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2 型糖尿病患者的动机访谈

2023年4月25日 更新者:Sultan Yurtsever、Saglik Bilimleri Universitesi

2 型糖尿病患者使用动机性访谈技术进行培训对自我效能感、疾病适应水平和代谢参数的影响

这项研究计划检查通过动机性访谈进行的糖尿病教育对糖尿病患者的疾病依从性、糖尿病自我效能感和代谢参数的影响。 研究样本将包括 78 名 2 型糖尿病患者(39 名干预组 - 39 名对照组)。 采用基于跨理论模型的动机访谈法,对本研究的干预(实验)组参与者进行糖尿病教育。 面试将在2个月结束时完成,第一个月共6场(每月4场),第二个月每15天一次(每月2场)。 对照组的参与者将接受标准的糖尿病教育。 干预组(实验组)和对照组的参与者将被要求遵循定期锻炼和控制血糖的习惯。

研究概览

详细说明

研究干预组的参与者;糖尿病教育将采用基于跨理论模型的动机访谈法进行。 数据将通过面对面访谈的方式单独获得。 将从以下表格中获取信息,作为倡议组参与者的预测试:患者信息表 [App. 1], 2 型糖尿病患者行为改变阶段诊断表 [App. 2]、糖尿病自我效能感知量表[App. 3]、慢性病调整量表[App. 4]. 动机访谈前患者的代谢参数 代谢结果 将记录在随访表中(HbA1c、FCC、HDL 胆固醇、LDL 胆固醇、甘油三酯、总胆固醇、身高、体重、BMI)[App. 5).干预组(实验组)采用6节课的动机访谈法进行糖尿病教育。 面试将在2个月结束时完成,第一个月共6场(每月4场),第二个月每15天一次(每月2场)。 干预组的参与者将获得血糖随访表 [应用程序。 6] 在第一次会议上,他们将被要求在每次会议(总共 6 次)中携带血糖跟踪图表,并写下跟踪结果。 在向干预组参与者解释运动对血糖的积极影响后,将给出步行计划实施表。 参与者将被要求记录每天的总步数,以及他们步行的日期、步行期间采取的步数以及遇到的任何投诉,并在每次激励访谈环节(总共 6 次)将它们汇总在一起。在第一次面谈中,研究人员将向个人提供步行计划实施图表,以及他们将用来跟踪日常活动步数的计步器。 在每次激励面试环节中,将检查个人的每日步数。 在第一次会议结束时,干预组的参与者将获得由研究人员准备的“糖尿病患者教育指南”小册子。 干预组参与者每周一次(共6次)由研究者通过手机短信(SMS)通知参与者定期锻炼。作为干预组参与者的后测;患者信息表 [App 8],2 型糖尿病患者行为改变阶段诊断表 [App. 2]、糖尿病自我效能感知量表[App. 3]、慢性病调整量表[App. 4]. 使用动机访谈法对干预组参与者进行糖尿病教育 血糖和血脂谱将作为代谢参数进行监测,并记录在代谢结果随访表中 [应用程序。 5] 在完成后的第 3 个月。 干预组参与者的身高和体重随访将在动机访谈结束后的第 3 个月再次进行,并记录在代谢结果随访表 [App. 5] 由研究人员。作为对照组参与者开始普通糖尿病教育之前的预测试;患者信息表 [App. 1], 2 型糖尿病患者行为改变阶段诊断表 [App. 2]、糖尿病自我效能感量表[App. 3]、慢性病调整量表[App. 4] 将被使用。代谢结果(HbA1c、FCC、HDL、LDL、甘油三酯、总胆固醇、身高、体重和 BMI)随访表 [App。 6]、对对照组进行平均30-60分钟的个体普通糖尿病教育。 在普通糖尿病教育后的第 3 个月,将要求对照组的参与者再次完成后测(App. 2,3,4,8)。 对照组参与者的代谢参数将在第 3 个月监测并由研究人员记录。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

78

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Üsküdar
      • Istanbul、Üsküdar、火鸡、34000
        • University of Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 必须年满 18 岁且未满 65 岁。
  • 必须被诊断患有 2 型糖尿病并接受超过 6 个月的治疗
  • 必须能够理解和说土耳其语。
  • 必须自愿参与研究。

排除标准:

  • 未满 18 岁
  • 年满 65 岁或以上
  • 不愿参与研究。
  • 1型糖尿病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:糖尿病教育与动机访谈技术
研究人员在第 1 个月每周一次和第 2 个月每 15 天一次对实验(干预)组的每个参与者进行面对面的动机访谈。 访谈共进行6场,每场约45-60分钟完成。
诸如培养同理心、培养脱离接触、抵抗转身、支持自我效能感、避免建议、简单决定、重要性-信任量表、开放式问题、反思和动机访谈中的细分等技巧。
其他名称:
  • 糖尿病教育的一般方法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动机性访谈技术对 2 型糖尿病患者自我效能感、疾病适应水平和代谢参数的影响
大体时间:3个月
通过动机性访谈进行糖尿病教育后,预计患者的自我效能水平和疾病依从性会有所提高,代谢参数也会有所改善。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月1日

初级完成 (实际的)

2022年9月30日

研究完成 (实际的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月25日

首次发布 (估计)

2023年5月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月25日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

本研究作为博士论文计划和实施,将在研究完成后科学出版。

IPD 共享时间框架

2024-2025

IPD 共享访问标准

这项研究将与照顾糖尿病患者的护士分享,旨在造福 2 型糖尿病患者

IPD 共享支持信息类型

  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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