閉塞性睡眠時無呼吸症候群と特発性肺線維症
2023年10月26日 更新者：Dan Liu
閉塞性睡眠時無呼吸および特発性肺線維症の観察研究
閉塞性呼吸器睡眠障害患者および特発性肺間質性線維症患者の血清および尿中の IL-17A などの炎症性因子の変化を RT-PCR、ELISA などの検出法を用いて検出し、その変化の違いを観察しました。 2 つの病気の間の炎症性要因の。
互いに悪化する 2 つの疾患の臨床転帰間の関係を調査すること。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Dan Liu
- 電話番号：13920701949
- メール：liudan_nkdx@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jing Feng
- 電話番号：13920500251
- メール：jingfeng_zyy@126.com
研究場所
-
-
-
Tianjin、中国、300000
- 募集
- Tianjin Medical University General Hospital
-
コンタクト：
- Dan Liu
- 電話番号：liudan_nkdx@163.com
- メール：liudan_nkdx@163.com
-
コンタクト：
- Jing Feng
- 電話番号：jingfeng_zyy@126.com
- メール：jingfeng_zyy@126.com
-
主任研究者：
- Dan Liu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
閉塞性睡眠時無呼吸および特発性肺間質性線維症
説明
包含基準:
・18歳以上80歳未満の閉塞性呼吸睡眠障害および特発性肺線維症の患者。 患者は意識があり、インフォームドコンセントに署名することができます。 特発性肺線維症の患者は、睡眠ポリグラフシステムを装着できます。
除外基準:
-患者は、悪性腫瘍、重度の心不全、尿毒症、自己免疫疾患、肺塞栓症、および末期の慢性閉塞性肺疾患などの他の重篤な疾患に苦しんでいます。
うつ病、統合失調症などの精神疾患の患者は、自分でインフォームド コンセントに署名することはできません。
特発性肺間質性線維症の患者は重度の低酸素症であり、夜間に睡眠ポリグラフ検査システムを装着できません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
OSAグループ
OSA患者に対して睡眠検出を実施し、分析の重症度に応じて、対応する生体標本を取得し、関連する検出を行いました。
|
ILD患者の画像検査と気管支鏡検査におけるROSEとNGSの相関関係が観察された
他の名前：
|
|
間質性肺炎グループ
ILD患者の肺胞洗浄液を採取するために気管支鏡検査が実施され、適切な患者のROSEおよびNGSのために肺組織が採取された
|
ILD患者の画像検査と気管支鏡検査におけるROSEとNGSの相関関係が観察された
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者の画像変化と ROSE および NGS
時間枠：2日
|
間質性肺疾患患者における画像変化とROSEおよびNGSとの関係
|
2日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
OSA患者の重症度と生物学的検査
時間枠：2日
|
OSAの重症度の分類と生物学的検査またはその他の検査の陽性結果との関係
|
2日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (推定)
2023年12月31日
研究の完了 (推定)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月20日
最初の投稿 (実際)
2023年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月26日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。