Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Obstruktiivinen uniapnea ja idiopaattinen keuhkofibroosi

lauantai 7. helmikuuta 2026 päivittänyt: Dan Liu

Obstruktiivinen uniapnea ja idiopaattinen keuhkofibroosi Observational Study

RT-PCR:llä, ELISA:lla ja muilla havainnointimenetelmillä havaittiin tulehdustekijöiden, kuten IL-17A, muutoksia seerumissa ja virtsassa obstruktiivista hengityselinten unihäiriötä sairastavilla potilailla sekä potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkojen interstitiaalinen fibroosi, sekä havainnoida muutosten eroja. tulehdustekijöitä näiden kahden taudin välillä. Tutkia kahden toisiaan pahentavan sairauden kliinisten tulosten välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Tianjin, Kiina, 300000
        • Rekrytointi
        • Tianjin Medical University General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Dan Liu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Obstruktiivinen uniapnea ja idiopaattinen keuhkojen interstitiaalinen fibroosi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Yli 18-vuotiaat ja alle 80-vuotiaat potilaat, joilla on obstruktiivinen hengitysteiden unihäiriö ja idiopaattinen keuhkofibroosi. Potilas on tajuissaan ja pystyy allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen. Potilaat, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi, voivat käyttää polysomnografiajärjestelmää.

Poissulkemiskriteerit:

- Potilaat kärsivät muista vakavista sairauksista, kuten pahanlaatuisista kasvaimista, vaikeasta sydämen vajaatoiminnasta, uremiasta, autoimmuunisairauksista, keuhkoemboliasta ja loppuvaiheen kroonisesta obstruktiivisesta keuhkosairaudesta.

Potilaat, joilla on mielenterveysongelmia, kuten masennusta, skitsofreniaa jne., eivät voi allekirjoittaa tietoista suostumusta itse.

Potilaat, joilla on idiopaattinen keuhkojen interstitiaalinen fibroosi, ovat vakavasti hypoksisia eivätkä voi käyttää polysomnografiatestijärjestelmää yöllä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ILD OSA-ryhmän kanssa
ILD-potilas, jolle PSG diagnosoi OSA. Bronkoskopia suoritettiin alveolaarisen huuhtelunesteen saamiseksi ILD-potilailta ja keuhkokudosta ROSE:n ja mNGS:n varalta sopivilta potilailta
Diagnostinen testi: Kuvantamisen ja ROSE:n ja NGS:n välinen suhde
ROSE:n ja NGS:n välinen korrelaatio havaittiin ILD-potilaiden kuvantamisessa ja bronkoskopiassa
Muut nimet:
  • OSA:n vakavuuden ja biologisen näytteen tutkimuksen välinen yhteys
ILD ilman OSA:ta
ILD-potilaat sulkivat OSA:n pois PSG:n kautta. Bronkoskopia suoritettiin alveolaarisen huuhtelunesteen saamiseksi ILD-potilailta ja keuhkokudosta ROSE:n ja mNGS:n varalta sopivilta potilailta
Diagnostinen testi: Kuvantamisen ja ROSE:n ja NGS:n välinen suhde
ROSE:n ja NGS:n välinen korrelaatio havaittiin ILD-potilaiden kuvantamisessa ja bronkoskopiassa
Muut nimet:
  • OSA:n vakavuuden ja biologisen näytteen tutkimuksen välinen yhteys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuvantamismuutokset sekä ROSE ja NGS potilailla
Aikaikkuna: 2 päivä
Kuvausmuutosten ja ROSE:n ja NGS:n välinen suhde potilailla, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus
2 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OSA-potilaiden vakavuus ja biologinen tutkimus
Aikaikkuna: 2 päivä
OSA:n vakavuuden luokitus ja biologisten tai muiden testien positiivisten tulosten välinen suhde
2 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dan Liu

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Dliu

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa