согласие на участие в исследовании и сбор данных катамнестического наблюдения с помощью стандартизированной анкеты.

Если исследователь не может связаться с пациентом, будут предприняты дальнейшие попытки дозвониться до пациента в течение 30 дней после первоначального звонка. Если по истечении этого времени не будет ответа, пациенты не будут включены в исследование.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Haut-Rhin
      • Mulhouse, Haut-Rhin, Франция, 68100
        • GHRMSA

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент, обратившийся в Центр экстренной помощи и направленный в Центр внеплановой помощи.

Описание

Критерии включения:

  • Звонок в Центр экстренной помощи департамента Верхний Рейн взрослым (в возрасте ≥ 18 лет)
  • Направление в Центр внеплановой помощи через Центр экстренного вызова

Критерии невключения:

  • Пациент, который не отвечает на звонки в течение 30 дней после звонка в Центр экстренной помощи
  • Пациент, отказывающийся от участия в исследовании
  • Позвонить кому-то, кроме себя (кроме случаев, когда родитель зовет своего несовершеннолетнего ребенка)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациент, обратившийся в Центр экстренной помощи и направленный в Центр внеплановой помощи
Исследователь свяжется с пациентами для сбора информации о последующем наблюдении с момента первоначального звонка в центр экстренной помощи до тех пор, пока о пациенте не позаботятся в медицинском учреждении, в которое он был госпитализирован.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета по телефону
Временное ограничение: До 30 дней после звонка в центр экстренного вызова
Исследователь свяжется с пациентами для сбора информации о последующем наблюдении с момента первоначального звонка в центр экстренной помощи до тех пор, пока о пациенте не позаботятся в медицинском учреждении, в которое он был госпитализирован. Информация будет собираться о: времени и дне звонка в Центр экстренной помощи; причина вызова; понимание инструкций, данных оператором колл-центра; задержка между звонком в центр экстренной помощи и посещением учреждения по уходу; и, если применимо, причину, по которой пациент не обратился в UCC.
До 30 дней после звонка в центр экстренного вызова

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GHRMSA 1290

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться