Seguimiento de Pacientes Remitidos a Centros de Atención No Programados por el Centro de Llamadas de Emergencia en el Departamento de Haut-Rhin, Francia (CSNP68)
17 de noviembre de 2025 actualizado por: Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et Sud Alsace
El objetivo de este estudio es determinar el seguimiento de los pacientes que fueron derivados por el Centro de Atención de Emergencias del departamento de Haut-Rhin a un Centro de Atención No Programada (UCC) y determinar si realmente acudieron a un UCC después de su llamada, o si estuvieran a cargo de otro centro de atención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Realización de la investigación:
Los pacientes que se comunicaron con el centro de llamadas de emergencia y fueron derivados a un centro de atención no programado en Haut-Rhin serán contactados por correo en primera instancia. Diez a quince días después de la llamada al centro de llamadas de emergencia, el investigador se comunicará con el paciente por teléfono, durante el cual le solicitará el consentimiento oral para participar en la investigación y recopilará datos de seguimiento mediante un cuestionario estandarizado.
Si el investigador no puede comunicarse con el paciente, se realizarán más intentos para llamar al paciente hasta 30 días después de la llamada inicial. Si no hay respuesta después de este tiempo, los pacientes no serán incluidos en el estudio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Haut-Rhin
-
Mulhouse, Haut-Rhin, Francia, 68100
- GHRMSA
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente que se comunicó con el Centro de Llamadas de Emergencia y fue derivado a un Centro de Atención No Programada.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Llamada al Centro de llamadas de emergencia del departamento de Haut-Rhin por parte de un adulto (edad ≥ 18 años)
- Derivación al Centro de Atención No Programada por parte del Centro de Llamadas de Emergencia
Criterios de no inclusión:
- Paciente que no contesta el teléfono dentro de los 30 días posteriores a la llamada al Centro de Llamadas de Emergencia
- Paciente que se niega a participar en el estudio
- Llamar a alguien que no sea él o ella (excepto cuando un padre llama a su hijo menor)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Paciente que se comunicó con el Centro de Llamadas de Emergencia y fue derivado a un Centro de Atención No Programada
|
El investigador se pondrá en contacto con los pacientes para recopilar información sobre el seguimiento desde la llamada inicial al centro de llamadas de emergencia hasta que el paciente sea atendido en el centro de atención médica en el que ha sido admitido.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario telefónico
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después de la llamada al centro de llamadas de Emergencia
|
El investigador se pondrá en contacto con los pacientes para recopilar información sobre el seguimiento desde la llamada inicial al centro de llamadas de emergencia hasta que el paciente sea atendido en el centro de atención médica en el que ha sido admitido.
La información se recopilará sobre: hora y día de la llamada al centro de llamadas de emergencia; motivo de la llamada; comprensión de las instrucciones dadas por el agente del centro de llamadas; retraso entre la llamada al centro de llamadas de emergencia y la visita al centro de atención; y, en su caso, el motivo por el cual el paciente no acudió a la UCC.
|
Hasta 30 días después de la llamada al centro de llamadas de Emergencia
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
13 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
13 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
28 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GHRMSA 1290
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .