Uppföljning av patienter som hänvisats till oplanerade vårdcentraler av larmcentralen i Haut-Rhin-avdelningen, Frankrike (CSNP68)
17 november 2025 uppdaterad av: Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et Sud Alsace
Syftet med denna studie är att fastställa uppföljningen av patienter som remitterades av akutcentralen på Haut-Rhin-avdelningen till ett Unscheduled Care Center (UCC) och att avgöra om de faktiskt gick till en UCC efter deras samtal, eller om de tagits över av en annan vårdinrättning.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Utförande av forskning:
Patienter som kontaktade larmcentralen och hänvisades till en oplanerad vårdcentral i Haut-Rhin kommer att kontaktas via post i första hand. Tio till femton dagar efter samtalet till jourcentralen kommer utredaren att kontakta patienten per telefon, under vilken han/hon kommer att be om patientens muntliga samtycke att delta i forskningen och samla in uppföljningsdata med hjälp av ett standardiserat frågeformulär.
Om utredaren inte kan nå patienten kommer ytterligare försök att göras att ringa patienten upp till 30 dagar efter det första samtalet. Om det inte finns något svar efter denna tidpunkt kommer patienter inte att inkluderas i studien.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Haut-Rhin
-
Mulhouse, Haut-Rhin, Frankrike, 68100
- GHRMSA
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient som kontaktade larmcentralen och remitterades till en oplanerad vårdcentral.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ring till nödcentralen i Haut-Rhin-avdelningen av en vuxen (ålder ≥ 18 år)
- Remiss till Oschemalagd vårdcentral av nödcentralen
Icke-inkluderingskriterier:
- Patient som inte svarar i telefon inom 30 dagar efter samtal till larmcentralen
- Patient som vägrar att delta i studien
- Ring efter någon annan än honom eller henne själv (förutom när en förälder efterlyser sitt minderåriga barn)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patient som kontaktade larmcentralen och remitterades till en oplanerad vårdcentral
|
Patienterna kommer att kontaktas av utredaren för att samla in information om uppföljning från det första samtalet till larmcentralen tills patienten tas om hand på den vårdinrättning som han/hon har varit intagen på.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Telefon frågeformulär
Tidsram: Upp till 30 dagar efter samtalet till larmcentralen
|
Patienterna kommer att kontaktas av utredaren för att samla in information om uppföljning från det första samtalet till larmcentralen tills patienten tas om hand på den vårdinrättning som han/hon har varit intagen på.
Information kommer att samlas in på: tid och dag för samtalet till larmcentralen; anledning till samtal; förståelse för instruktionerna från callcenteragenten; fördröjning mellan samtalet till larmcentralen och besöket på vårdinrättningen; och, om tillämpligt, anledningen till att patienten inte gick till UCC.
|
Upp till 30 dagar efter samtalet till larmcentralen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
13 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
13 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 april 2023
Första postat (Faktisk)
28 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2025
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GHRMSA 1290
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .