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고등 대뇌 기능에 대한 급성 유산소 운동의 효과

2023년 5월 14일 업데이트: Khyber Medical College, Peshawar

한 번의 급성 유산소 운동이 젊은 성인의 집행 뇌 기능에 미치는 영향: 무작위 통제 시험

우리는 급성 유산소 운동 그룹과 통제 그룹 사이의 건강한 젊은 성인의 인지 유연성, 억제 제어 및 작업 기억을 포함한 더 높은 대뇌 기능을 비교하고 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

본 연구의 목적은 건강한 청년의 인지적 유연성, 억제 조절 및 작업 기억력을 두 그룹, 즉 급성 유산소 운동을 받는 그룹과 통제 그룹 간에 비교하는 것입니다.

방법론:

연구 설계: 무작위 통제 시험 연구 환경: 페샤와르 카이버 의과 대학의 생리학 실험실 연구 기간: 연구는 3개월 동안 지속됩니다. 샘플 크기: 이 연구는 운동 그룹(E-그룹)과 통제 그룹(C-그룹)의 각 그룹에 19명의 참가자를 포함합니다.

18~25세의 비흡연자 건강한 젊은이가 포함됩니다. 샘플링: 무작위 통제 시험 등록은 편리하게 이루어지며 포함 및 제외 기준을 충족하는 모든 사람은 연구 번호에 따라 등록됩니다. 랜덤화는 추첨 방식을 채택합니다.

절차:

첫 번째 단계는 Institutional Research & Ethical Review Board로부터 윤리적 승인을 받는 것입니다. 그 후 참가자의 정보에 입각한 동의를 얻은 후 등록된 참가자는 무작위로 두 그룹으로 할당됩니다. 인구통계학적 설문지가 작성됩니다. 그런 다음 일반적인 신체 검사가 이어집니다.

두 그룹 모두 실행 기능 작업에 익숙해지고 E 그룹은 운동 프로토콜에 관한 추가 세션을 갖습니다.

두 그룹 모두 온라인 psytoolkit을 사용하여 집행 기능에 대한 초기 평가를 한 후 개입합니다. E 그룹은 Biopac 시스템을 통해 심박수와 ECG를 지속적으로 기록하면서 HRmax의 60-65%로 30분 동안 러닝머신 걷기를 하게 되며, 대조군 세션은 실험실에서 아무 것도 하지 않고 계속해서 아무 것도 하지 않고 조용히 앉아 있는 것으로 구성됩니다. Biopac 학생 실험실 시스템을 통한 심박수 및 ECG 기록.

결국 집행 기능 테스트는 온라인 psytoolkit.org를 사용하여 운동 전후에 평가됩니다. 데이터는 적절하게 설계된 형식과 Microsoft Excel 시트를 통해 추출됩니다.

통계 분석:

통계 분석에는 SPSS(Statistical Package for Social Sciences) 25.0이 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

38

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 건강한 청년

제외 기준:

  • 흡연자
  • 심폐질환
  • 정신 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 운동 그룹

운동반은 개입 전 온라인 사이툴킷을 이용하여 Stroop test, Trail making test, N-Back task/2-Back을 통해 집행 뇌 기능 평가를 한 후 개입한다.

Biopac MP36 Student Lab 시스템을 통해 심박수 및 ECG를 지속적으로 기록하면서 심박수 최대의 60-65%에서 30분 동안 트레드밀 걷기로 구성되는 급성 유산소 운동인 그룹에 대한 개입입니다.

그 다음에는 온라인 psytoolkit을 사용하여 Stroop 테스트, Trail making 테스트 및 N-Back 작업/2-Back을 통해 실행 뇌 기능에 대한 개입 후 평가가 이어집니다.

심박수가 최대 심박수의 65~70%인 중간 정도의 신체 활동
위약 비교기: 대조군

통제 그룹은 또한 온라인 psytoolkit을 사용하여 Stroop 테스트, Trail making 테스트 및 N-Back 작업/2-Back을 통해 실행 뇌 기능에 대한 사전 개입 평가를 받게 됩니다.

대조군은 운동 개입을 하지 않습니다. 그들은 Biopac 시스템을 통해 심박수와 ECG를 지속적으로 기록하면서 30분 동안 실험실에 가만히 앉아 있을 것입니다.

통제 그룹의 집행 두뇌 기능은 온라인 psytoolkit을 사용하여 Stroop 테스트, Trail making 테스트 및 N-Back 작업/2-Back을 통해 재평가됩니다.

없음(대조군)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유산소 운동 급성기 전후의 Stroop Test 성능 변화
기간: 유산소 운동 5분 전과 3분 후 스트룹 테스트의 반응 시간 변화를 기록합니다.

Stroop 테스트는 "집행 뇌 기능"의 인지 유연성 측면을 평가하는 데 사용됩니다.

스트룹 테스트에서 일치하는 단어와 일치하지 않는 단어를 식별하기 위한 밀리초 단위의 반응 시간이 측정됩니다.

유산소 운동 5분 전과 3분 후 스트룹 테스트의 반응 시간 변화를 기록합니다.
급성 유산소 운동 전후의 "Stop Signal Task Test" 성능 변화.
기간: 유산소 운동 전 5분과 운동 후 3분의 응답 시간 변화를 기록합니다.

"정지 신호 작업" 테스트는 "실행 뇌 기능"의 억제 제어 측면을 평가하는 데 사용됩니다.

테스트에서 응답 시간(밀리초)이 측정됩니다.

유산소 운동 전 5분과 운동 후 3분의 응답 시간 변화를 기록합니다.
급성 유산소 운동 전후의 "Stop Signal Task Test" 성능 변화.
기간: 유산소 운동 5분 전과 3분 후 반응 상태 변화 기록

"정지 신호 작업" 테스트는 "실행 뇌 기능"의 억제 제어 측면을 평가하는 데 사용됩니다.

응답 상태(1=올바름, 2=틀림, 3=타임아웃)가 테스트에서 측정됩니다.

유산소 운동 5분 전과 3분 후 반응 상태 변화 기록
급성 유산소 운동 전후 "N-Back task/2-Back task"의 성능 변화.
기간: 급성 유산소 운동 5분 전과 3분 후 반응 시간의 변화가 기록됩니다.

"N-Back task/2-Back task" 테스트는 "임원 뇌 기능"의 작업 기억 측면을 평가하는 데 사용됩니다.

테스트에서 대상 문자를 정확하게 일치시키는 데 걸리는 반응 시간(밀리초)이 측정됩니다.

급성 유산소 운동 5분 전과 3분 후 반응 시간의 변화가 기록됩니다.
급성 유산소 운동 전후 "N-Back task/2-Back task"의 성능 변화.
기간: 급성 유산소 운동 5분 전과 3분 후 오경보의 변화가 기록됩니다.

"N-Back task/2-Back task" 테스트는 "임원 뇌 기능"의 작업 기억 측면을 평가하는 데 사용됩니다.

테스트에서 잘못된 경보의 수가 측정됩니다.

급성 유산소 운동 5분 전과 3분 후 오경보의 변화가 기록됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 148/DME/KMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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