Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение результатов покрытия корня лоскутом NORD по сравнению с субэпителиальным трансплантатом соединительной ткани при рецессии десны RT1 (Recession type)

22 мая 2026 г. обновлено: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Ориентированные на пациента результаты и стабильность покрытия корня новым перекрывающимся ротационным двойным (NORD) лоскутом по сравнению с субэпителиальным трансплантатом соединительной ткани при изолированной рецессии типа 1 Рецессия десны — рандомизированное контролируемое исследование

Лечение ГР на начальных стадиях (когда нет межпроксимального прикрепления и потери костной массы) дает лучшие клинические результаты и снижает вероятность дальнейшего прогрессирования рецессии. Хирургическое лечение рецессии включает в себя такие методы, как трансплантаты на ножке и свободные трансплантаты мягких тканей и их модификации. Субэпителиальный соединительнотканный трансплантат считается золотым стандартом в методах закрытия корней. Однако эта процедура включает в себя второй хирургический участок, что увеличивает время операции, сложность и заболеваемость пациента. Таким образом, существует потребность в технике, которая преодолевает эти ограничения, проще в применении и помогает достичь сравнимого покрытия корней со стабильными результатами в течение длительного времени. Новый ротационный двойной лоскут с перекрытием (NORD) представляет собой новую технику, которая предлагает решение этой проблемы. Это может помочь добиться большей толщины десны в области ЗК после заживления и снизить риск рецессии в будущем. Этот метод сравнивают с биламинарным методом с использованием субэпителиального соединительнотканного трансплантата в контрольных участках, и опытная, и контрольная группы будут подвергаться лечению с использованием микрохирургического подхода. Если нет существенной разницы в покрытии корня между двумя методами, это может уменьшить потребность в заборе соединительнотканного трансплантата из второго хирургического участка. Этот

Также ожидается, что этот метод будет иметь лучшие результаты, о которых сообщают пациенты, и принесет пользу как пациентам, так и оператору. Этот метод также может помочь изменить фенотип пораженного зуба, что сделает результаты более стабильными.

Обзор исследования

Подробное описание

Рецессия десны (ГР) — очень частая находка в общей популяции с распространенностью от 50 до 90% в разных популяциях. Пациенты с ГР могут испытывать гиперчувствительность, боль, плохую эстетику и трудности в поддержании гигиены полости рта. Среди факторов, предрасполагающих к ГР, наиболее распространенными являются неправильная чистка зубов, воспаление десен, тонкий пародонтальный фенотип, аберрантная уздечка, участки с неадекватной ороговевшей десной, ортодонтическое перемещение, приводящее к буккальному смещению зубов, и прямая травма. Литература предполагает, что невылеченная рецессия десны имеет высокую вероятность дальнейшего прогрессирования даже при хорошей гигиене полости рта. С эпидемиологической точки зрения локальные рецессии десны на лице возникают у более чем 60% людей и являются причиной значительной потери пародонтального прикрепления у людей с хорошей гигиеной полости рта; поэтому существует потребность в предсказуемых методах закрытия корней. Было показано, что многие хирургические методы эффективны для исправления рецессии десны путем покрытия обнаженного корня мягкой тканью; однако толщина десневой ткани над поверхностью корня, вероятно, играет важную роль в предотвращении рецидива рецессии ткани. Для покрытия открытых поверхностей корней были предприняты многочисленные попытки с различными модификациями, при этом основное внимание в последние десятилетия уделялось полному покрытию корней. Трансплантаты на ножке обычно считаются лучшими, чем свободные трансплантаты мягких тканей из-за интактного кровоснабжения из донорского участка. Латерально расположенные лоскуты и двойные сосочковые трансплантаты являются примерами методов трансплантации на ножке, которые позволяют использовать доступную ороговевшую ткань соседних зубов. Однако существует риск развития рецессии на донорском зубе или, в случае лоскута с двойным сосочком, неадекватного покрытия из-за сшивания краев раны над бессосудистой поверхностью. Это особенно важно в случаях тонкого фенотипа пародонта. Субэпителиальный соединительнотканный трансплантат, хотя и считается золотым стандартом среди методов трансплантации мягких тканей, включает в себя второй хирургический участок, что увеличивает время операции, сложность и заболеваемость пациента. . Для преодоления этих ограничений здесь предлагается новая методика.

