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팀 기반 입원환자 ARTAS (ARTAS)

2026년 2월 25일 업데이트: Loma Linda University

팀 기반 입원환자 항레트로바이러스 치료 및 서비스 이용(ARTAS)

치료 및 병원 재입원률에 대한 HIV 연계에 대한 입원 환자 환경에서 팀 기반 ARTAS 개입의 효과를 탐색합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jennifer Veltman, MD
  • 전화번호: 14912 909 558 4000
  • 이메일: jveltman@llu.edu

연구 장소

    • California
      • Loma Linda, California, 미국, 92354
        • 모병
        • Loma Linda University Medical Center
        • 연락하다:
          • Jennifer Veltman, MD
          • 전화번호: 14912 909-558-2860
          • 이메일: jveltman@llu.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 새로 진단받은 HIV
  • 입원 후 30일 이내에 ART에 없는 알려진 HIV 진단
  • 알려진 HIV이며 인터뷰에 따라 바이러스 억제되지 않음
  • HIV를 알고 있고 지난 6개월 동안 HIV 전문의의 치료를 받지 않았음

제외 기준:

  • 제외를 위해서는 세 가지 기준이 모두 있어야 합니다.
  • 바이러스 억제
  • 적극적으로 ART를 복용
  • 지난 6개월 이내에 HIV 전문의의 적극적인 치료를 받고 있는 경우
  • 18세 미만(단독 제외)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 치료 기준 이력 대조군
대조군은 평소와 같이 치료를 받게 되며, 이는 1차 입원 서비스에 의한 의료로 구성됩니다.
일상적인 입원 환자 의료 서비스에 입원하고 본 피험자.
활성 비교기: 팀 기반 입원 환자 ARTAS
연구 동의 절차 후 자격이 있는 환자는 사회복지사의 항레트로바이러스 치료 접근 연구(ARTAS) 중재 및 전염병 전문의의 의료 상담을 받게 됩니다.
감염병팀에서 입원상담을 진행합니다. 사회사업팀은 퇴원 후 90일 이내에 또는 퇴원 후 90일 이내에 HIV 전문의를 방문하여 클라이언트가 의료 서비스에 연결될 때까지 사례 관리 입원 환자 1회 및 최대 5회 사례 관리 세션을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원 후 HIV 치료와의 연계율
기간: 연구 등록 후 최대 90일 입원 퇴원
피험자는 퇴원 후 HIV 전문의를 한 번 방문했습니다. 이것은 의료 차트 검토 및 피험자와의 전화 인터뷰에 따라 결정됩니다.
연구 등록 후 최대 90일 입원 퇴원

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최초 연구 후 입원 후 재입원율
기간: 연구 등록 후 최대 90일 입원 퇴원
피험자는 퇴원 후 한 번의 응급실 방문 또는 한 번의 입원 환자가 있었습니다. 이것은 의료 차트 검토 및 피험자와의 전화 인터뷰에 따라 결정됩니다.
연구 등록 후 최대 90일 입원 퇴원

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 16일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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