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제2형 당뇨병 환자의 동기 부여 면담

2023년 4월 25일 업데이트: Sultan Yurtsever, Saglik Bilimleri Universitesi

제2형 당뇨병 환자의 동기면접기법을 이용한 훈련이 자기효능감, 질병적응도 및 대사변수에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 동기면담을 통한 당뇨병 교육이 당뇨병 환자의 당뇨병 순응도, 당뇨병 자기효능감 및 대사변수에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다. 연구 샘플은 제2형 당뇨병이 있는 78명의 개인으로 구성됩니다(39개 개입 그룹 - 39개 통제 그룹). Transtheoretic Model에 기반한 동기 부여 인터뷰 방법으로 연구의 중재 (실험) 그룹 참가자에게 당뇨병 교육을 제공합니다. 면접은 첫 달 총 6회(월 4회), 둘째 달 15일에 1회(월 2회) 총 2개월 말에 완료됩니다. 통제 그룹의 참가자는 표준 당뇨병 교육을 받게 됩니다. 중재(실험) 및 통제 그룹의 참가자는 규칙적인 운동 습관과 혈당을 따르도록 요청받을 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 개입 그룹의 참가자에게 Transtheoretic Model을 기반으로 구성된 동기 부여 인터뷰 방법을 사용하여 당뇨병 교육을 제공합니다. 데이터는 개별적으로 대면 인터뷰 방식으로 수집됩니다. 이니셔티브 그룹의 참가자를 위한 사전 테스트로 다음 양식에서 정보를 얻을 수 있습니다. 환자 정보 양식 [App. 1], 제2형 당뇨병 환자의 행동변화단계 진단서[App. 2], 당뇨병 자기효능감 지각 척도[App. 3], 만성질환 적응척도 [App. 4]. 동기면담 전 환자의 대사변수 대사결과는 Follow-up Form에 기록됩니다. 5].당뇨병 교육은 6회기로 구성된 동기 부여 면접 방식을 사용하여 개입(실험) 그룹에 제공됩니다. 면접은 첫 달 총 6회(월 4회), 둘째 달 15일에 1회(월 2회) 총 2개월 말에 완료됩니다. 개입 그룹의 참가자에게는 혈당 추적 차트[App. 6] 1차 면담시에는 혈당추적표를 매회(총 6회) 지참하여 차후 결과를 작성하도록 한다. 중재 그룹 참가자들에게 운동이 혈당에 미치는 긍정적인 효과에 대해 설명한 후 걷기 프로그램 실행 차트가 제공됩니다. 참가자는 하루 총 걸음 수, 걸은 날짜, 걸음 수, 불만 사항을 기록하고 동기 부여 인터뷰 세션(총 6회)에 함께 참여하도록 요청받습니다. 첫 번째 인터뷰에서 연구원은 개인에게 걷기 프로그램 구현 차트와 일상 활동의 걸음 수를 추적하는 데 사용할 만보계를 제공하고 제공합니다. 각 동기 부여 인터뷰 세션에서 개인의 일일 걸음 수를 확인합니다. 첫 번째 세션이 끝나면 중재 그룹의 참가자에게는 연구원이 준비한 "당뇨병 환자를 위한 교육 가이드" 소책자가 제공됩니다. 중재 그룹의 참가자는 정기적으로 운동하도록 일주일에 한 번(총 6회) 알림 전화 메시지(SMS)를 통해 연구원이 알립니다. 중재 그룹 참가자를 위한 사후 테스트로; 환자 정보 양식 [별표 8], 제2형 당뇨병 환자의 행동 변화 단계 진단 양식 [별표. 2], 당뇨병 자기효능감 지각 척도[App. 3], 만성질환 적응척도 [App. 4]. 동기 부여 인터뷰 방법을 사용하여 개입 그룹 참가자의 당뇨병 교육 혈당 및 지질 프로파일을 대사 매개변수로 모니터링하고 대사 결과 추적 양식 [App. 5] 준공 후 3개월째. 중재군 참가자의 신장 및 체중 추적은 동기 부여 인터뷰 세션이 종료된 후 3개월에 다시 수행되며 대사 결과 추적 양식 [App. 5] 연구원에 의해. 통제 그룹의 참가자들 사이에서 일반 당뇨병 교육을 시작하기 전에 사전 테스트로; 환자 정보 양식 [App. 1], 제2형 당뇨병 환자의 행동변화단계 진단서[App. 2], 당뇨병 자기효능감 척도[App. 3], 만성질환 적응척도[App. 4]를 사용합니다.대사 결과(HbA1c, FCC, HDL, LDL, 트리글리세리드, 총 콜레스테롤, 신장, 체중 및 BMI) 추적 조사 양식 [App. 6], 대조군 참가자들에게 평균 30-60분 동안 개인 일반 당뇨병 교육을 실시한다. 일반 당뇨병 교육 후 3개월째에 대조군 참가자는 사후 테스트를 다시 완료해야 합니다(App. 2,3,4,8). 대조군 참가자의 대사 매개변수는 3개월째에 모니터링하고 연구원이 기록합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

78

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, 칠면조, 34000
        • University of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 65세 미만이어야 합니다.
  • 제2형 당뇨병 진단을 받고 6개월 이상 치료를 받아야 합니다.
  • 터키어를 이해하고 말할 수 있어야 합니다.
  • 자원하여 연구에 참여해야 합니다.

제외 기준:

  • 만 18세 미만
  • 65세 이상일 것
  • 연구 참여를 꺼려합니다.
  • 제1형 당뇨병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동기 부여 인터뷰 기술을 통한 당뇨병 교육
실험(중재) 집단은 연구자가 1개월에 주 1회, 2개월에 15일에 1회 면대면 동기면접을 실시하였다. 면담은 총 6회기로 이루어졌으며 각 면담은 약 45-60분 정도 소요되었다.
공감 개발, 이탈 개발, 저항으로 돌이키기, 자기 효능감 지원, 조언 피하기, 간단한 결정, 중요성-신뢰 척도, 개방형 질문, 동기 부여 인터뷰에서의 성찰 및 세분화와 같은 기술.
다른 이름들:
  • 당뇨병 교육의 일반적인 방법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동기면접기법에 의한 훈련이 제2형 당뇨병 환자의 자기효능감 지각, 질병적응 정도 및 대사변수에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
기간: 3 마운트
동기 부여 인터뷰를 통해 당뇨병 교육을 받은 후 환자의 자기 효능감 및 질병 순응도가 증가하고 대사 매개 변수가 개선될 것으로 예상됩니다.
3 마운트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 25일

처음 게시됨 (추정)

2023년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

박사논문으로 기획 및 진행된 본 연구는 연구 종료 후 과학적으로 발표될 예정이다.

IPD 공유 기간

2024-2025

IPD 공유 액세스 기준

이 연구는 당뇨병 환자를 돌보는 간호사와 공유하고 제2형 당뇨병 환자에게 혜택을 주는 것을 목표로 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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