9. Методология

я. Дизайн исследования. Это рандомизированное контролируемое исследование будет проводиться в отделении пародонтологии Института аспирантуры стоматологических наук (PGIDS), Рохтак в соответствии с этическими стандартами, изложенными в Хельсинкской декларации 1975 г., пересмотренной в 2013 г. Дизайн исследования был одобрено Институциональным наблюдательным советом, PGIDS, Rohtak, и одобрение по этике подано от Комитета по этике PGIDS, Rohtak.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

55

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Индия, 110015
        • Post Graduate Institute of Dental Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • • Возраст 18-45 лет

    • Некурящие (нынешние и бывшие курильщики)
    • Индекс зубного налета ≤1, индекс десны ≤1
    • RT1 (класс Миллера I и класс II) рецессия десны, то есть GR без потери интерпроксимального прикрепления
    • Глубина зондирования ≤3 мм
    • Ширина прикрепленной десны ≥3 мм на мезиальной и дистальной сторонах реципиентного зуба.
    • Адекватная вестибулярная глубина

Критерий исключения:

  • • Пациенты с любым системным заболеванием в анамнезе, которое может изменить течение болезни и

    • или заживление ран, таких как сахарный диабет, иммунологические нарушения, сердечно-сосудистые заболевания и т. д.

      • Беременные и кормящие женщины.
      • Пациенты с несформированным зубом.
      • Пациенты с переломом зуба или подвижностью зубов
      • Пациенты, получающие лечение антибиотиками, статинами, глюкокортикоидами, бисфосфонатами или любыми другими модулирующими препаратами.
      • Пациенты, проходящие ортодонтическое лечение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа НОРД
После прохождения первого этапа пародонтальной терапии пациенты будут отозваны через четыре недели для операции по закрытию корней. Группа NORD сделает лоскут NORD для закрытия корней. Пациенты будут наблюдаться через 1 месяц, 6, 12 и 15 месяцев. Пациенты, принадлежащие к худощавому фенотипу, будут наблюдаться как отдельная группа в течение одного года для оценки модификации фенотипа.

После прохождения первого этапа пародонтальной терапии пациенты будут отозваны через четыре недели для операции по закрытию корней. Пациенты будут случайным образом распределены в любую группу путем рандомизации стратифицированного блока после проведения исходных измерений в отношении пародонтального фенотипа (PP) [используя прозрачность пародонтального зонда через десневой край, когда зонд виден, тонкий PP и когда он не виден, толстый PP] таким образом, пациенты с толстым и тонким ПП имеют равные шансы быть отнесенными к группе NORD и субэпителиальной соединительной ткани.

  1. Группа 1 (группа NORD) - Пациенты, перенесшие лоскут NORD
  2. Группа 2 (группа субэпителиальной соединительной ткани) - пациенты, получавшие трансплантат субэпителиальной соединительной ткани. Пациенты будут наблюдаться через 1 месяц, 6, 12 и 15 месяцев. 30 пациентов, принадлежащих к худощавому фенотипу, будут наблюдаться как отдельная когорта в течение одного года для оценки модификации фенотипа.
Активный компаратор: Группа субэпителиальной соединительной ткани
После прохождения первого этапа пародонтальной терапии пациенты будут отозваны через четыре недели для операции по закрытию корней. Группа субэпителиальной соединительной ткани получит трансплантат субэпителиальной соединительной ткани. Пациенты будут наблюдаться через 1 месяц, 6, 12 и 15 месяцев. Пациенты, принадлежащие к худощавому фенотипу, будут наблюдаться как отдельная группа в течение одного года для оценки модификации фенотипа.

После прохождения первого этапа пародонтальной терапии пациенты будут отозваны через четыре недели для операции по закрытию корней. Пациенты будут случайным образом распределены в любую группу путем рандомизации стратифицированного блока после проведения исходных измерений в отношении пародонтального фенотипа (PP) [используя прозрачность пародонтального зонда через десневой край, когда зонд виден, тонкий PP и когда он не виден, толстый PP] таким образом, пациенты с толстым и тонким ПП имеют равные шансы быть отнесенными к группе NORD и субэпителиальной соединительной ткани.

  1. Группа 1 (группа NORD) - Пациенты, перенесшие лоскут NORD
  2. Группа 2 (группа субэпителиальной соединительной ткани) - пациенты, получавшие трансплантат субэпителиальной соединительной ткани. Пациенты будут наблюдаться через 1 месяц, 6, 12 и 15 месяцев. 30 пациентов, принадлежащих к худощавому фенотипу, будут наблюдаться как отдельная когорта в течение одного года для оценки модификации фенотипа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение глубины рецессии
Временное ограничение: 1 месяц
будет оцениваться изменение глубины рецессии по сравнению с исходным уровнем через 1 месяц. Единица измерения миллиметр.
1 месяц
Изменение глубины рецессии
Временное ограничение: 6 месяцев
будет оцениваться изменение глубины рецессии по сравнению с исходным уровнем через 6 месяцев. Единица измерения миллиметр.
6 месяцев
Изменение глубины рецессии
Временное ограничение: 12 месяцев
будет оцениваться изменение глубины рецессии по сравнению с исходным уровнем через 12 месяцев. Единица измерения миллиметр.
12 месяцев
Изменение глубины рецессии
Временное ограничение: 15 месяцев
будет оцениваться изменение глубины рецессии по сравнению с исходным уровнем через 15 месяцев. Единица измерения миллиметр.
15 месяцев
Покрытие корней (%) - изменение глубины рецессии/RD на исходном уровне × 100
Временное ограничение: 1 месяц
будет оцениваться изменение глубины рецессии от исходного уровня до 1 месяца. Полученное значение будет разделено на глубину рецессии на исходном уровне. Полученное значение умножается на 100. Единица измерения миллиметры.
1 месяц
Покрытие корней (%) - изменение глубины рецессии/RD на исходном уровне × 100
Временное ограничение: 6 месяцев
будет оцениваться изменение глубины рецессии от исходного уровня до 6 месяцев. Полученное значение будет разделено на глубину рецессии на исходном уровне. Полученное значение умножается на 100. Единица измерения миллиметры.
6 месяцев
Покрытие корней (%) — изменение глубины рецессии/RD на исходном уровне × 100
Временное ограничение: 12 месяцев
будет оцениваться изменение глубины рецессии по сравнению с исходным уровнем до 12 месяцев. Полученное значение будет разделено на глубину рецессии на исходном уровне. Полученное значение умножается на 100. Единица измерения миллиметры.
12 месяцев
Покрытие корней (%) - изменение глубины рецессии/RD на исходном уровне × 100
Временное ограничение: 15 месяцев
будет оцениваться изменение глубины рецессии по сравнению с исходным уровнем до 15 месяцев. Полученное значение будет разделено на глубину рецессии на исходном уровне. Полученное значение умножается на 100. Единица измерения миллиметры.
15 месяцев
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: Через 24 часа после операции
Пациентов попросят записать свою боль, используя визуальную аналоговую шкалу (ВАШ) от 0 до 100, где 0 означает отсутствие боли, а 100 — боль настолько сильную, насколько это возможно.
Через 24 часа после операции
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 10 дней после операции
Пациентов попросят записать свою боль, используя визуальную аналоговую шкалу (ВАШ) от 0 до 100, где 0 означает отсутствие боли, а 100 — боль настолько сильную, насколько это возможно.
10 дней после операции
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 1 месяц
Пациентов попросят записать свою боль, используя визуальную аналоговую шкалу (ВАШ) от 0 до 100, где 0 означает отсутствие боли, а 100 — боль настолько сильную, насколько это возможно.
1 месяц
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 6 месяцев
Пациентов попросят записать свою боль, используя визуальную аналоговую шкалу (ВАШ) от 0 до 100, где 0 означает отсутствие боли, а 100 — боль настолько сильную, насколько это возможно.
6 месяцев
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 12 месяцев
Пациентов попросят записать свою боль, используя визуальную аналоговую шкалу (ВАШ) от 0 до 100, где 0 означает отсутствие боли, а 100 — боль настолько сильную, насколько это возможно.
12 месяцев
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 15 месяцев
Пациентов попросят записать свою боль, используя визуальную аналоговую шкалу (ВАШ) от 0 до 100, где 0 означает отсутствие боли, а 100 — боль настолько сильную, насколько это возможно.
15 месяцев
Результаты, ориентированные на пациента
Временное ограничение: 10 дней после операции
Все результаты, ориентированные на пациента, будут записаны в анкете.
10 дней после операции
Результаты, ориентированные на пациента
Временное ограничение: 1 месяц
Все результаты, ориентированные на пациента, будут записаны в анкете.
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Глубина зондирования
Временное ограничение: исходный уровень
