此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

急性有氧运动对高级脑功能的影响

2023年5月14日 更新者:Khyber Medical College, Peshawar

单次急性有氧运动对年轻人大脑执行功能的影响:一项随机对照试验

我们正在比较一组急性有氧运动和对照组之间健康年轻人更高的大脑功能,包括认知灵活性、抑制控制和工作记忆。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

本研究的目的是比较两组健康年轻人的认知灵活性、抑制控制和工作记忆:进行急性有氧运动的组和对照组。

方法:

研究设计:随机对照试验研究环境:白沙瓦开伯尔医学院的生理学实验室研究持续时间:该研究将持续三个月。 样本量:该研究将包括每组 19 名参与者 - 锻炼组(E 组)和对照组(C 组)。

将包括 18-25 岁不吸烟的健康年轻人。 抽样:随机对照试验的招募将以方便的方式进行,其中所有符合纳入和排除标准的人将按照研究编号进行招募。 随机化采用抽签的方式。

程序:

第一步是获得机构研究与伦理审查委员会的伦理批准。 随后,在征得参与者的知情同意后,登记的参与者将被随机分配到 2 组。 将填写一份人口调查问卷。 随后将进行一般身体检查。

两组都将熟悉执行功能任务,而 E 组将有一个关于锻炼协议的额外会议。

两组都将使用在线 psytoolkit 对执行功能进行初步评估,然后进行干预。 E 组将在 60-65% 的 HRmax 下进行 30 分钟的跑步机行走,并通过 Biopac 系统连续记录心率和心电图,而对照组将在实验室中静静地坐着,连续记录心率和心电图通过 Biopac 学生实验室系统记录心率和心电图。

最后,将使用在线 psytoolkit.org 在运动前后评估执行功能测试。 数据将通过适当设计的形式和 Microsoft Excel 工作表提取。

统计分析:

Statistical Package for Social Sciences (SPSS)25.0 将用于统计分析。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

38

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康的年轻人

排除标准:

  • 吸烟者
  • 心肺疾病
  • 精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:运动组

锻炼组应使用在线 psytoolkit 进行大脑执行功能干预前评估,包括 Stroop 测试、Trail making 测试和 N-Back 任务/2-Back,然后进行干预。

该组的干预措施是急性有氧运动,包括以 60-65% 的最大心率在跑步机上行走 30 分钟,并通过 Biopac MP36 学生实验室系统连续记录心率和心电图。

随后将使用在线 psytoolkit 对执行大脑功能进行干预后评估,包括 Stroop 测试、Trail making 测试和 N-Back 任务/2-Back。

心率在最大心率的 65% 到 70% 之间的适度体育活动
安慰剂比较:控制组

对照组还将使用在线 psytoolkit 通过 Stroop 测试、Trail making 测试和 N-Back 任务/2-Back 对执行脑功能进行干预前评估。

对照组将接受 NO EXERCISE 干预。 他们将在实验室闲坐 30 分钟,通过 Biopac 系统连续记录心率和心电图。

对照组的大脑执行功能将通过 Stroop 测试、Trail making 测试和 N-Back 任务/2-Back 通过使用在线 psytoolkit 进行重新评估。

无(对照组)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性有氧运动前后 Stroop 测试的性能变化
大体时间:记录有氧运动前5分钟和运动后3分钟stroop试验反应时间的变化

Stroop 测试将用于评估“大脑执行功能”的认知灵活性方面。

将测量在 stroop 测试中识别一致和不一致单词的反应时间(以毫秒为单位)。

记录有氧运动前5分钟和运动后3分钟stroop试验反应时间的变化
急性有氧运动前后“停止信号任务测试”性能的变化。
大体时间:记录有氧运动前5分钟和运动后3分钟反应时间的变化

“停止信号任务”测试将用于评估“大脑执行功能”的抑制控制方面。

以毫秒为单位的响应时间将在测试中测量。

记录有氧运动前5分钟和运动后3分钟反应时间的变化
急性有氧运动前后“停止信号任务测试”性能的变化。
大体时间:记录有氧运动前5分钟和运动后3分钟的反应状态变化

“停止信号任务”测试将用于评估“大脑执行功能”的抑制控制方面。

响应状态(1=正确,2=错误,3=超时)将在测试中测量。

记录有氧运动前5分钟和运动后3分钟的反应状态变化
急性有氧运动前后“N-Back 任务/2-Back 任务”表现的变化。
大体时间:将记录急性有氧运动前 5 分钟和后 3 分钟的反应时间变化

“N-Back 任务/2-Back 任务”测试将用于评估“执行大脑功能”的工作记忆方面。

将测量在测试中正确匹配目标字母所花费的反应时间(以毫秒为单位)。

将记录急性有氧运动前 5 分钟和后 3 分钟的反应时间变化
急性有氧运动前后“N-Back 任务/2-Back 任务”表现的变化。
大体时间:将记录急性有氧运动前 5 分钟和后 3 分钟的误报次数变化

“N-Back 任务/2-Back 任务”测试将用于评估“执行大脑功能”的工作记忆方面。

将测量测试中误报的数量。

将记录急性有氧运动前 5 分钟和后 3 分钟的误报次数变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年6月1日

初级完成 (预期的)

2023年8月31日

研究完成 (预期的)

2023年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年3月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月14日

首次发布 (实际的)

2023年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月14日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 148/DME/KMC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

有氧运动的临床试验

3
订阅