Dalsza obserwacja pacjentów kierowanych do nieplanowanych ośrodków opieki przez Centrum Powiadamiania Ratunkowego w departamencie Haut-Rhin we Francji (CSNP68)
17 listopada 2025 zaktualizowane przez: Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et Sud Alsace
Celem niniejszego badania jest określenie dalszej obserwacji pacjentów, którzy zostali skierowani przez Centrum Powiadamiania Ratunkowego oddziału Haut-Rhin do Ośrodków Opieki Nieplanowej (UCC) oraz ustalenie, czy faktycznie udali się oni do UCC po wezwaniu, lub jeśli zostały przejęte przez inną placówkę opieki.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Prowadzenie badań:
Pacjenci, którzy skontaktowali się z centrum alarmowym i zostali skierowani do nieplanowanego centrum opieki w Haut-Rhin, w pierwszej kolejności będą kontaktowani pocztą. Dziesięć do piętnastu dni po wezwaniu na pogotowie, badacz skontaktuje się z pacjentem telefonicznie, podczas którego poprosi o ustną zgodę pacjenta na udział w badaniu oraz zbierze dane kontrolne za pomocą wystandaryzowanego kwestionariusza.
Jeśli badacz nie będzie w stanie skontaktować się z pacjentem, zostaną podjęte dalsze próby wezwania pacjenta do 30 dni po pierwszym wezwaniu. W przypadku braku odpowiedzi po tym czasie pacjenci nie zostaną włączeni do badania.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Haut-Rhin
-
Mulhouse, Haut-Rhin, Francja, 68100
- GHRMSA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjent, który skontaktował się z Centrum Telefonii Alarmowej i został skierowany do Centrum Opieki Nieplanowej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Telefon do centrum alarmowego departamentu Haut-Rhin przez osobę dorosłą (wiek ≥ 18 lat)
- Skierowanie do Centrum Opieki Nieplanowej przez Centrum Powiadamiania Ratunkowego
Kryteria niewłączenia:
- Pacjent, który nie odbiera telefonu w ciągu 30 dni od wezwania Centrum Telefonicznego Alarmu
- Pacjent, który odmawia udziału w badaniu
- Zadzwoń do kogoś innego niż ona sama (z wyjątkiem sytuacji, gdy rodzic wzywa swoje małoletnie dziecko)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjent, który skontaktował się z Telefonicznym Centrum Alarmowym i został skierowany do Ośrodka Opieki Nieplanowej
|
Badacz będzie kontaktował się z pacjentami w celu zebrania informacji dotyczących dalszego postępowania od pierwszego wezwania do Telefonicznego Centrum Alarmowego do czasu objęcia pacjenta opieką w zakładzie opieki zdrowotnej, do którego został przyjęty.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ankieta telefoniczna
Ramy czasowe: Do 30 dni od wezwania do centrum alarmowego
|
Badacz będzie kontaktował się z pacjentami w celu zebrania informacji dotyczących dalszego postępowania od pierwszego wezwania do Telefonicznego Centrum Alarmowego do czasu objęcia pacjenta opieką w zakładzie opieki zdrowotnej, do którego został przyjęty.
Zbierane będą informacje o: godzinie i dniu wezwania do Centrum Alarmowego; powód wezwania; zrozumienie instrukcji przekazywanych przez agenta call center; opóźnienie między wezwaniem Centrum Telefonicznego Alarmu a wizytą w placówce opiekuńczej; oraz, jeśli dotyczy, powód, dla którego pacjent nie zgłosił się do UCC.
|
Do 30 dni od wezwania do centrum alarmowego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
13 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
13 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GHRMSA 1290
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .