폐쇄성 수면무호흡증 및 특발성 폐섬유증
2026년 2월 7일 업데이트: Dan Liu
폐쇄성 수면 무호흡증 및 특발성 폐 섬유증 관찰 연구
폐쇄성 호흡수면장애 환자와 특발성 폐간질 섬유증 환자의 혈청과 소변에서 IL-17A와 같은 염증인자의 변화를 RT-PCR, ELISA 및 기타 검출법을 이용하여 변화를 관찰하였다. 두 질병 사이의 염증 요인.
서로 악화되는 두 질병의 임상 결과 사이의 관계를 탐구합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dan Liu
- 전화번호: 13920701949
- 이메일: liudan_nkdx@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Jing Feng
- 전화번호: 13920500251
- 이메일: jingfeng_zyy@126.com
연구 장소
-
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Tianjin, 중국, 300000
- 모병
- Tianjin Medical University General Hospital
-
연락하다:
- Dan Liu
- 전화번호: liudan_nkdx@163.com
- 이메일: liudan_nkdx@163.com
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연락하다:
- Jing Feng
- 전화번호: jingfeng_zyy@126.com
- 이메일: jingfeng_zyy@126.com
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수석 연구원:
- Dan Liu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
폐쇄성 수면 무호흡증 및 특발성 폐 간질 섬유증
설명
포함 기준:
- 폐색성 호흡수면장애 및 특발성 폐섬유증이 있는 18세 이상 80세 미만 환자. 환자는 의식이 있고 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있습니다. 특발성 폐섬유증 환자는 수면다원검사 시스템을 착용할 수 있습니다.
제외 기준:
- 그 외 악성종양, 중증심부전, 요독증, 자가면역질환, 폐색전증, 말기 만성폐쇄성폐질환 등 중증 질환을 앓고 있는 환자
우울증, 정신분열증 등 정신질환자는 본인이 동의서에 서명할 수 없습니다.
특발성 폐간질성 섬유증 환자는 심한 저산소증이 있어 야간에 수면다원검사를 착용할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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OSA 그룹이 있는 ILD
PSG에서 OSA 진단을 받은 ILD 환자.
ILD 환자에서 폐포 세척액을 얻기 위해 기관지 내시경 검사를 수행했으며 적절한 환자에서 ROSE 및 mNGS에 대한 폐 조직을 얻었습니다.
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ILD 환자의 영상 및 기관지경 검사에서 ROSE와 NGS 사이의 상관관계가 관찰되었습니다.
다른 이름들:
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OSA가 없는 ILD
ILD 환자는 PSG를 통해 OSA를 제외했습니다.
ILD 환자에서 폐포 세척액을 얻기 위해 기관지 내시경 검사를 수행했으며 적절한 환자에서 ROSE 및 mNGS에 대한 폐 조직을 얻었습니다.
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ILD 환자의 영상 및 기관지경 검사에서 ROSE와 NGS 사이의 상관관계가 관찰되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자의 영상 변화와 ROSE 및 NGS
기간: 2 일
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간질성폐질환 환자의 영상변화와 ROSE, NGS의 관계
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2 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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OSA 환자의 중증도 및 생물학적 검사
기간: 2 일
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OSA의 중증도 분류와 생물학적 또는 기타 검사의 양성 결과 사이의 관계
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2 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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