RT1 치은 후퇴에서 NORD Flap 대 상피하 결합 조직 이식편에 의한 치근피복 결과 비교 (Recession type)
단독 후퇴 1형 치은 후퇴-무작위 대조 시험에서 상피하 결합 조직 이식편과 비교한 NORD(Novel Overlapping Rotated Double) 피판에 의한 환자 중심 결과 및 치근 피복의 안정성
초기 단계에서 GR의 관리(인접한 근위부 부착 및 뼈 손실이 없을 때)는 더 나은 임상 결과를 가지며 후퇴의 추가 진행 가능성을 줄입니다. 후퇴의 외과적 치료에는 척추경 이식편 및 자유 연조직 이식편과 그 변형과 같은 기술이 포함됩니다. 상피하 결합 조직 이식편은 치근 적용 기술의 황금 표준으로 간주됩니다. 그러나 이 절차는 수술 시간, 복잡성 및 환자 이환율을 증가시키는 두 번째 수술 부위를 포함합니다. 따라서 이러한 한계를 극복하고 수행하기 더 쉬우며 장기간에 걸쳐 안정적인 결과로 비슷한 뿌리 커버리지를 달성하는 데 도움이 되는 기술이 필요합니다. NORD(Novel Overlapping Rotated Double) 플랩은 이 문제에 대한 솔루션을 제공하는 새로운 기술입니다. 이것은 치유 후 GR 부위에서 더 두꺼운 치은을 달성하는 데 도움이 될 수 있으며 향후 후퇴의 위험을 줄일 수 있습니다. 이 기술은 대조군 부위에서 상피하 결합 조직 이식편을 이용하는 이중층 기술과 비교되고 있으며, 시험군과 대조군 모두 미세수술 접근법을 사용하여 치료될 것입니다. 두 기술 간에 달성된 치근 범위에 큰 차이가 없는 경우 두 번째 수술 부위에서 결합 조직 이식편을 채취할 필요가 줄어들 수 있습니다. 이것
기술은 또한 더 나은 환자 보고 결과를 가질 것으로 예상되며 환자와 시술자 모두에게 도움이 될 것입니다. 이 기술은 영향을 받은 치아의 표현형을 수정하여 결과를 보다 안정적으로 만드는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
치은 후퇴(GR)는 다른 인구에서 50-90% 범위의 유병률을 가진 일반 인구에서 매우 빈번한 발견입니다. GR 환자는 과민증, 통증, 심미성 저하 및 구강 위생 유지의 어려움을 경험할 수 있습니다. GR의 소인 요인 중 가장 흔한 것은 부적절한 칫솔질, 치은 염증, 얇은 치주 표현형, 비정상적인 설소대, 부적절한 각화 치은이 있는 부위, 협측 치아 변위로 이어지는 교정 운동 및 직접적인 외상입니다. 문헌에 따르면 치료되지 않은 치은 퇴축은 구강 위생 상태가 양호한 경우에도 추가 진행 가능성이 높습니다. 역학적인 관점에서, 국소화된 안면 치은 후퇴는 개인의 60% 이상에 영향을 미치고 구강 위생이 양호한 피험자에서 상당한 양의 치주 부착 손실을 설명합니다. 따라서 예측 가능한 루트 커버리지 기술이 필요합니다. 노출된 치근을 연조직으로 덮음으로써 치은 후퇴를 교정하는 데 많은 수술 기법이 효과적인 것으로 나타났습니다. 그러나 치근 표면 위 치은 조직의 두께는 아마도 조직 후퇴의 재발을 방지하는 데 중요한 역할을 합니다. 노출된 치근 표면을 덮기 위해 최근 수십 년 동안 완전한 치근 피복에 중점을 두고 다양한 수정을 거친 수많은 기술이 시도되었습니다. 페디클 이식편은 일반적으로 기증자 부위에서 온전한 혈액 공급으로 인해 자유 연조직 이식편보다 우수한 것으로 간주됩니다. 옆으로 배치된 플랩 및 이중 유두 이식은 인접 치아에서 사용 가능한 각질화된 조직의 이점을 얻는 척추경 이식 기술의 예입니다. 그러나 기증자 치아에 후퇴가 발생하거나 이중 유두 피판의 경우 상처 가장자리가 무혈관 표면에 봉합되어 부적절한 커버리지가 발생할 위험이 있습니다. 이것은 얇은 치주 표현형의 경우에 특히 중요합니다. 상피하 결합 조직 이식술은 연조직 이식 기술 중 황금 표준으로 간주되지만 수술 시간, 복잡성 및 환자 이환율을 증가시키는 두 번째 수술 부위를 포함합니다. . 이러한 한계를 극복하기 위해 여기에서 새로운 기술이 제안되고 있습니다.
9. 방법론
나. 연구 설계 - 이 무작위 통제 시험은 2013년에 개정된 헬싱키 1975 선언에 요약된 윤리적 기준에 따라 Rohtak, 치의학 대학원 연구소(PGIDS) 치주과에서 수행됩니다. 연구 설계는 다음과 같습니다. Institutional review board, PGIDS, Rohtak의 승인 및 PGIDS의 윤리 위원회 Rohtak에서 윤리 승인을 신청했습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Haryana
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Rohtak, Haryana, 인도, 110015
- Post Graduate Institute of Dental Sciences
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
• 18-45세
- 비흡연자(현재 및 과거 흡연자
- 플라크 지수 ≤1, 치은 지수 ≤1
- RT1(Miller's class I and class II)치은 퇴축, 즉 인접치간 부착 소실이 없는 GR
- 프로빙 깊이 ≤3mm
- 수혜자 치아의 근심측 및 원위측에서 부착된 치은의 폭≥3 mm.
- 적절한 전정 깊이
제외 기준:
• 질병 경과를 바꿀 수 있는 전신 상태의 병력이 있는 환자 및
또는 당뇨병, 면역 장애, 심혈관 질환 등과 같은 상처 치유.
- 임산부와 수유부.
- 미성숙 치아를 가진 환자.
- 치아 골절 또는 치아 동요가 있는 환자
- 항생제, 스타틴, 글루코코르티코이드, 비스포스포네이트 또는 기타 조절 약물로 치료를 받는 환자.
- 교정치료를 받고 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 노드 그룹
치주 치료의 1단계를 거친 후 환자는 4주 후에 치근을 덮는 수술을 위해 소환될 것입니다.
NORD 그룹은 루트 커버리지를 위해 NORD 플랩을 수행합니다.
환자는 1개월, 6개월, 12개월 및 15개월 후에 추적 관찰됩니다.
얇은 표현형에 속하는 환자는 표현형 변형을 평가하기 위해 1년 동안 별도의 코호트로 추적될 것입니다.
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치주 치료의 1단계를 거친 후 환자는 4주 후에 치근을 덮는 수술을 위해 소환될 것입니다. 환자는 periodontal phenotype(PP)에 대한 기준선 측정 후 층화 블록 무작위화에 의해 무작위로 그룹에 배정됩니다. 두꺼운 PP와 얇은 PP를 가진 환자는 NORD와 상피하 결합 조직 그룹에 동등한 기회를 얻습니다.
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활성 비교기: 상피하 결합조직군
치주 치료의 1단계를 거친 후 환자는 4주 후에 치근을 덮는 수술을 위해 소환될 것입니다.
상피하 결합 조직 그룹은 상피하 결합 조직 이식편을 받게 됩니다.
환자는 1개월, 6개월, 12개월 및 15개월 후에 추적 관찰됩니다.
얇은 표현형에 속하는 환자는 표현형 변형을 평가하기 위해 1년 동안 별도의 코호트로 추적될 것입니다.
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치주 치료의 1단계를 거친 후 환자는 4주 후에 치근을 덮는 수술을 위해 소환될 것입니다. 환자는 periodontal phenotype(PP)에 대한 기준선 측정 후 층화 블록 무작위화에 의해 무작위로 그룹에 배정됩니다. 두꺼운 PP와 얇은 PP를 가진 환자는 NORD와 상피하 결합 조직 그룹에 동등한 기회를 얻습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경기 침체 깊이의 변화
기간: 1 개월
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기준선에서 1개월 후 경기 침체 깊이의 변화를 평가합니다.
측정 단위는 밀리미터입니다.
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1 개월
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경기 침체 깊이의 변화
기간: 6 개월
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기준선에서 6개월 후 경기 침체 깊이의 변화가 평가됩니다.
측정 단위는 밀리미터입니다.
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6 개월
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경기 침체 깊이의 변화
기간: 12 개월
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12개월에 기준선에서 불황 깊이의 변화가 평가됩니다.
측정 단위는 밀리미터입니다.
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12 개월
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경기 침체 깊이의 변화
기간: 15개월
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기준선에서 15개월 후 경기 침체 깊이의 변화가 평가됩니다.
측정 단위는 밀리미터입니다.
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15개월
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루트 커버리지(%)- 베이스라인에서 리세션 깊이/RD의 변화 × 100
기간: 1 개월
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기준선에서 1개월까지 경기 침체 깊이의 변화가 평가됩니다.
얻은 값은 기준선에서 경기 침체 깊이로 나뉩니다.
얻은 값에 100을 곱합니다.
측정 단위는 밀리미터입니다.
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1 개월
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루트 커버리지(%) - 베이스라인에서 후퇴 깊이/RD의 변화 × 100
기간: 6 개월
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기준선에서 6개월까지의 경기 침체 깊이의 변화를 평가합니다.
얻은 값은 기준선에서 경기 침체 깊이로 나뉩니다.
얻은 값에 100을 곱합니다.
측정 단위는 밀리미터입니다.
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6 개월
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루트 커버리지(%)-베이스라인에서의 리세션 깊이/RD의 변화 × 100
기간: 12 개월
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기준선에서 12개월까지의 경기 침체 깊이의 변화를 평가합니다.
얻은 값은 기준선에서 경기 침체 깊이로 나뉩니다.
얻은 값에 100을 곱합니다.
측정 단위는 밀리미터입니다.
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12 개월
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루트 커버리지(%) - 베이스라인에서 후퇴 깊이/RD의 변화 × 100
기간: 15개월
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기준선에서 15개월까지의 경기 침체 깊이의 변화를 평가합니다.
얻은 값은 기준선에서 경기 침체 깊이로 나뉩니다.
얻은 값에 100을 곱합니다.
측정 단위는 밀리미터입니다.
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15개월
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 수술 후 24시간
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환자는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 0에서 100까지 통증을 기록하도록 요청받게 되며, 0은 통증이 없음을 나타내고 100은 통증이 가능한 한 심함을 나타냅니다.
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수술 후 24시간
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 수술 후 10일
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환자는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 0에서 100까지 통증을 기록하도록 요청받게 되며, 0은 통증이 없음을 나타내고 100은 통증이 가능한 한 심함을 나타냅니다.
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수술 후 10일
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 1 개월
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환자는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 0에서 100까지 통증을 기록하도록 요청받게 되며, 0은 통증이 없음을 나타내고 100은 통증이 가능한 한 심함을 나타냅니다.
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1 개월
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 6 개월
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환자는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 0에서 100까지 통증을 기록하도록 요청받게 되며, 0은 통증이 없음을 나타내고 100은 통증이 가능한 한 심함을 나타냅니다.
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6 개월
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 12 개월
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환자는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 0에서 100까지 통증을 기록하도록 요청받게 되며, 0은 통증이 없음을 나타내고 100은 통증이 가능한 한 심함을 나타냅니다.
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12 개월
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 15개월
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환자는 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 0에서 100까지 통증을 기록하도록 요청받게 되며, 0은 통증이 없음을 나타내고 100은 통증이 가능한 한 심함을 나타냅니다.
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15개월
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환자 중심 결과
기간: 수술 후 10일
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모든 환자 중심 결과는 설문지에 기록됩니다.
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수술 후 10일
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환자 중심 결과
기간: 1 개월
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모든 환자 중심 결과는 설문지에 기록됩니다.
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1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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프로빙 깊이
기간: 기준선
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프로빙 깊이(밀리미터 단위)는 치아당 6개 지점에서 치은 변연에서 포켓 바닥까지 측정됩니다.
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기준선
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프로빙 깊이
기간: 1 개월
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프로빙 깊이(밀리미터 단위)는 치아당 6개 지점에서 치은 변연에서 포켓 바닥까지 측정됩니다.
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1 개월
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프로빙 깊이
기간: 6 개월
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프로빙 깊이(밀리미터 단위)는 치아당 6개 지점에서 치은 변연에서 포켓 바닥까지 측정됩니다.
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6 개월
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프로빙 깊이
기간: 12 개월
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프로빙 깊이(밀리미터 단위)는 치아당 6개 지점에서 치은 변연에서 포켓 바닥까지 측정됩니다.
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12 개월
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프로빙 깊이
기간: 15개월
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프로빙 깊이(밀리미터 단위)는 치아당 6개 지점에서 치은 변연에서 포켓 바닥까지 측정됩니다.
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15개월
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임상 애착 수준
기간: 기준선
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프로빙 깊이(밀리미터 단위)는 백악질-법랑질 접합부에서 치아당 6개 지점에서 포켓 바닥까지 측정됩니다.
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기준선
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임상 애착 수준
기간: 1 개월
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프로빙 깊이(밀리미터 단위)는 백악질-법랑질 접합부에서 치아당 6개 지점에서 포켓 바닥까지 측정됩니다.
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1 개월
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임상 애착 수준
기간: 6 개월
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프로빙 깊이(밀리미터 단위)는 백악질-법랑질 접합부에서 치아당 6개 지점에서 포켓 바닥까지 측정됩니다.
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6 개월
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임상 애착 수준
기간: 12 개월
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프로빙 깊이(밀리미터 단위)는 백악질-법랑질 접합부에서 치아당 6개 지점에서 포켓 바닥까지 측정됩니다.
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12 개월
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임상 애착 수준
기간: 15개월
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프로빙 깊이(밀리미터 단위)는 백악질-법랑질 접합부에서 치아당 6개 지점에서 포켓 바닥까지 측정됩니다.
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15개월
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후퇴 깊이-수혜자 치아에서만
기간: 기준선
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후퇴 깊이(밀리미터 단위)는 백악-에나멜 접합부에서 협측 치은 변연의 가장 정점까지의 거리로 측정됩니다.
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기준선
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후퇴 깊이-수혜자 치아에서만
기간: 1 개월
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후퇴 깊이(밀리미터 단위)는 백악-에나멜 접합부에서 협측 치은 변연의 가장 정점까지의 거리로 측정됩니다.
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1 개월
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후퇴 깊이-수혜자 치아에서만
기간: 6 개월
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후퇴 깊이(밀리미터 단위)는 백악-에나멜 접합부에서 협측 치은 변연의 가장 정점까지의 거리로 측정됩니다.
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6 개월
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후퇴 깊이-수혜자 치아에서만
기간: 12 개월
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후퇴 깊이(밀리미터 단위)는 백악-에나멜 접합부에서 협측 치은 변연의 가장 정점까지의 거리로 측정됩니다.
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12 개월
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후퇴 깊이-수혜자 치아에서만
기간: 15개월
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후퇴 깊이(밀리미터 단위)는 백악-에나멜 접합부에서 협측 치은 변연의 가장 정점까지의 거리로 측정됩니다.
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15개월
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후퇴 폭 - 수용자 치아에서만
기간: 기준선
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후퇴 폭(밀리미터 단위)은 치주 탐침을 협측 백악질-법랑질 접합부의 최정단 지점에 수평으로 배치하여 측정합니다.
gingival margin mesial에서 후퇴의 원위 지점까지의 거리를 측정합니다.
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기준선
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후퇴 폭 - 수용자 치아에서만
기간: 1 개월
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후퇴 폭(밀리미터 단위)은 치주 탐침을 협측 백악질-법랑질 접합부의 최정단 지점에 수평으로 배치하여 측정합니다.
gingival margin mesial에서 후퇴의 원위 지점까지의 거리를 측정합니다.
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1 개월
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후퇴 폭 - 수용자 치아에서만
기간: 6 개월
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후퇴 폭(밀리미터 단위)은 치주 탐침을 협측 백악질-법랑질 접합부의 최정단 지점에 수평으로 배치하여 측정합니다.
gingival margin mesial에서 후퇴의 원위 지점까지의 거리를 측정합니다.
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6 개월
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후퇴 폭 - 수용자 치아에서만
기간: 12 개월
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후퇴 폭(밀리미터 단위)은 치주 탐침을 협측 백악질-법랑질 접합부의 최정단 지점에 수평으로 배치하여 측정합니다.
gingival margin mesial에서 후퇴의 원위 지점까지의 거리를 측정합니다.
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12 개월
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후퇴 폭 - 수용자 치아에서만
기간: 15개월
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후퇴 폭(밀리미터 단위)은 치주 탐침을 협측 백악질-법랑질 접합부의 최정단 지점에 수평으로 배치하여 측정합니다.
gingival margin mesial에서 후퇴의 원위 지점까지의 거리를 측정합니다.
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15개월
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각화 치은의 폭
기간: 기준선
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각화 치은의 폭을 계산하기 위해 협측 중간 부위에서 치은 변연부에서 점액 치은 접합부까지의 거리를 측정합니다.
각화 치은의 계산된 너비에서 중앙 협측 부위의 프로빙 깊이를 뺍니다.
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기준선
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각화 치은의 폭
기간: 1 개월
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각화 치은의 폭을 계산하기 위해 협측 중간 부위에서 치은 변연부에서 점액 치은 접합부까지의 거리를 측정합니다.
각화 치은의 계산된 너비에서 중앙 협측 부위의 프로빙 깊이를 뺍니다.
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1 개월
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각화 치은의 폭
기간: 6 개월
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각화 치은의 폭을 계산하기 위해 협측 중간 부위에서 치은 변연부에서 점액 치은 접합부까지의 거리를 측정합니다.
각화 치은의 계산된 너비에서 중앙 협측 부위의 프로빙 깊이를 뺍니다.
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6 개월
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각화 치은의 폭
기간: 12 개월
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각화 치은의 폭을 계산하기 위해 협측 중간 부위에서 치은 변연부에서 점액 치은 접합부까지의 거리를 측정합니다.
각화 치은의 계산된 너비에서 중앙 협측 부위의 프로빙 깊이를 뺍니다.
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12 개월
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각화 치은의 폭
기간: 15개월
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각화 치은의 폭을 계산하기 위해 협측 중간 부위에서 치은 변연부에서 점액 치은 접합부까지의 거리를 측정합니다.
각화 치은의 계산된 너비에서 중앙 협측 부위의 프로빙 깊이를 뺍니다.
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15개월
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잇몸 두께
기간: 기준선
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치은 두께는 조직 표면에 수직인 주사 바늘과 치은 표면 위의 실리콘 스톱을 사용하여 치은 변연까지 치근단 1.0mm에서 측정됩니다.
실리콘 디스크 스톱은 연조직과 긴밀하게 접촉하게 됩니다.
니들 제거 후 니들 팁과 실리콘 스톱 사이의 거리는 0.01mm 정확도의 디지털 캘리퍼스를 사용하여 추정됩니다.
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기준선
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잇몸 두께
기간: 1 개월
|
치은 두께는 조직 표면에 수직인 주사 바늘과 치은 표면 위의 실리콘 스톱을 사용하여 치은 변연까지 치근단 1.0mm에서 측정됩니다.
실리콘 디스크 스톱은 연조직과 긴밀하게 접촉하게 됩니다.
니들 제거 후 니들 팁과 실리콘 스톱 사이의 거리는 0.01mm 정확도의 디지털 캘리퍼스를 사용하여 추정됩니다.
|
1 개월
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잇몸 두께
기간: 6 개월
|
치은 두께는 조직 표면에 수직인 주사 바늘과 치은 표면 위의 실리콘 스톱을 사용하여 치은 변연까지 치근단 1.0mm에서 측정됩니다.
실리콘 디스크 스톱은 연조직과 긴밀하게 접촉하게 됩니다.
니들 제거 후 니들 팁과 실리콘 스톱 사이의 거리는 0.01mm 정확도의 디지털 캘리퍼스를 사용하여 추정됩니다.
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6 개월
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잇몸 두께
기간: 12 개월
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치은 두께는 조직 표면에 수직인 주사 바늘과 치은 표면 위의 실리콘 스톱을 사용하여 치은 변연까지 치근단 1.0mm에서 측정됩니다.
실리콘 디스크 스톱은 연조직과 긴밀하게 접촉하게 됩니다.
니들 제거 후 니들 팁과 실리콘 스톱 사이의 거리는 0.01mm 정확도의 디지털 캘리퍼스를 사용하여 추정됩니다.
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12 개월
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잇몸 두께
기간: 15개월
|
치은 두께는 조직 표면에 수직인 주사 바늘과 치은 표면 위의 실리콘 스톱을 사용하여 치은 변연까지 치근단 1.0mm에서 측정됩니다.
실리콘 디스크 스톱은 연조직과 긴밀하게 접촉하게 됩니다.
니들 제거 후 니들 팁과 실리콘 스톱 사이의 거리는 0.01mm 정확도의 디지털 캘리퍼스를 사용하여 추정됩니다.
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15개월
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후퇴 폭의 변화
기간: 1 개월
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경기 침체 폭의 변화는 기준선에서 1개월까지 측정됩니다.
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1 개월
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후퇴 폭의 변화
기간: 6 개월
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경기 침체 폭의 변화는 기준선에서 6개월까지 측정됩니다.
|
6 개월
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후퇴 폭의 변화
기간: 12 개월
|
경기 침체 폭의 변화는 기준선에서 12개월까지 측정됩니다.
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12 개월
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후퇴 폭의 변화
기간: 15개월
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경기 침체 폭의 변화는 기준선에서 15개월까지 측정됩니다.
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15개월
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루트 커버리지-심미 점수
기간: 1 개월
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Root Coverage-Esthetic Score System에 따라 5가지 변수가 평가됩니다. 변수는 다음과 같습니다: 치은 변연 수준, 변연 조직 윤곽, 연조직 질감, 점막-치은 접합 정렬, 치은 색상. 0,3 또는 6의 점수가 치은 변연 위치 평가에 사용되는 반면 다른 변수 각각에는 0-1의 점수가 사용됩니다. 완전한 치근 커버리지를 위해 달성해야 할 최고 및 최상의 심미적 점수는 10입니다. |
1 개월
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|
루트 커버리지-심미 점수
기간: 6 개월
|
Root Coverage-Esthetic Score System에 따라 5가지 변수가 평가됩니다. 변수는 다음과 같습니다: 치은 변연 수준, 변연 조직 윤곽, 연조직 질감, 점막-치은 접합 정렬, 치은 색상. 0,3 또는 6의 점수가 치은 변연 위치 평가에 사용되는 반면 다른 변수 각각에는 0-1의 점수가 사용됩니다. 완전한 치근 커버리지를 위해 달성해야 할 최고 및 최상의 심미적 점수는 10입니다. |
6 개월
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|
루트 커버리지-심미 점수
기간: 12 개월
|
Root Coverage-Esthetic Score System에 따라 5가지 변수가 평가됩니다. 변수는 다음과 같습니다: 치은 변연 수준, 변연 조직 윤곽, 연조직 질감, 점막-치은 접합 정렬, 치은 색상. 0,3 또는 6의 점수가 치은 변연 위치 평가에 사용되는 반면 다른 변수 각각에는 0-1의 점수가 사용됩니다. 완전한 치근 커버리지를 위해 달성해야 할 최고 및 최상의 심미적 점수는 10입니다. |
12 개월
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|
루트 커버리지-심미 점수
기간: 15개월
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Root Coverage-Esthetic Score System에 따라 5가지 변수가 평가됩니다. 변수는 다음과 같습니다: 치은 변연 수준, 변연 조직 윤곽, 연조직 질감, 점막-치은 접합 정렬, 치은 색상. 0,3 또는 6의 점수가 치은 변연 위치 평가에 사용되는 반면 다른 변수 각각에는 0-1의 점수가 사용됩니다. 완전한 치근 커버리지를 위해 달성해야 할 최고 및 최상의 심미적 점수는 10입니다. |
15개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: RITIKA ARORA, M.D.S., Post Graduate Institute of Dental Sciences, Rohtak
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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