MMSE(Mini-Mental Stats Examination)와 레위니옹 섬 인구(MMS-Run)에서 MMSE의 적응 버전 간의 일치 (MMS-R-ep)
2026년 3월 11일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
MMSE(Mini-Mental Stats Examination)와 레위니옹 섬 인구(MMS-Run)에서 MMSE의 적응 버전 간의 일치: 예비 연구
문맹은 레위니옹 섬의 65세 이상 인구의 38% 이상에 해당하는 문제로 치매의 중요한 위험 요소이자 신경인지 검사 시행의 한계입니다.
MMSRun은 힌디어 정신 상태 검사 작업에서 영감을 받아 문맹과 레위니옹 문화에 맞게 조정된 미니 정신 상태 검사 버전입니다. 그것은 신경 인지 평가 동안 더 나은 참여를 허용하지만 검증된 적은 없습니다.
이 연구는 MMSRun에서 얻은 점수와 GRECO(Groupe de Réflexion sur les Evaluations Cognitives)가 제안한 최소 정신 상태 검사의 합의 버전(유일하게 검증된 프랑스어 버전) 사이의 일치성이 노인 인구를 분석할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
61
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saint-Denis, 재결합, 97400
- CHU de La Réunion
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자는 CHU 드 라 레위니옹의 노인병 및 물리 의학 및 재활 부서에서 선발됩니다.
설명
포함 기준:
- 일상적인 진료 중 MMSe/MMS-RUN에 의한 인지 평가가 필요한 환자
- 레위니옹 섬에서 태어나고 거주하는 환자
- 노인과 또는 물리치료 및 재활의학과에 입원한 환자
- 연구 참여에 동의하고 자신의 데이터 사용에 반대하지 않는 환자
제외 기준:
- 인지 검사 시행에 방해가 될 수 있는 청각 및 시각 장애가 있는 환자
- 의식 상태가 변경된 환자(Glasgow 점수가 15와 다름)
- 정신병(현실인식의 변화)을 동반한 정신과적 병리와 양립할 수 있는 증상을 진단받았거나 가진 환자
- 알코올 또는 기타 약물에 현재 및 심각한 중독이 있는 환자(흡연 제외)
- 평가 전 7일 동안 오피오이드 또는 신경이완제를 사용한 환자
- 사법적 또는 행정적 결정에 의하여 자유가 박탈된 환자 및 관리인 또는 후견인의 보호를 받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MMSE의 총점
기간: 0일
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질문 30개, 질문에 대한 좋은 답변 = 1, 질문에 대한 나쁜 답변 = 0, 전체 점수는 0에서 30 사이, 사회문화적 수준에 따른 병리학적 역치 :
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0일
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MMS-RUN 총점
기간: 1일차
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질문 30개, 질문에 대한 좋은 응답 = 1, 질문에 대한 잘못된 응답 = 0, 총 점수는 0에서 30 사이, 사회문화적 수준에 따른 병리학적 역치 :
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bénédicte CASALONGA, MD, CHU de La Réunion
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 14일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 12일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022/CHU/30
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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