- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05838183
Obstruktiivinen uniapnea ja idiopaattinen keuhkofibroosi
Obstruktiivinen uniapnea ja idiopaattinen keuhkofibroosi Observational Study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dan Liu
- Puhelinnumero: 13920701949
- Sähköposti: liudan_nkdx@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jing Feng
- Puhelinnumero: 13920500251
- Sähköposti: jingfeng_zyy@126.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Tianjin, Kiina, 300000
- Rekrytointi
- Tianjin Medical University General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Dan Liu
- Puhelinnumero: liudan_nkdx@163.com
- Sähköposti: liudan_nkdx@163.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Jing Feng
- Puhelinnumero: jingfeng_zyy@126.com
- Sähköposti: jingfeng_zyy@126.com
-
Päätutkija:
- Dan Liu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat ja alle 80-vuotiaat potilaat, joilla on obstruktiivinen hengitysteiden unihäiriö ja idiopaattinen keuhkofibroosi. Potilas on tajuissaan ja pystyy allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen. Potilaat, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi, voivat käyttää polysomnografiajärjestelmää.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat kärsivät muista vakavista sairauksista, kuten pahanlaatuisista kasvaimista, vaikeasta sydämen vajaatoiminnasta, uremiasta, autoimmuunisairauksista, keuhkoemboliasta ja loppuvaiheen kroonisesta obstruktiivisesta keuhkosairaudesta.
Potilaat, joilla on mielenterveysongelmia, kuten masennusta, skitsofreniaa jne., eivät voi allekirjoittaa tietoista suostumusta itse.
Potilaat, joilla on idiopaattinen keuhkojen interstitiaalinen fibroosi, ovat vakavasti hypoksisia eivätkä voi käyttää polysomnografiatestijärjestelmää yöllä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
OSA ryhmä
Unen havaitseminen suoritettiin OSA-potilailla, ja analyysin vakavuuden mukaan hanki vastaavat biologiset näytteet, asiaankuuluva havaitseminen
|
ROSE:n ja NGS:n välinen korrelaatio havaittiin ILD-potilaiden kuvantamisessa ja bronkoskopiassa
Muut nimet:
|
Interstitiaalinen keuhkosairausryhmä
Bronkoskopia suoritettiin alveolaarisen huuhtelunesteen saamiseksi ILD-potilailta ja keuhkokudosta ROSE- ja NGS-potilaille sopivilta potilailta
|
ROSE:n ja NGS:n välinen korrelaatio havaittiin ILD-potilaiden kuvantamisessa ja bronkoskopiassa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
kuvantamismuutokset sekä ROSE ja NGS potilailla
Aikaikkuna: 2 päivä
|
Kuvausmuutosten ja ROSE:n ja NGS:n välinen suhde potilailla, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus
|
2 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
OSA-potilaiden vakavuus ja biologinen tutkimus
Aikaikkuna: 2 päivä
|
OSA:n vakavuuden luokitus ja biologisten tai muiden testien positiivisten tulosten välinen suhde
|
2 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Dliu
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset ILD OSA
-
China-Japan Friendship HospitalTuntematon
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrytointi
-
Medical University of GrazRekrytointi
-
Federal University of Health Science of Porto AlegreEi vielä rekrytointia
-
Biocubica srlRekrytointi
-
Brigham and Women's HospitalRekrytointi
-
Brigham and Women's HospitalRekrytointi
-
AstraZenecaAktiivinen, ei rekrytointiOsa 1: Pitkälle edenneet B-solujen pahanlaatuiset kasvaimet | Osa 2: r/rCLL ja r/rMCL | Osa 3: Hoitamaton CLLJapani
Kliiniset tutkimukset Kuvantamisen ja ROSE:n ja NGS:n välinen suhde
-
Universiteit AntwerpenUniversity Hospital, Antwerp; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Rekrytointi