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배치 관련 호흡기 질환의 증상을 개선하기 위한 고강도 인터벌 트레이닝

2026년 1월 12일 업데이트: University of Colorado, Denver

배치 관련 호흡기 질환의 증상을 개선하기 위한 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT) - 파일럿 연구

연소 구덩이 배출물, 사막 먼지 및 기타 공기 중 위험 요소에 노출된 일부 군인은 배치 후 새로운 호흡기 증상을 경험합니다. 이 임상 시험의 목표는 서남아시아에 배치된 후 새로운 호흡기 증상이 있는 재향 군인의 운동에 대해 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 배치 후 새로운 호흡기 증상이 있는 재향군인은 운동을 어렵게 만드는 심장 또는 폐 이상이 있습니까?
  2. 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)이 체력과 증상을 개선합니까?

연구 참가자는 다음을 완료합니다.

  1. 연구 방문 1: 운동 테스트(VO2max 테스트), 심초음파(심장 초음파), 혈액 테스트, 설문지
  2. 운동 프로그램: 12주 동안 직립 고정식 자전거에서 감독 하에 3회 HIIT(각각 ~40분) 및 주 3회 가정 유산소 운동(각각 45분)
  3. 연구 방문 2: 운동 테스트(VO2max 테스트), 심초음파(심장 초음파), 혈액 테스트, 설문지

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • VA Eastern Colorado Health Care System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 2001년 9월 이후 이라크, 아프가니스탄, 쿠웨이트, 사우디아라비아, 바레인, 카타르, 아랍에미리트 연합, 키르기스스탄 또는 지부티에 ≥30일 배치
  • 기침, 숨가쁨, 흉부 압박감/쌕쌕거림, 활동 시 호흡곤란 또는 배치 중 또는 이후에 시작된 운동 불내성의 새로운 발병
  • 확실하거나 가능성 있는 원위 폐 질환(≥1 과팽창, 폐기종, 세기관지염, 소기도 염증, 세기관지주위 섬유증 또는 외과적 폐 생검에서 육아종성 폐렴, 또는 흉부 컴퓨터 단층촬영에서 ≥2 중심 소엽 결절, 공기 갇힘, 모자이크 현상 또는 기관지 벽 비후 [ CT]), 확실하거나 가능성이 있는 배치 관련 천식(1초 기관지확장제 강제 호기량의 ≥1 증가[FEV1] ≥12% 및 ≥200cc, 또는 FEV1의 20% 감소를 유발하는 도발 농도가 있는 메타콜린 도전[PC20 ] ≤16 mg/mL), 또는 폐 기능 검사, 메타콜린 검사, 경흉부 심초음파 및/또는 흉부 컴퓨터 단층촬영을 포함한 비침습적 검사에도 불구하고 운동 또는 운동 불내성에 대한 설명되지 않는 호흡곤란
  • 운동 또는 운동 불내성에 대한 호흡 곤란의 현재 증상
  • Rocky Mountain Regional VA에서 90마일 미만의 거주지 및 대면 HIIT 세션 및 연구 방문에 참석할 능력/의향
  • 1차 시리즈 및 (자격이 있는 경우) ≥1 추가 접종을 포함한 코로나바이러스-19 예방 접종

제외 기준:

  • 활동성/조절되지 않는 심혈관 또는 폐 질환(예: 항고혈압 요법에도 불구하고 혈압이 >150/100인 고혈압, 알려진 운동에 대한 고혈압 반응[남성의 경우 수축기 혈압 >220 mmHg / 여성의 경우 >190 mmHg], 관상 동맥 질환, 좌심실 박출률 ≤45% 또는 보존된 심부전 이뇨 요법이 필요한 박출률, 부정맥, 판막 이상, HbA1c >7.5% 당뇨병, 활성 흡연, 만성 폐쇄성 폐질환 Global Initiative for Lung Disease [GOLD] E 즉, 지난 1년 동안 2회 이상의 악화 또는 1회 이상의 입원 작년 악화, 치료에도 불구하고 중등도 또는 중증으로 분류되는 지속성 천식, 간질성 폐질환, 치료되지 않은 폐쇄성 수면 무호흡증 또는 폐고혈압)
  • 관상 동맥 질환, 좌심실 박출률 ≤45% 또는 이뇨 요법이 필요한 박출률이 보존된 심부전, 부정맥, 판막 이상, 만성 폐쇄성 폐질환, 천식을 포함한 심혈관 또는 폐 질환의 배치 전 병력 성인기까지 지속됨), 간질성 폐질환 또는 폐고혈압
  • 체질량 지수 <18.5 또는 >35
  • 헤모글로빈이 11g/dl 미만인 빈혈
  • 운동 능력에 부정적인 영향을 미치는 장애(예: 관절염 또는 말초 혈관 질환)
  • 현재 피트니스 프로그램(예: 대사 당량[METs]에서 >30분 >6 주 3회 이상)
  • 연구 기간 동안 임신 또는 가능한 예상 임신
  • 여성의 폐경 후 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 호흡기 증상이 있는 재향군인
참가자들은 12주간의 운동 훈련 프로그램을 이수하게 됩니다. 이 프로그램은 주 3회 직립 고정식 자전거 HIIT 세션(각각 ~40분)과 주 3회 홈 에어로빅 세션(모든 유형의 에어로빅 운동, 각 45분)으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 산소 소비량 (VO2max)
기간: 최대 1시간
최대 심폐 운동 검사 중 대사 측정 장치를 통해 획득, ml/kg/min 단위
최대 1시간
Short Form 36 (SF-36) 설문지를 통한 건강 관련 삶의 질
기간: 최대 1시간
단위, 범위 0-100, 점수가 높을수록 건강 상태가 더 좋음을 나타냄
최대 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경흉부 심초음파로 측정한 좌심실 박출률
기간: 최대 1시간
%
최대 1시간
경흉부 심초음파로 측정한 삼첨판륜 수축기 편위
기간: 최대 1시간
mm
최대 1시간
말초정맥 대사체학(초고성능 액체 크로마토그래피-질량분석법 결합)으로 측정한 플라즈마 아실카르니틴 10:0
기간: 최대 1시간
상대 이온 수
최대 1시간
운동 프로그램의 실행 가능성, 참가자가 보고하고 설문지 응답으로 측정
기간: 최대 1시간
점수, "예정된 고강도 인터벌 훈련 세션을 완료할 수 있었다"라는 진술에 대한 동의를 나타내는 리커트 척도, 1 = "매우 동의하지 않음"에서 5 = "매우 동의함"까지의 5점 척도, "매우 동의함"은 더 큰 동의를 나타냄
최대 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: William Cornwell, MD, MSCS, University of Colorado, Denver
  • 수석 연구원: Lindsay Forbes, MD, University of Colorado, Denver
  • 수석 연구원: Silpa Krefft, MD, VA Eastern Colorado Health Care System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 27일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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