Oppfølging av pasienter henvist til uplanlagte omsorgssentre av nødtelefonsenteret i Haut-Rhin-avdelingen, Frankrike (CSNP68)
17. november 2025 oppdatert av: Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et Sud Alsace
Målet med denne studien er å bestemme oppfølgingen av pasienter som ble henvist av nødtelefonsenteret i Haut-Rhin-avdelingen til et uplanlagt omsorgssenter (UCC) og å finne ut om de faktisk gikk til en UCC etter deres oppringning, eller hvis de ble overtatt av en annen omsorgsinstitusjon.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Gjennomføring av forskning:
Pasienter som kontaktet alarmsentralen og ble henvist til et ikke-planlagt omsorgssenter i Haut-Rhin, vil i første omgang bli kontaktet per post. Ti til femten dager etter oppringningen til alarmsentralen vil utrederen kontakte pasienten på telefon, hvor han/hun vil be om pasientens muntlige samtykke til å delta i forskningen og samle inn oppfølgingsdata ved hjelp av et standardisert spørreskjema.
Hvis etterforskeren ikke klarer å nå pasienten, vil det bli gjort ytterligere forsøk på å ringe pasienten inntil 30 dager etter den første samtalen. Hvis det ikke er respons etter dette tidspunktet, vil ikke pasienter bli inkludert i studien.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Haut-Rhin
-
Mulhouse, Haut-Rhin, Frankrike, 68100
- GHRMSA
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasient som kontaktet alarmsentralen og ble henvist til et uplanlagt omsorgssenter.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ring til nødsentralen i Haut-Rhin-avdelingen av en voksen (alder ≥ 18 år)
- Henvisning til uplanlagt omsorgssenter fra nødsentralen
Kriterier for ikke-inkludering:
- Pasient som ikke svarer på telefon innen 30 dager etter oppringing til Nødsentralen
- Pasient som nekter å delta i studien
- Ring etter noen andre enn ham eller henne selv (bortsett fra når en forelder etterlyser hans eller hennes mindreårige barn)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasient som kontaktet alarmsentralen og ble henvist til et uplanlagt omsorgssenter
|
Pasienter vil bli kontaktet av utreder for å innhente informasjon om oppfølging fra første samtale til alarmsentralen til pasienten blir tatt hånd om i helseinstitusjonen han/hun har vært innlagt på.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Telefon spørreskjema
Tidsramme: Inntil 30 dager etter anropet til nødsentralen
|
Pasienter vil bli kontaktet av utreder for å innhente informasjon om oppfølging fra første samtale til alarmsentralen til pasienten blir tatt hånd om i helseinstitusjonen han/hun har vært innlagt på.
Informasjon vil bli samlet inn på: tidspunkt og dag for samtalen til nødsentralen; grunn til å ringe; forståelse av instruksjonene gitt av kundesenteragenten; forsinkelse mellom samtalen til nødsentralen og besøket til omsorgsinstitusjonen; og, hvis aktuelt, årsaken til at pasienten ikke dro til UCC.
|
Inntil 30 dager etter anropet til nødsentralen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
13. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
13. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
28. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2025
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GHRMSA 1290
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .