Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Colloquio motivazionale nei pazienti con diabete di tipo 2

25 aprile 2023 aggiornato da: Sultan Yurtsever, Saglik Bilimleri Universitesi

L'effetto della formazione utilizzando la tecnica del colloquio motivazionale nei pazienti con diabete di tipo 2 sull'autoefficacia percepita, sul livello di adattamento alla malattia e sui parametri metabolici

Questa ricerca è stata pianificata per esaminare gli effetti dell'educazione al diabete fornita da interviste motivazionali sull'adesione alla malattia, sulla percezione dell'autoefficacia del diabete e sui parametri metabolici nei pazienti diabetici. Il campione di ricerca sarà composto da 78 individui con diabete di tipo 2 (39 gruppo di intervento - 39 gruppo di controllo). L'educazione al diabete verrà impartita ai partecipanti al gruppo di intervento (sperimentale) della ricerca con il metodo del colloquio motivazionale basato sul Modello Transteorico. I colloqui si concluderanno alla fine dei 2 mesi, con un totale di 6 sessioni nel primo mese (4 sessioni al mese) e una volta ogni 15 giorni nel 2° mese (2 sessioni al mese). I partecipanti al gruppo di controllo riceveranno un'educazione standard sul diabete. Ai partecipanti all'intervento (sperimentale) e ai gruppi di controllo verrà chiesto di seguire l'abitudine di esercitare regolarmente e glicemia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Ai partecipanti al gruppo di intervento della ricerca; L'educazione al diabete verrà impartita utilizzando la modalità del colloquio motivazionale, strutturata sulla base del Modello Transteorico. I dati saranno ottenuti mediante il metodo dell'intervista faccia a faccia individualmente. Le informazioni saranno ottenute dai seguenti moduli come pre-test per i partecipanti al gruppo di iniziativa: Modulo informazioni paziente [App. 1], Modulo di diagnosi dello stadio del cambiamento comportamentale in pazienti con diabete di tipo 2 [App. 2], Scala di percezione dell'autoefficacia del diabete [App. 3], Scala di adattamento alle malattie croniche [App. 4]. Parametri metabolici dei pazienti prima del colloquio motivazionale Risultati Metabolici Verranno registrati nella Scheda di Follow-up (HbA1c, FCC, Colesterolo HDL, Colesterolo LDL, Trigliceridi, Colesterolo Totale, Altezza, Peso, BMI) [App. 5]. L'educazione al diabete sarà data al gruppo di intervento (sperimentale) utilizzando la modalità del colloquio motivazionale composto da 6 sessioni. I colloqui si concluderanno alla fine dei 2 mesi, con un totale di 6 sessioni nel primo mese (4 sessioni al mese) e una volta ogni 15 giorni nel 2° mese (2 sessioni al mese). Ai partecipanti al gruppo di intervento verrà fornito un grafico di follow-up della glicemia [App. 6] al primo incontro, e ad ogni incontro (6 volte in totale) verrà chiesto loro di portare con sé il grafico di follow-up della glicemia, scrivendo il risultato del follow-up. Dopo aver spiegato l'effetto positivo dell'esercizio sulla glicemia ai partecipanti al gruppo di intervento, verrà consegnata la Tabella di attuazione del programma di camminata. Ai partecipanti verrà chiesto di registrare il numero totale di passi al giorno, insieme alla data in cui hanno camminato, il numero di passi compiuti durante la deambulazione e gli eventuali reclami riscontrati, e riunirli in ogni sessione di colloquio motivazionale (6 volte in totale). Nella prima intervista, il ricercatore fornirà e consegnerà all'individuo la Tabella di attuazione del programma di camminata, insieme al contapassi che utilizzerà per tenere traccia del numero di passi nelle sue attività quotidiane. In ogni sessione di colloquio motivazionale verrà verificato il numero di passi giornalieri dell'individuo. Al termine della prima sessione, ai partecipanti al gruppo di intervento verrà consegnato il libretto "Guida educativa per le persone con diabete", che sarà preparato dal ricercatore. I partecipanti al gruppo di intervento saranno informati dal ricercatore tramite messaggi telefonici di promemoria (SMS) una volta alla settimana (6 volte in totale) per esercitare regolarmente. Come post-test per i partecipanti al gruppo di intervento; Modulo informativo per il paziente [App 8], Modulo per la diagnosi della fase di cambiamento del comportamento in pazienti con diabete di tipo 2 [App. 2], Scala di percezione dell'autoefficacia del diabete [App. 3], Scala di adattamento alle malattie croniche [App. 4]. L'educazione al diabete dei partecipanti al gruppo di intervento utilizzando il metodo del colloquio motivazionale sarà monitorato come parametri metabolici della glicemia e del profilo lipidico e registrato nel modulo di follow-up dei risultati metabolici [App. 5] al 3° mese dopo il completamento. Il monitoraggio dell'altezza e del peso dei partecipanti al gruppo di intervento sarà effettuato nuovamente nel 3° mese dopo la fine delle sessioni di colloquio motivazionale e registrato nel modulo di follow-up dei risultati metabolici [App. 5] dal ricercatore. Come pre-test prima di iniziare l'educazione generale sul diabete tra i partecipanti al gruppo di controllo; Modulo informazioni paziente [App. 1], Modulo di diagnosi dello stadio del cambiamento comportamentale in pazienti con diabete di tipo 2 [App. 2], Scala di autoefficacia del diabete [App. 3], Scala di adattamento alle malattie croniche [App. 4] verranno utilizzati.Risultati metabolici (HbA1c, FCC, HDL, LDL, trigliceridi, colesterolo totale, altezza, peso e BMI) Modulo di follow-up [App. 6], Ai partecipanti del gruppo di controllo verrà impartita un'educazione generale individuale sul diabete della durata media di 30-60 minuti. Al 3° mese dopo l'educazione generale sul diabete, ai partecipanti del gruppo di controllo verrà chiesto di completare nuovamente i post-test (App. 2,3,4,8). I parametri metabolici dei partecipanti al gruppo di controllo saranno monitorati nel 3° mese e registrati dal ricercatore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

78

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Tacchino, 34000
        • University of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve avere più di 18 anni e meno di 65 anni.
  • Deve essere diagnosticato il diabete di tipo 2 e trattato per più di 6 mesi
  • Deve essere in grado di capire e parlare turco.
  • Deve offrirsi volontario per partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Avere meno di 18 anni
  • Avere almeno 65 anni
  • Riluttanza a partecipare alla ricerca.
  • Diabete di tipo 1

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: educazione al diabete con la tecnica del colloquio motivazionale
Una sessione di colloquio motivazionale faccia a faccia è stata applicata a ciascun partecipante al gruppo sperimentale (di intervento) dal ricercatore una volta alla settimana nel 1° mese e una volta ogni 15 giorni nel 2° mese. Le interviste si sono svolte in 6 sessioni in totale e ciascuna intervista è stata completata in circa 45-60 minuti.
Tecniche come lo sviluppo dell'empatia, lo sviluppo del disimpegno, la svolta con resistenza, il supporto dell'autoefficacia, l'evitamento dei consigli, una decisione semplice, la scala importanza-fiducia, le domande a risposta aperta, la riflessione e la segmentazione nei colloqui motivazionali.
Altri nomi:
  • metodo generale di educazione al diabete

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'effetto dell'allenamento dato dalla tecnica del colloquio motivazionale sulla percezione dell'autoefficacia, sul livello di adattamento alla malattia e sui parametri metabolici nei pazienti con diabete di tipo 2
Lasso di tempo: 3 mesi
Dopo l'educazione al diabete data dai colloqui motivazionali Si prevede un aumento del livello di autoefficacia e di compliance alla malattia e un miglioramento dei parametri metabolici dei pazienti.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2023

Primo Inserito (Stima)

4 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Questo studio, che è stato progettato e realizzato come tesi di dottorato, sarà pubblicato scientificamente dopo il completamento della ricerca.

Periodo di condivisione IPD

2024-2025

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Questo studio sarà condiviso con gli infermieri che si prendono cura dei pazienti diabetici e mira a beneficiare i pazienti con diabete di tipo 2

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi