Интенсивная краткосрочная динамическая психотерапия (ISTDP) для диагностики тревожности в условиях первичной медико-санитарной помощи
29 мая 2023 г. обновлено: Suzanne Petersson, Linnaeus University
Лечение тревоги в первичной медико-санитарной помощи: оценка интенсивной динамической краткосрочной терапии
Жизнь с тревогой часто означает большие страдания для пострадавшего.
Тенденция указывает на продолжающийся рост тревожных расстройств у населения, особенно в возрастной группе от 18 до 44 лет.
Неадекватное лечение этого состояния может привести к длительному больничному листу, изоляции, изоляции и, в худшем случае, к летальному исходу.
Методы лечения, доступные сегодня в первичной медико-санитарной помощи, помогают некоторым, но далеко не всем.
Поэтому исследователи хотят научно оценить более короткую версию проверенной психотерапии, ориентированной на эмоции, чтобы расширить диапазон лечения для этой группы пациентов.
Цель этого проекта состоит в том, чтобы в учреждениях первичной медико-санитарной помощи протестировать и оценить интенсивную краткосрочную психотерапию, ориентированную на эмоции, ISTDP (интенсивная краткосрочная динамическая психотерапия) для пациентов с диагнозом тревоги.
Метод хорошо зарекомендовал себя на пациентах с более тяжелыми психическими состояниями (расстройствами личности) с хорошими результатами, но лечение было протестировано лишь в ограниченной степени на пациентах с симптомами тревоги.
Исследователи хотят изучить эффективность лечения различных тревожных состояний у пациентов первичной медико-санитарной помощи.
Ожидается, что лечение станет дополнением к сегодняшним методам, что в целом обеспечит лучшие результаты лечения для этой, увеличивающейся в числе, группы пациентов, которые часто обращаются за первичной помощью.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Annika Lundmark, MSc
- Номер телефона: +46480445274
- Электронная почта: annika.lundmark@regionkalmar.se
Места учебы
-
-
-
Kalmar, Швеция, 391 85
- Region Kalmar
-
Контакт:
- Suzanne IM Petersson, PhD
- Номер телефона: +46738019547
- Электронная почта: suzanne.petersson@regionkalmar.se
-
Контакт:
- Hanna Franzén, MSc
- Номер телефона: +46480445274
- Электронная почта: hanna.franzen1@regionkalmar.se
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты первичной медико-санитарной помощи с первичным диагнозом тревоги в клинике здравоохранения в Швеции. От участников требуется достаточное знание шведского языка, чтобы понимать, читать, говорить и писать.
Критерий исключения:
- Большие трудности с чтением-письмом и обучением, тяжелые психические проблемы, такие как психоз, расстройство пищевого поведения, текущая большая депрессия, рекуррентная депрессия, тяжелая травма, острая кризисная реакция, истощение, острый риск суицида (оценивается по шкале суицида), зависимость.
- Диагностированная специфическая фобия или обсессивно-компульсивное расстройство, которое необходимо в первую очередь лечить с помощью когнитивно-поведенческой терапии. Сопутствующее психологическое лечение, препараты для снятия тревоги, такие как бензодиазепины, или недавно начатое лечение антидепрессантами (менее 3 месяцев лечения) также являются критериями исключения для участия в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обработанный
Участники сами контролируют себя, когда они находятся в списке ожидания перед лечением, и позже они будут лечиться с помощью ISTDP.
|
Динамичная и интенсивная психотерапия с восемью терапевтическими сеансами
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка генерализованного тревожного расстройства-7 (ГТР-7)
Временное ограничение: Изменения в баллах от исходных баллов к баллам через 9-10 месяцев.
|
Мера самоотчета. GAD-7 состоит из 7 пунктов, которые оцениваются от 0 до 3, с общей оценкой от 0 до 21. Более высокие баллы соответствуют худшему результату. меры |
Изменения в баллах от исходных баллов к баллам через 9-10 месяцев.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник восприятия здоровья (PHQ-9)
Временное ограничение: Изменения в баллах от исходных баллов к баллам через 9-10 месяцев.
|
Мера самоотчета.
PHQ-9 состоит из 9 пунктов, которые оцениваются от 0 до 3, а общий балл варьируется от 0 до 27.
Более высокие баллы соответствуют худшему результату.
|
Изменения в баллах от исходных баллов к баллам через 9-10 месяцев.
|
|
Шкала тяжести панического расстройства (PDSS)
Временное ограничение: Изменения в баллах от исходных баллов к баллам через 9-10 месяцев.
|
Мера самоотчета.
PDSS состоит из 7 пунктов, которые оцениваются от 0 до 4 с общим баллом от 0 до 28.
Более высокие баллы соответствуют худшему результату.
|
Изменения в баллах от исходных баллов к баллам через 9-10 месяцев.
|
|
Оценка Brunnsvikens Brief Quality of Life Inventory (BBQ)
Временное ограничение: Изменения в баллах от исходных баллов к баллам через 9-10 месяцев.
|
Мера самоотчета.
Барбекю имеет в общей сложности 12 предметов, охватывающих 6 сфер жизни.
Возможный общий диапазон баллов: 0-96.
Более высокие баллы соответствуют лучшему результату.
|
Изменения в баллах от исходных баллов к баллам через 9-10 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Cecilia Fagerström, Professor, Director of the Research Board in Region Kalmar
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LinnaeusUSP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .