- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05835908
Последующее наблюдение за пациентами, направленными в центры внеплановой помощи Центром экстренной помощи в департаменте Верхний Рейн, Франция (CSNP68)
Обзор исследования
Подробное описание
Проведение исследования:
С пациентами, которые обратились в центр экстренной помощи и были направлены в центр внеплановой помощи в Верхнем Рейне, в первую очередь свяжутся по почте. Через 10-15 дней после звонка в дежурную часть исследователь свяжется с пациентом по телефону, в ходе которого запросит у пациента устное согласие на участие в исследовании и сбор данных катамнестического наблюдения с помощью стандартизированной анкеты.
Если исследователь не может связаться с пациентом, будут предприняты дальнейшие попытки дозвониться до пациента в течение 30 дней после первоначального звонка. Если по истечении этого времени не будет ответа, пациенты не будут включены в исследование.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Haut-Rhin
-
Mulhouse, Haut-Rhin, Франция, 68100
- GHRMSA
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Звонок в Центр экстренной помощи департамента Верхний Рейн взрослым (в возрасте ≥ 18 лет)
- Направление в Центр внеплановой помощи через Центр экстренного вызова
Критерии невключения:
- Пациент, который не отвечает на звонки в течение 30 дней после звонка в Центр экстренной помощи
- Пациент, отказывающийся от участия в исследовании
- Позвонить кому-то, кроме себя (кроме случаев, когда родитель зовет своего несовершеннолетнего ребенка)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациент, обратившийся в Центр экстренной помощи и направленный в Центр внеплановой помощи
|
Исследователь свяжется с пациентами для сбора информации о последующем наблюдении с момента первоначального звонка в центр экстренной помощи до тех пор, пока о пациенте не позаботятся в медицинском учреждении, в которое он был госпитализирован.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета по телефону
Временное ограничение: До 30 дней после звонка в центр экстренного вызова
|
Исследователь свяжется с пациентами для сбора информации о последующем наблюдении с момента первоначального звонка в центр экстренной помощи до тех пор, пока о пациенте не позаботятся в медицинском учреждении, в которое он был госпитализирован.
Информация будет собираться о: времени и дне звонка в Центр экстренной помощи; причина вызова; понимание инструкций, данных оператором колл-центра; задержка между звонком в центр экстренной помощи и посещением учреждения по уходу; и, если применимо, причину, по которой пациент не обратился в UCC.
|
До 30 дней после звонка в центр экстренного вызова
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GHRMSA 1290
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .