Effets de l'exercice aérobie aigu sur les fonctions cérébrales supérieures
Effets d'un seul épisode d'exercice aérobique aigu sur les fonctions cérébrales exécutives de jeunes adultes : un essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette étude est de comparer la flexibilité cognitive, le contrôle inhibiteur et la mémoire de travail chez de jeunes adultes en bonne santé entre deux groupes : un groupe subissant un exercice aérobie aigu et un groupe témoin.
Méthodologie:
Conception de l'étude : Un essai contrôlé randomisé Cadre de l'étude : Le laboratoire de physiologie du Khyber Medical College, Peshawar Durée de l'étude : L'étude durera trois mois. Taille de l'échantillon : L'étude comprendra 19 participants dans chaque groupe - le groupe d'exercice (groupe E) et le groupe témoin (groupe C).
Les jeunes en bonne santé âgés de 18 à 25 ans qui ne fument pas seront inclus. Échantillonnage: L'inscription à l'essai contrôlé randomisé sera basée sur des critères pratiques, dans lesquels tous ceux qui répondent aux critères d'inclusion et d'exclusion seront inscrits selon les numéros d'étude. Une méthode de loterie sera adoptée pour la randomisation.
Procédure:
La première étape consiste à obtenir l'approbation éthique de l'Institutional Research & Ethical Review Board. Après quoi, après avoir obtenu le consentement éclairé des participants, les participants inscrits seront répartis au hasard en 2 groupes. Un questionnaire démographique sera rempli. Ceci sera suivi d'un examen physique général.
Les deux groupes seront familiarisés avec les tâches de la fonction exécutive, tandis que le groupe E aura une session supplémentaire concernant le protocole d'exercice.
Les deux groupes auront une évaluation initiale des fonctions exécutives à l'aide de psytoolkit en ligne, suivie d'une intervention. Le groupe E subira 30 minutes de marche sur tapis roulant à 60-65% de la FCmax avec enregistrement continu de la fréquence cardiaque et de l'ECG via le système Biopac, tandis que la séance du groupe témoin consistera à rester assis sans rien faire et tranquillement dans le laboratoire sans rien faire avec enregistrement de la fréquence cardiaque et de l'ECG via le système de laboratoire étudiant Biopac.
En fin de compte, les tests des fonctions exécutives seront évalués avant et après l'exercice à l'aide de psytoolkit.org en ligne. Les données seront extraites via un formulaire correctement conçu et sur une feuille Microsoft Excel.
Analyses statistiques:
Le progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS) 25.0 sera utilisé pour l'analyse statistique.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes adultes en bonne santé
Critère d'exclusion:
- les fumeurs
- troubles cardiorespiratoires
- troubles psychiatriques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe d'exercice
Le groupe d'exercices doit avoir une évaluation pré-intervention des fonctions cérébrales exécutives via le test de Stroop, le test de création de piste et la tâche N-Back / 2-Back en utilisant le psytoolkit en ligne suivi d'une intervention. L'intervention pour le groupe est un exercice aérobie aigu, qui comprendra 30 minutes de marche sur tapis roulant à 60-65% de la fréquence cardiaque maximale avec enregistrement continu de la fréquence cardiaque et de l'ECG via le système Biopac MP36 Student Lab. Cela sera suivi d'une évaluation post-intervention des fonctions cérébrales exécutives via le test de Stroop, le test de création de piste et la tâche N-Back/2-Back en utilisant psytoolkit en ligne. |
une activité physique modérée avec une fréquence cardiaque comprise entre 65 et 70 % de la fréquence cardiaque maximale
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Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Le groupe de contrôle aura également une évaluation pré-intervention des fonctions cérébrales exécutives via le test de Stroop, le test de création de piste et la tâche N-Back/2-Back en utilisant psytoolkit en ligne. Le groupe de contrôle subira une intervention AUCUN EXERCICE. Ils resteront assis sans rien faire en laboratoire pendant 30 minutes avec un enregistrement continu de la fréquence cardiaque et de l'ECG via le système Biopac. Les fonctions cérébrales exécutives du groupe témoin seront réévaluées sous le test de Stroop, le test de création de sentier et la tâche N-Back/2-Back en utilisant psytoolkit en ligne. |
Aucun (le groupe de contrôle)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de performance du test Stroop avant et après une séance aiguë d'exercice aérobie
Délai: Le changement du temps de réaction du test de stroop 5 minutes avant et 3 minutes après l'exercice aérobique sera enregistré
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Le test de Stroop sera utilisé pour évaluer l'aspect de la flexibilité cognitive des "fonctions cérébrales exécutives". Le temps de réaction en millisecondes pour identifier les mots congruents et incongrus dans le test de Stroop sera mesuré. |
Le changement du temps de réaction du test de stroop 5 minutes avant et 3 minutes après l'exercice aérobique sera enregistré
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Changement de performance du "Stop Signal Task Test" avant et après une séance aiguë d'exercice aérobie.
Délai: Le changement du temps de réponse 5 minutes avant et 3 minutes après l'exercice aérobique sera enregistré
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Le test "Stop signal task" sera utilisé pour évaluer l'aspect de contrôle inhibiteur des "fonctions cérébrales exécutives". Le temps de réponse en millisecondes sera mesuré dans le test. |
Le changement du temps de réponse 5 minutes avant et 3 minutes après l'exercice aérobique sera enregistré
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Changement de performance du "Stop Signal Task Test" avant et après une séance aiguë d'exercice aérobie.
Délai: Le changement d'état de la réponse 5 minutes avant et 3 minutes après l'exercice aérobique sera enregistré
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Le test "Stop signal task" sera utilisé pour évaluer l'aspect de contrôle inhibiteur des "fonctions cérébrales exécutives". L'état de la réponse (1=correct, 2=faux, 3=expiration) sera mesuré dans le test. |
Le changement d'état de la réponse 5 minutes avant et 3 minutes après l'exercice aérobique sera enregistré
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Changement de performance de la "tâche N-Back/tâche 2-Back" avant et après une séance aiguë d'exercice aérobie.
Délai: Le changement du temps de réaction 5 minutes avant et 3 minutes après une séance aiguë d'exercice aérobique sera enregistré
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Le test "N-Back task/2-Back task" sera utilisé pour évaluer l'aspect mémoire de travail des "fonctions cérébrales exécutives". Le temps de réaction pris en millisecondes pour faire correspondre correctement les lettres cibles du test sera mesuré. |
Le changement du temps de réaction 5 minutes avant et 3 minutes après une séance aiguë d'exercice aérobique sera enregistré
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Changement de performance de la "tâche N-Back/tâche 2-Back" avant et après une séance aiguë d'exercice aérobie.
Délai: Le changement du nombre de fausses alarmes 5 minutes avant et 3 minutes après une séance aiguë d'exercice aérobique sera enregistré
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Le test "N-Back task/2-Back task" sera utilisé pour évaluer l'aspect mémoire de travail des "fonctions cérébrales exécutives". Le nombre de fausses alarmes sur le test sera mesuré. |
Le changement du nombre de fausses alarmes 5 minutes avant et 3 minutes après une séance aiguë d'exercice aérobique sera enregistré
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 148/DME/KMC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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