Follow-up van patiënten die zijn doorverwezen naar ongeplande zorgcentra door de alarmcentrale in het departement Haut-Rhin, Frankrijk (CSNP68)
17 november 2025 bijgewerkt door: Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et Sud Alsace
Het doel van deze studie is om de follow-up te bepalen van patiënten die door de Alarmcentrale van het departement Haut-Rhin werden doorverwezen naar een Ongepland Zorgcentrum (UCC) en na te gaan of ze na hun oproep daadwerkelijk naar een UCC gingen, of als ze werden overgenomen door een andere zorginstelling.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Uitvoering van onderzoek:
Patiënten die contact opnamen met de alarmcentrale en werden doorverwezen naar een ongepland zorgcentrum in de Haut-Rhin, worden in eerste instantie per mail gecontacteerd. Tien tot vijftien dagen na de oproep naar de alarmcentrale neemt de onderzoeker telefonisch contact op met de patiënt, waarbij hij/zij de patiënt mondeling toestemming vraagt voor deelname aan het onderzoek en vervolggegevens verzamelt aan de hand van een gestandaardiseerde vragenlijst.
Als de onderzoeker de patiënt niet kan bereiken, wordt tot 30 dagen na het eerste gesprek opnieuw geprobeerd de patiënt te bellen. Als er na deze tijd geen reactie is, worden patiënten niet in het onderzoek opgenomen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Haut-Rhin
-
Mulhouse, Haut-Rhin, Frankrijk, 68100
- GHRMSA
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënt die contact opnam met de Alarmcentrale en werd doorverwezen naar een Ongepland Zorgcentrum.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Oproep naar de Alarmcentrale van het departement Haut-Rhin door een volwassene (leeftijd ≥ 18 jaar)
- Verwijzing naar de Ongeplande Zorgcentrale door de Alarmcentrale
Criteria voor niet-opname:
- Patiënt die de telefoon niet opneemt binnen 30 dagen na oproep naar de Alarmcentrale
- Patiënt die weigert deel te nemen aan het onderzoek
- Iemand anders dan zichzelf bellen (behalve wanneer een ouder zijn of haar minderjarige kind roept)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënt die contact opnam met de Alarmcentrale en werd doorverwezen naar een Ongepland Zorgcentrum
|
Patiënten worden door de onderzoeker gecontacteerd om informatie te verzamelen over de follow-up vanaf de eerste oproep naar de alarmcentrale totdat de patiënt wordt verzorgd in de zorginstelling waar hij/zij is opgenomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Telefonische vragenlijst
Tijdsspanne: Tot 30 dagen na de oproep aan de Alarmcentrale
|
Patiënten worden door de onderzoeker gecontacteerd om informatie te verzamelen over de follow-up vanaf de eerste oproep naar de alarmcentrale totdat de patiënt wordt verzorgd in de zorginstelling waar hij/zij is opgenomen.
Er wordt informatie verzameld over: tijd en dag van de oproep naar de alarmcentrale; reden van bellen; begrip van de instructies van de callcentermedewerker; vertraging tussen de oproep naar de Alarmcentrale en het bezoek aan de zorginstelling; en, indien van toepassing, de reden waarom de patiënt niet naar het UCC is gegaan.
|
Tot 30 dagen na de oproep aan de Alarmcentrale
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 november 2025
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GHRMSA 1290
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .