レユニオン島人口におけるミニ精神統計検査 (MMSE) と MMSE の適応版との一致 (MMS-Run) (MMS-R-ep)
2023年7月13日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
レユニオン島人口におけるミニメンタル統計検査（MMSE）とMMSEの適応版との一致（MMS-Run）：予備研究
レユニオン島では 65 歳以上の人口の 38% 以上が読み書きができず、認知症の重要な危険因子となっており、神経認知検査の実施には限界があります。
MMSRun は、ヒンディー語精神状態検査の成果に触発されて、文盲とレユニオンの文化に適応したミニ精神状態検査のバージョンです。 これにより、神経認知評価への参加がより良くなりますが、検証されたことはありません。
この研究は検証のための予備研究であり、MMSRunから得られたスコアと、検証された唯一のフランス版であるGRECO（Groupe de Réflexion sur les Evavals Cognitives）が提案した合意版ミニ精神状態検査から得られたスコアとの一致が入院患者を対象に行われたものである。そして高齢者の人口も分析されるだろう。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Bénédicte CASALONGA, MD
- 電話番号：+262 (0) 262 90 56 80
- メール：benedicte.casalonga@chu-reunion.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Alexis CHEVY
- メール：alexis.chevy@outlook.fr
研究場所
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Saint-Denis、再会、97400
- 募集
- CHU de la Réunion
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コンタクト：
- Benedicte CASALONGA, MD
- 電話番号：02 62 90 56 80
- メール：benedicte.casalonga@chu-reunion.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者は、CHU de La Réunion の老年病科、理学療法科、リハビリテーション科で選択されます。
説明
包含基準:
- 通常の診療中にMMSe/MMS-RUNによる認知評価が必要な患者
- レユニオン島生まれ、レユニオン島在住の患者
- 老人科または理学療法・リハビリテーション科に入院している患者
- 研究への参加に同意し、データの使用に反対しない患者
除外基準:
- 認知機能検査の実施に支障をきたす可能性がある聴覚および視覚障害のある患者
- 意識状態が変調した患者（グラスゴースコアが15点と異なる）
- 精神病（現実認識の変化）を伴う精神病理と診断された、またはそれに一致する症状を有する患者
- 現在、アルコールまたはその他の薬物に対する重度の依存症を患っている患者（喫煙は除く）
- 評価前の7日間にオピオイドまたは神経弛緩薬を摂取した患者
- 司法または行政の決定により自由を剥奪された患者、および保佐または後見の対象となっている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
MMSEの合計スコア
時間枠：0日目
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30 の質問、質問に対する良い応答 = 1、質問に対する悪い応答 = 0、グローバル スコアは 0 ～ 30、 社会文化レベルに応じた病理学的閾値:
|
0日目
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MMS-RUNの合計スコア
時間枠：1日目
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30 問、質問に対する良い反応 = 1、質問に対する悪い反応 = 0、合計スコアは 0 ～ 30、 社会文化レベルに応じた病理学的閾値:
|
1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Bénédicte CASALONGA, MD、CHU de la Réunion
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月14日
一次修了 (推定)
2024年4月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月4日
最初の投稿 (実際)
2023年5月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月13日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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