Глубина зондирования (в миллиметрах) будет измеряться от края десны до основания кармана в шести точках на зуб.
исходный уровень
Глубина зондирования
Временное ограничение: 1 месяц
Глубина зондирования (в миллиметрах) будет измеряться от края десны до основания кармана в шести точках на зуб.
1 месяц
Глубина зондирования
Временное ограничение: 6 месяцев
Глубина зондирования (в миллиметрах) будет измеряться от края десны до основания кармана в шести точках на зуб.
6 месяцев
Глубина зондирования
Временное ограничение: 12 месяцев
Глубина зондирования (в миллиметрах) будет измеряться от края десны до основания кармана в шести точках на зуб.
12 месяцев
Глубина зондирования
Временное ограничение: 15 месяцев
Глубина зондирования (в миллиметрах) будет измеряться от края десны до основания кармана в шести точках на зуб.
15 месяцев
Уровень клинической привязанности
Временное ограничение: исходный уровень
Глубина зондирования (в миллиметрах) измеряется от цементно-эмалевой границы до основания кармана в шести точках на зуб.
исходный уровень
Уровень клинической привязанности
Временное ограничение: 1 месяц
Глубина зондирования (в миллиметрах) измеряется от цементно-эмалевой границы до основания кармана в шести точках на зуб.
1 месяц
Уровень клинической привязанности
Временное ограничение: 6 месяцев
Глубина зондирования (в миллиметрах) измеряется от цементно-эмалевой границы до основания кармана в шести точках на зуб.
6 месяцев
Уровень клинической привязанности
Временное ограничение: 12 месяцев
Глубина зондирования (в миллиметрах) измеряется от цементно-эмалевой границы до основания кармана в шести точках на зуб.
12 месяцев
Уровень клинической привязанности
Временное ограничение: 15 месяцев
Глубина зондирования (в миллиметрах) измеряется от цементно-эмалевой границы до основания кармана в шести точках на зуб.
15 месяцев
Глубина рецессии - только у реципиентного зуба
Временное ограничение: исходный уровень
глубина рецессии (в миллиметрах) измеряется как расстояние от цементно-эмалевой границы до самой апикальной точки щечного края десны.
исходный уровень
Глубина рецессии - только у реципиентного зуба
Временное ограничение: 1 месяц
глубина рецессии (в миллиметрах) измеряется как расстояние от цементно-эмалевой границы до самой апикальной точки щечного края десны.
1 месяц
Глубина рецессии - только у реципиентного зуба
Временное ограничение: 6 месяцев
глубина рецессии (в миллиметрах) измеряется как расстояние от цементно-эмалевой границы до самой апикальной точки щечного края десны.
6 месяцев
Глубина рецессии - только у реципиентного зуба
Временное ограничение: 12 месяцев
глубина рецессии (в миллиметрах) измеряется как расстояние от цементно-эмалевой границы до самой апикальной точки щечного края десны.
12 месяцев
Глубина рецессии - только у реципиентного зуба
Временное ограничение: 15 месяцев
глубина рецессии (в миллиметрах) измеряется как расстояние от цементно-эмалевой границы до самой апикальной точки щечного края десны.
15 месяцев
Ширина рецессии - только у реципиентного зуба
Временное ограничение: исходный уровень
Ширина рецессии (в миллиметрах) измеряется путем горизонтального размещения пародонтального зонда в самой апикальной точке щечного цементно-эмалевого соединения. Будет измерено расстояние от мезиального края десны до точки, расположенной дистальнее рецессии.
исходный уровень
Ширина рецессии - только у реципиентного зуба
Временное ограничение: 1 месяц
Ширина рецессии (в миллиметрах) измеряется путем горизонтального размещения пародонтального зонда в самой апикальной точке щечного цементно-эмалевого соединения. Будет измерено расстояние от мезиального края десны до точки, расположенной дистальнее рецессии.
1 месяц
Ширина рецессии - только у реципиентного зуба
Временное ограничение: 6 месяцев
Ширина рецессии (в миллиметрах) измеряется путем горизонтального размещения пародонтального зонда в самой апикальной точке щечного цементно-эмалевого соединения. Будет измерено расстояние от мезиального края десны до точки, расположенной дистальнее рецессии.
6 месяцев
Ширина рецессии - только у реципиентного зуба
Временное ограничение: 12 месяцев
Ширина рецессии (в миллиметрах) измеряется путем горизонтального размещения пародонтального зонда в самой апикальной точке щечного цементно-эмалевого соединения. Будет измерено расстояние от мезиального края десны до точки, расположенной дистальнее рецессии.
12 месяцев
Ширина рецессии - только у реципиентного зуба
Временное ограничение: 15 месяцев
Ширина рецессии (в миллиметрах) измеряется путем горизонтального размещения пародонтального зонда в самой апикальной точке щечного цементно-эмалевого соединения. Будет измерено расстояние от мезиального края десны до точки, расположенной дистальнее рецессии.
15 месяцев
ширина кератинизированной десны
Временное ограничение: исходный уровень
Расстояние должно быть измерено от края десны до слизисто-десневого соединения в середине щечной области для расчета ширины кератинизированной десны. Из рассчитанной ширины кератинизированной десны вычтите глубину зондирования в середине щечной области.
исходный уровень
Ширина кератинизированной десны
Временное ограничение: 1 месяц
Расстояние должно быть измерено от края десны до слизисто-десневого соединения в середине щечной области для расчета ширины кератинизированной десны. Из рассчитанной ширины кератинизированной десны вычтите глубину зондирования в середине щечной области.
1 месяц
Ширина кератинизированной десны
Временное ограничение: 6 месяцев
Расстояние должно быть измерено от края десны до слизисто-десневого соединения в середине щечной области для расчета ширины кератинизированной десны. Из рассчитанной ширины кератинизированной десны вычтите глубину зондирования в середине щечной области.
6 месяцев
Ширина кератинизированной десны
Временное ограничение: 12 месяцев
Расстояние должно быть измерено от края десны до слизисто-десневого соединения в середине щечной области для расчета ширины кератинизированной десны. Из рассчитанной ширины кератинизированной десны вычтите глубину зондирования в середине щечной области.
12 месяцев
Ширина кератинизированной десны
Временное ограничение: 15 месяцев
Расстояние должно быть измерено от края десны до слизисто-десневого соединения в середине щечной области для расчета ширины кератинизированной десны. Из рассчитанной ширины кератинизированной десны вычтите глубину зондирования в середине щечной области.
15 месяцев
Толщина десны
Временное ограничение: исходный уровень
Толщина десны будет измеряться на расстоянии 1,0 мм от апикального края десны с помощью иглы для инъекций, перпендикулярно поверхности ткани и силиконовой пробки над поверхностью десны. Ограничитель силиконового диска будет помещен в плотный контакт с мягкими тканями. После удаления иглы расстояние между кончиком иглы и силиконовым упором будет оцениваться с помощью цифрового штангенциркуля с точностью 0,01 мм.
исходный уровень
Толщина десны
Временное ограничение: 1 месяц
Толщина десны будет измеряться на расстоянии 1,0 мм от апикального края десны с помощью иглы для инъекций, перпендикулярно поверхности ткани и силиконовой пробки над поверхностью десны. Ограничитель силиконового диска будет помещен в плотный контакт с мягкими тканями. После удаления иглы расстояние между кончиком иглы и силиконовым упором будет оцениваться с помощью цифрового штангенциркуля с точностью 0,01 мм.
1 месяц
Толщина десны
Временное ограничение: 6 месяцев
Толщина десны будет измеряться на расстоянии 1,0 мм от апикального края десны с помощью иглы для инъекций, перпендикулярно поверхности ткани и силиконовой пробки над поверхностью десны. Ограничитель силиконового диска будет помещен в плотный контакт с мягкими тканями. После удаления иглы расстояние между кончиком иглы и силиконовым упором будет оцениваться с помощью цифрового штангенциркуля с точностью 0,01 мм.
6 месяцев
Толщина десны
Временное ограничение: 12 месяцев
Толщина десны будет измеряться на расстоянии 1,0 мм от апикального края десны с помощью иглы для инъекций, перпендикулярно поверхности ткани и силиконовой пробки над поверхностью десны. Ограничитель силиконового диска будет помещен в плотный контакт с мягкими тканями. После удаления иглы расстояние между кончиком иглы и силиконовым упором будет оцениваться с помощью цифрового штангенциркуля с точностью 0,01 мм.
12 месяцев
Толщина десны
Временное ограничение: 15 месяцев
Толщина десны будет измеряться на расстоянии 1,0 мм от апикального края десны с помощью иглы для инъекций, перпендикулярно поверхности ткани и силиконовой пробки над поверхностью десны. Ограничитель силиконового диска будет помещен в плотный контакт с мягкими тканями. После удаления иглы расстояние между кончиком иглы и силиконовым упором будет оцениваться с помощью цифрового штангенциркуля с точностью 0,01 мм.
15 месяцев
Изменение ширины рецессии
Временное ограничение: 1 месяц
Изменение ширины рецессии будет измеряться от исходного уровня до 1 месяца.
1 месяц
Изменение ширины рецессии
Временное ограничение: 6 месяцев
Изменение ширины рецессии будет измеряться от исходного уровня до 6 месяцев.
6 месяцев
Изменение ширины рецессии
Временное ограничение: 12 месяцев
Изменение ширины рецессии будет измеряться от исходного уровня до 12 месяцев.
12 месяцев
Изменение ширины рецессии
Временное ограничение: 15 месяцев
Изменение ширины рецессии будет измеряться от исходного уровня до 15 месяцев.
15 месяцев
Покрытие корня-эстетическая оценка
Временное ограничение: 1 месяц

