이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

속발성 이상근 증후군 환자에서 전체 고관절 대 고립 외전근 강화 운동의 효과

2023년 9월 15일 업데이트: Riphah International University

속발성 이상근 증후군 환자의 통증, 가동 범위 및 하지 기능에 대한 전체 고관절 대 고립 외전근 강화 운동 프로그램의 효과

연구는 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 24명의 피험자는 추첨 방식을 사용하여 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. A그룹은 고관절 근육 강화 운동과 함께 핫팩을, B그룹은 고관절 외전근 강화 운동과 함께 핫팩을 받는 대조군이다. 기간은 6주입니다. 통증 강도는 NPRS에 의해 평가될 것입니다. 주당 3회 세션이 6주 동안 제공됩니다. 결과 측정은 기준선, 3주차 및 6주차 말에 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

속발성 이상근 증후군은 이상근과 관련되거나 그 주변에 있고 좌골신경을 자극하는 척수외 좌골신경통의 일반적인 상태입니다. 보고된 대부분의 사례는 속발성 이상근 증후군입니다. 속발성 이상근 증후군은 연조직 염증과 신경 압박을 초래하는 근육 연축으로 인해 발생합니다. 염증은 엉덩이의 외상과 이상근 구축으로 인해 발생합니다. 근력운동 프로그램은 다양한 분야에서 연구되고 있는 또 하나의 물리기법으로 통증감소, 가동범위, 하지기능에 효과가 있다. 본 연구는 속발성 이상근 증후군 환자의 통증, 운동 범위 및 하지 기능에 대한 전체 고관절 근육 및 단독 고관절 외전근 강화 운동 프로그램의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다. 연구는 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 24명의 피험자는 추첨 방식을 사용하여 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. A그룹은 고관절 근육 강화 운동과 함께 핫팩을, B그룹은 고관절 외전근 강화 운동과 함께 핫팩을 받는 대조군이다. 기간은 6주입니다. 통증 강도는 NPRS에 의해 평가될 것입니다. 주당 3회 세션이 6주 동안 제공됩니다. 결과 측정은 기준선, 3주차 및 6주차 말에 수행됩니다. 수집된 데이터는 SPSS(Social Sciences) 25 통계 패키지에서 분석됩니다. 데이터의 정규성을 테스트한 후 매개변수/비모수 테스트를 적용합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54700
        • Riphah rehabilitation clinic, Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두
  • 나이: 20-50세
  • 속발성 이상근 증후군을 진단하기 위한 Batty 검사

제외 기준:

  • 선천성 척추 결함 진단
  • 고관절염 진단
  • 임신
  • 진단된 디스크 패싯 병리
  • 척추 외상의 역사
  • 요추의 근골격계 이상
  • 진단된 류마티스 질환
  • 모든 진단된 뼈 또는 연조직 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A: 글로벌 고관절 근육 강화 운동
그룹 A 그룹 A는 엉덩이 근육 강화 운동과 함께 핫팩을 받게 됩니다. 모든 운동은 6주간 주당 3회씩 실시하였다. 결과 측정은 기준선, 3주차 및 6주차 말에 수행됩니다.
강화 운동은 모든 고관절 근육에 주어집니다.
활성 비교기: 그룹 B: 고관절 외전근 강화 운동
그룹 B는 고관절 외전근 강화와 함께 핫팩을 받게 됩니다. 적격 참가자에 대해 기본 평가가 수행됩니다. 3개의 세션이 주당 3일 주어졌으며 결과 측정은 베이스라인, 3주차 및 6주말에 수행됩니다.
고관절 외전근 강화 운동을 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도
기간: 12주 차에 후속 조치
통증 강도는 NPRS에 의해 평가됩니다. 11-포인트 NPRS(0-10의 간격)는 통증 강도를 정량화하는 데 사용됩니다. 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가능한 최악의 고통을 나타냅니다. NPRS는 노인을 위한 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다. 참가자는 자신의 통증 수준을 가장 정확하게 설명하는 숫자를 선택해야 합니다. 기준선 평가에서 12주 개입 동안 각 운동 세션 후, 마지막으로 개입 프로그램 종료 시 NPRS 점수가 기록됩니다.
12주 차에 후속 조치
휴대용 동력계:
기간: 12주 차에 후속 조치
Jamar 유압 휴대용 동력계를 사용하여 관련 고관절 외전근 및 신근의 등척성 근력을 측정합니다(JHHD).
12주 차에 후속 조치
각도계:
기간: 12주 차에 후속 조치
받침점과 본체는 측정 중인 관절 위에 배치됩니다. 고정 암은 측정된 관절의 비활성 부분과 정렬되는 고니오미터의 암입니다. 그것은 구조적으로 신체의 일부이며 신체와 독립적으로 움직일 수 없습니다. 움직이는 팔은 측정된 관절의 움직이는 부분과 정렬되는 고니오미터의 팔입니다.
12주 차에 후속 조치
하지 기능 척도:
기간: 12주 차에 후속 조치
LEFS는 임상의가 환자의 초기 기능, 진행 중인 진행 및 결과를 측정하고 기능적 목표를 설정하는 데 사용할 수 있습니다. LEFS는 기능 수준을 설정하고, 목표를 설정하고, 진행 상황과 결과를 추적합니다. 초기 LEFS 점수가 46/80인 환자를 고려하십시오. 5포인트의 LEFS에 대한 주어진 시점의 오류를 기반으로 임상의는 실제 척도 점수가 41과 51 사이라고 90% 확신할 수 있습니다. 환자의 상태가 상대적으로 만성적인 것으로 간주되고 천천히 변할 것으로 예상되는 경우, 임상의는 9점의 MDC 및 MCID에서 점수의 변화를 위해 2주 기간을 선택할 수 있습니다. 따라서 단기 목표는 "LEFS 점수를 54/80 이하로 높이십시오."일 수 있습니다. 변화가 빠르게 나타날 것으로 예상되는 비교적 급성 상태의 환자에 대한 단기 목표 설정에 있어서, 예를 들어 MDC 및 MCID보다 변화가 큰 1주와 같은 짧은 시간 프레임을 선택할 수 있다.
12주 차에 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: maria Abbas chishty, MS*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다