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Nachsorge von Patienten, die von der Notrufzentrale im Departement Haut-Rhin, Frankreich, an außerplanmäßige Behandlungszentren überwiesen wurden (CSNP68)

17. November 2025 aktualisiert von: Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et Sud Alsace
Ziel dieser Studie ist es, die Nachsorge von Patienten zu bestimmen, die von der Notrufzentrale des Departements Haut-Rhin an ein Zentrum für außerplanmäßige Pflege (UCC) überwiesen wurden, und festzustellen, ob sie nach ihrem Anruf tatsächlich zu einem UCC gegangen sind. oder wenn sie von einer anderen Pflegeeinrichtung übernommen wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Durchführung der Forschung:

Patienten, die sich an die Notrufzentrale gewendet haben und an ein außerplanmäßiges Pflegezentrum im Haut-Rhin überwiesen wurden, werden zunächst per Post kontaktiert. Zehn bis fünfzehn Tage nach dem Anruf bei der Notrufzentrale kontaktiert der Prüfer den Patienten telefonisch, fragt den Patienten mündlich um sein Einverständnis zur Teilnahme an der Studie und erhebt Follow-up-Daten mithilfe eines standardisierten Fragebogens.

Wenn der Prüfarzt den Patienten nicht erreichen kann, werden weitere Versuche unternommen, den Patienten bis zu 30 Tage nach dem ersten Anruf anzurufen. Erfolgt nach dieser Zeit keine Reaktion, werden die Patienten nicht in die Studie aufgenommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Haut-Rhin
      • Mulhouse, Haut-Rhin, Frankreich, 68100
        • GHRMSA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient, der sich an die Notrufzentrale gewandt hat und an ein außerplanmäßiges Pflegezentrum verwiesen wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anruf bei der Notrufzentrale des Departements Haut-Rhin durch einen Erwachsenen (Alter ≥ 18 Jahre)
  • Überweisung an das Außerplanmäßige Pflegezentrum durch die Notrufzentrale

Nichtaufnahmekriterien:

  • Patient, der nicht innerhalb von 30 Tagen nach Anruf bei der Notrufzentrale ans Telefon geht
  • Patient, der sich weigert, an der Studie teilzunehmen
  • Anruf für jemand anderen als sich selbst (außer wenn ein Elternteil für sein minderjähriges Kind anruft)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patient, der sich an die Notrufzentrale gewandt hat und an ein außerplanmäßiges Pflegezentrum verwiesen wurde
Sonstiges: Telefonischer Fragebogen
Die Patienten werden vom Prüfarzt kontaktiert, um Informationen zur Nachsorge vom ersten Anruf bei der Notrufzentrale bis zur Versorgung des Patienten in der Gesundheitseinrichtung, in der er / sie aufgenommen wurde, zu sammeln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Telefonischer Fragebogen
Zeitfenster: Bis 30 Tage nach Anruf bei der Notrufzentrale
Die Patienten werden vom Prüfarzt kontaktiert, um Informationen zur Nachsorge vom ersten Anruf bei der Notrufzentrale bis zur Versorgung des Patienten in der Gesundheitseinrichtung, in der er / sie aufgenommen wurde, zu sammeln. Informationen werden gesammelt über: Uhrzeit und Tag des Anrufs bei der Notrufzentrale; Grund des Anrufs; Verständnis der Anweisungen des Call-Center-Agenten; Verzögerung zwischen dem Anruf bei der Notrufzentrale und dem Besuch in der Pflegeeinrichtung; und ggf. den Grund, warum der Patient das UCC nicht aufgesucht hat.
Bis 30 Tage nach Anruf bei der Notrufzentrale

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et Sud Alsace

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GHRMSA 1290

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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