В соответствии с системой оценки корневого покрытия и эстетики будут оцениваться 5 переменных. Переменными являются: уровень десневого края, контур маргинальной ткани, текстура мягких тканей, выравнивание слизисто-десневого соединения, цвет десны.

Оценка 0,3 или 6 будет использоваться для оценки положения десневого края, тогда как оценка 0-1 будет использоваться для каждой из других переменных. Наивысшая и наилучшая эстетическая оценка, которую можно получить при полном закрытии корней, составляет 10.

1 месяц
Покрытие корня-эстетическая оценка
Временное ограничение: 6 месяцев

В соответствии с системой оценки корневого покрытия и эстетики будут оцениваться 5 переменных. Переменными являются: уровень десневого края, контур маргинальной ткани, текстура мягких тканей, выравнивание слизисто-десневого соединения, цвет десны.

Оценка 0,3 или 6 будет использоваться для оценки положения десневого края, тогда как оценка 0-1 будет использоваться для каждой из других переменных. Наивысшая и наилучшая эстетическая оценка, которую можно получить при полном закрытии корней, составляет 10.

6 месяцев
Покрытие корня-эстетическая оценка
Временное ограничение: 12 месяцев

В соответствии с системой оценки корневого покрытия и эстетики будут оцениваться 5 переменных. Переменными являются: уровень десневого края, контур маргинальной ткани, текстура мягких тканей, выравнивание слизисто-десневого соединения, цвет десны.

Оценка 0,3 или 6 будет использоваться для оценки положения десневого края, тогда как оценка 0-1 будет использоваться для каждой из других переменных. Наивысшая и наилучшая эстетическая оценка, которую можно получить при полном закрытии корней, составляет 10.

12 месяцев
Покрытие корня-эстетическая оценка
Временное ограничение: 15 месяцев

В соответствии с системой оценки корневого покрытия и эстетики будут оцениваться 5 переменных. Переменными являются: уровень десневого края, контур маргинальной ткани, текстура мягких тканей, выравнивание слизисто-десневого соединения, цвет десны.

Оценка 0,3 или 6 будет использоваться для оценки положения десневого края, тогда как оценка 0-1 будет использоваться для каждой из других переменных. Наивысшая и наилучшая эстетическая оценка, которую можно получить при полном закрытии корней, составляет 10.

15 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: RITIKA ARORA, M.D.S., Post Graduate Institute of Dental Sciences, Rohtak

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться