此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于团队的住院病人 ARTAS (ARTAS)

2023年10月27日 更新者：Jennifer Veltman、Loma Linda University

基于团队的住院抗逆转录病毒治疗和服务获取 (ARTAS)

探索基于团队的 ARTAS 干预在住院环境中对 HIV 与护理的联系和医院再入院率的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

250

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Jennifer Veltman, MD
  • 电话号码：14912 909 558 4000
  • 邮箱：jveltman@llu.edu

学习地点

  • 美国
    • California
      • Loma Linda、California、美国、92354
        • 招聘中
        • Loma Linda University Medical Center
        • 接触：
          • Jennifer Veltman, MD
          • 电话号码：14912 909-558-2860
          • 邮箱：jveltman@llu.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 年满 18 岁
  • 新诊断的艾滋病毒
  • 入院后 30 天内未接受 ART 的已知 HIV 诊断
  • 已知 HIV 且根据访谈未被病毒抑制
  • 已知感染 HIV，并且在过去 6 个月内没有接受过 HIV 专家的治疗

排除标准：

  • 所有三个标准都必须存在才能排除：
  • 病毒抑制
  • 积极接受 ART
  • 在过去 6 个月内接受 HIV 专家的积极护理
  • 小于 18 岁（单独除外）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：顺序分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：护理标准的历史控制
对照组将照常接受治疗，包括初级住院服务的医疗
行为的：护理标准
受试者通过常规住院医疗服务入院和就诊。
有源比较器：基于团队的住院 ARTAS
研究同意程序后符合条件的患者将接受社会工作者的抗逆转录病毒治疗访问研究 (ARTAS) 干预和传染病医生的医疗咨询
行为的：基于团队的住院病人 ARTAS
传染病组会提供住院咨询。 社会工作团队将在出院后 90 天内提供 1 次住院个案管理和最多 5 次个案管理，或者直到客户在出院后 90 天内与 HIV 专家会面证明与医疗服务相关联。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
出院后与 HIV 关怀的联系率
大体时间：最多 90 天后研究登记住院出院
受试者在出院后接受了 HIV 专家的一次访问。 这将根据病历审查和与受试者的电话访谈来确定
最多 90 天后研究登记住院出院

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
初次研究后住院后的再入院率
大体时间：最多 90 天后研究登记住院出院
受试者有 1 次急诊就诊或 1 次出院后住院。 这将根据病历审查和与受试者的电话访谈来确定。
最多 90 天后研究登记住院出院

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Loma Linda University

合作者

Gilead Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月16日

初级完成 (估计的)

2025年8月1日

研究完成 (估计的)

2025年8月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月18日

首次发布 (实际的)

2023年5月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月27日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 5230236

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

艾滋病毒感染的临床试验

护理标准的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Iran

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