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만성신장질환 환자를 위한 하절기 대체혈액투석여과

2023년 5월 13일 업데이트: MANAR SALAH AHMED BARAKAT, Assiut University
혈액 투석 여과는 용질 제거를 향상시키기 위해 확산과 대류를 결합한 신장 대체 기술입니다. 목표 체액 균형을 달성하기 위해 투석기 후 대체액을 투여합니다. 피부는 열과 Na 조절에 중요한 역할을 하는 가장 큰 인간 기관이며 피부 혈류는 심박출량의 8.5-10%입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

땀에는 전해질, 크레아티닌 및 요소가 포함되어 있으며 가벼운 운동으로 더 많이 배출됩니다. 이러한 결과는 신장 질환 환자의 땀량 조절에 대한 자극 발한의 효과를 조사하는 연구에 동기를 부여합니다. 일반적으로 소변으로 배설되는 분자를 제거하기 위한 수단으로 땀을 사용하는 것은 수십 년 전에 확인되었습니다. 땀 요소 농도는 혈청 농도의 5.5~50배에 이를 수 있습니다.

신체 활동 부족은 전 세계적으로 만성 질환으로 인한 사망의 네 번째 주요 원인으로 보고되었습니다. 따뜻한 물에 담그는 것(37-46ºC)은 사지 혈류를 증가시키고 근육 열은 미토콘드리아 생물 발생의 조절자를 활성화합니다. 침수는 확산을 나타냅니다. 평균적인 사람은 운동 시간 동안 (0.8-1.4)리터 사이의 땀을 흘립니다. 식수는 수분 보충을 나타냅니다.

특히, 땀의 요소 농도는 요독증 환자에서 지속적으로 증가합니다. 여름 24시간 요중 요소 배설량은 요독증 환자의 겨울 양의 1/4로 땀샘액에서 보상성 요소 배설량을 나타낸다. 땀샘은 각질층 내의 농도 구배로 인해 29°C 이상을 제외하고는 활동하지 않으며 체내에서 피부를 통해 환경으로 지속적인 수분 대류를 초래합니다.

본 연구에서는 걷기와 같은 가벼운 신체 활동을 통해 만성 신장 질환 환자의 발한을 자극한 후 물에 담그어 피부를 통한 노폐물 배설을 촉진합니다. 칼륨, 인 수치 및 요산.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: khalid Ali

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

만성 신장 질환 그룹:

  1. 3,4단계
  2. 연령(18-60)세.
  3. 투석 중이 아닙니다.
  4. 요독 증상이 없고 투석의 표준 적응증이 없는 자

제외 기준:

  1. 뇌혈관 사고의 역사.
  2. 진행성 심장 질환(심부전, 최근 급성 관상 동맥 증후군 및 심장 부정맥)의 병력.
  3. 활성 피부 병변
  4. 볼륨 과부하. 5- 진행성 간경화, 호흡 부전 및 악성 종양.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 만성콩팥병 3기 및 4기 환자
만성신장질환 3·4기 환자 50명 가벼운 운동과 물놀이
가벼운 신체 활동 후 욕조에 물 담그기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신장 기능 검사(요소 및 크레아티닌)의 개선 평가
기간: 일년
신장 기능 검사(혈청 요소 및 크레아티닌 im mg\dl)는 매주 후속 조치와 함께 절차 전에 측정됩니다.
일년
혈압 개선 평가
기간: 일년
혈압 추적(mm hg 단위의 수축기 및 확장기 혈압)
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 칼륨 수준의 개선 평가
기간: 일년
주간 후속 조치로 칼륨 수준을 mmol\L 단위로 측정
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ashraf Elshazly, professor, Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 6월 21일

기본 완료 (예상)

2024년 6월 21일

연구 완료 (예상)

2025년 6월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • alternative HDF in CKD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 설계 결과

IPD 공유 기간

2~3년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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