Ranskan Haut-Rhinin osaston hätäpuhelukeskuksen epämääräisiin hoitokeskuksiin lähettämien potilaiden seuranta (CSNP68)
maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et Sud Alsace
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää niiden potilaiden seuranta, jotka Haut-Rhinin päivystyspoliklinikan päivystyskeskus lähetti UCC:n (Unscheduled Care Centers), ja selvittää, menivätkö he todella hätäkeskukseen puhelunsa jälkeen. tai jos heidät otettiin toisen hoitolaitoksen vastuulle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen suorittaminen:
Potilaisiin, jotka ottivat yhteyttä hätäkeskukseen ja jotka ohjattiin Haut-Rhinin säännölliseen hoitoon, otetaan ensisijaisesti yhteyttä postitse. Kymmenen-viisitoista päivän kuluttua hätäkeskukseen soiton jälkeen tutkija ottaa potilaaseen yhteyttä puhelimitse, jonka aikana hän pyytää potilaalta suullista suostumusta osallistua tutkimukseen ja kerää seurantatietoja standardoidulla kyselylomakkeella.
Jos tutkija ei tavoita potilasta, potilaalle yritetään soittaa edelleen 30 päivän kuluessa ensimmäisestä puhelusta. Jos vastetta ei tämän ajan jälkeen saada, potilaita ei oteta mukaan tutkimukseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Haut-Rhin
-
Mulhouse, Haut-Rhin, Ranska, 68100
- GHRMSA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, joka otti yhteyttä päivystyskeskukseen ja joutui ohjaamattomaan hoitopaikkaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen (ikä ≥ 18 vuotta) soittaa Haut-Rhinin osaston hätäkeskukseen
- Hätäkeskuksen lähettämä ohjelmointipalvelukeskukseen
Ei sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, joka ei vastaa puhelimeen 30 päivän kuluessa hätäkeskukseen soittamisesta
- Potilas, joka kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen
- Soita jollekin muulle kuin itselleen (paitsi silloin, kun vanhempi kutsuu alaikäistä lastaan)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilas, joka otti yhteyttä päivystyskeskukseen ja joutui ohjaamattomaan hoitopaikkaan
|
Tutkija ottaa potilaaseen yhteyttä kerätäkseen tietoja jatkotoimista ensimmäisestä päivystyskeskukseen tehdystä puhelusta siihen asti, kun potilasta hoidetaan siinä terveydenhuollossa, johon hänet on otettu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puhelinkysely
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää hätäkeskukseen soiton jälkeen
|
Tutkija ottaa potilaaseen yhteyttä kerätäkseen tietoja jatkotoimista ensimmäisestä päivystyskeskukseen tehdystä puhelusta siihen asti, kun potilasta hoidetaan siinä terveydenhuollossa, johon hänet on otettu.
Tietoja kerätään: Hätäkeskukseen soiton aika ja päivä; puhelun syy; puhelinkeskuksen edustajan antamien ohjeiden ymmärtäminen; viive hätäpuhelun ja hoitolaitoksessa käynnin välillä; ja tarvittaessa syy, miksi potilas ei mennyt UCC:hen.
|
Enintään 30 päivää hätäkeskukseen soiton jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 17. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 13. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 13. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GHRMSA 1290
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .