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1차 진료 환경에서 불안 진단을 위한 집중 단기 동적 심리 요법(ISTDP)

2023년 5월 29일 업데이트: Suzanne Petersson, Linnaeus University

1차 진료에서의 불안 치료: 집중 동적 단기 요법의 평가

불안과 함께 산다는 것은 종종 영향을 받는 사람에게 큰 고통을 의미합니다. 추세는 인구, 특히 18-44세 그룹에서 불안 문제가 지속적으로 증가하고 있음을 나타냅니다. 이 상태를 부적절하게 치료하면 장기 병가, 격리, 배제, 최악의 경우 사망에 이를 수 있습니다. 오늘날 1차 진료에서 사용할 수 있는 치료 방법은 일부에게는 도움이 되지만 전부는 아닙니다. 따라서 조사관은 이 환자 그룹의 치료 범위를 늘리기 위해 입증된 감정 중심 심리 요법의 짧은 버전을 과학적으로 평가하기를 원합니다. 이 프로젝트의 목표는 1차 진료 환경에서 불안 진단을 받은 환자를 위한 집중적이고 감정에 초점을 맞춘 단기 요법인 ISTDP(집중적 단기 동적 심리 요법)를 테스트하고 평가하는 것입니다. 이 방법은 더 심각한 정신 상태(인격 장애)를 가진 환자에게 좋은 결과로 잘 입증되었지만 불안 증상이 있는 환자에 대한 치료는 제한적으로만 테스트되었습니다. 조사관은 일차 진료 환자의 다양한 불안 상태를 치료하는 효과를 조사하고자 합니다. 이 치료는 오늘날의 방법에 추가를 제공할 것으로 예상되며, 이는 전반적으로 더 나은 치료 결과를 제공할 것이며, 일차 진료를 자주 찾는 환자 그룹의 수가 증가할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 스웨덴의 건강 관리 클리닉에서 1차 불안 진단을 받은 1차 진료 환자. 참가자가 이해하고, 읽고, 말하고, 쓰기 위해서는 충분한 스웨덴어 능력이 필요합니다.

제외 기준:

  • 주요 읽기-쓰기 및 학습 장애, 정신병, 섭식 장애, 현재 주요 우울증, 재발성 우울증, 심각한 외상, 급성 위기 반응, 탈진, 급성 자살 위험(자살 척도에 따라 평가), 중독과 같은 심각한 정신과적 문제.
  • CBT로 일차적으로 치료해야 하는 특정 공포증 또는 강박 장애로 진단됨. 동시 심리 치료, 벤조디아제핀과 같은 불안 완화 약물 또는 최근에 시작된 항우울제 치료(< 3개월 치료)도 연구 참여의 제외 기준입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료
참가자는 치료 전 대기자 명단에 있을 때 스스로 제어할 수 있으며 나중에 ISTDP로 치료를 받게 됩니다.
8개의 치료 세션을 통한 역동적이고 집중적인 심리 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
범불안장애-7(GAD-7) 점수
기간: 기준 점수에서 9-10개월 후 점수로의 점수 변화.

자기보고 측정. GAD-7은 0-3점의 7개 항목으로 구성되며 총점 범위는 0-21입니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과에 해당합니다.

측정

기준 점수에서 9-10개월 후 점수로의 점수 변화.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 건강 설문지(PHQ-9) 점수
기간: 기준 점수에서 9-10개월 후 점수로의 점수 변화.
자기보고 측정. PHQ-9는 9개의 문항으로 구성되어 있으며 0~3점까지 총점이 0~27점입니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과에 해당합니다.
기준 점수에서 9-10개월 후 점수로의 점수 변화.
공황 장애 심각도 척도(PDSS) 점수
기간: 기준 점수에서 9-10개월 후 점수로의 점수 변화.
자기보고 측정. PDSS는 0-4점으로 총 7개 항목으로 구성되어 있으며 총점 범위는 0-28입니다. 더 높은 점수는 더 나쁜 결과에 해당합니다.
기준 점수에서 9-10개월 후 점수로의 점수 변화.
Brunnsvikens 간략한 삶의 질 인벤토리(BBQ) 점수
기간: 기준 점수에서 9-10개월 후 점수로의 점수 변화.
자기보고 측정. BBQ에는 6개의 생활 영역을 포함하는 총 12개의 항목이 있습니다. 가능한 총점 범위는 0-96입니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과에 해당합니다.
기준 점수에서 9-10개월 후 점수로의 점수 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Cecilia Fagerström, Professor, Director of the Research Board in Region Kalmar

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LinnaeusUSP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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