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Teambasiertes stationäres ARTAS (ARTAS)

25. Februar 2026 aktualisiert von: Loma Linda University

Teambasierte stationäre antiretrovirale Behandlung und Zugang zu Dienstleistungen (ARTAS)

Untersuchung der Wirkung einer teambasierten ARTAS-Intervention im stationären Bereich auf den Zusammenhang von HIV mit der Pflege und den Wiedereinweisungsraten ins Krankenhaus.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

250

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Jennifer Veltman, MD
  • Telefonnummer: 14912 909 558 4000
  • E-Mail: jveltman@llu.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Loma Linda, California, Vereinigte Staaten, 92354
        • Rekrutierung
        • Loma Linda University Medical Center
        • Kontakt:
          • Jennifer Veltman, MD
          • Telefonnummer: 14912 909-558-2860
          • E-Mail: jveltman@llu.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • neu diagnostiziertes HIV
  • Bekannte HIV-Diagnose ohne ART innerhalb von 30 Tagen nach der Aufnahme
  • Bekanntes HIV und laut Interview nicht viral unterdrückt
  • Bekanntermaßen HIV-infiziert und in den letzten 6 Monaten nicht von einem HIV-Spezialisten betreut worden

Ausschlusskriterien:

  • Für den Ausschluss müssen alle drei Kriterien vorliegen:
  • viral unterdrückt
  • aktiv ART nehmen
  • sich innerhalb der letzten 6 Monate in aktiver Betreuung durch einen HIV-Spezialisten befinden
  • Unter 18 Jahre alt (Einzelausschluss)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Historische Kontrolle des Pflegestandards
Die Kontrollgruppe erhält wie gewohnt eine Behandlung, die aus medizinischer Versorgung durch den primären Aufnahmedienst besteht
Verhalten: Pflegestandard
Das Subjekt wurde vom routinemäßigen stationären medizinischen Dienst aufgenommen und untersucht.
Aktiver Komparator: Teambasierte stationäre ARTAS
Geeignete Patienten erhalten nach dem Studieneinwilligungsverfahren eine Intervention zur antiretroviralen Behandlungszugangsstudie (ARTAS) durch einen Sozialarbeiter und eine medizinische Beratung durch einen Arzt für Infektionskrankheiten
Verhalten: Teambasierte stationäre ARTAS
Das Team für Infektionskrankheiten bietet stationäre Beratung an. Das Sozialarbeitsteam bietet eine stationäre Fallmanagement-Sitzung und bis zu 5 Fallmanagement-Sitzungen innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung oder bis der Klient eine medizinische Versorgung erhält, was durch einen Besuch bei einem HIV-Spezialisten innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung nachgewiesen wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der Verknüpfung mit der HIV-Versorgung nach der Entlassung
Zeitfenster: Bis zu 90 Tage nach Studieneinschreibung Entlassung aus dem Krankenhaus
Der Proband hatte nach der Entlassung aus dem Krankenhaus einen Besuch bei einem HIV-Spezialisten. Dies wird durch Überprüfung der Krankenakte und Telefoninterview mit dem Probanden ermittelt
Bis zu 90 Tage nach Studieneinschreibung Entlassung aus dem Krankenhaus

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederaufnahmerate nach dem ersten Krankenhausaufenthalt nach dem Studium
Zeitfenster: Bis zu 90 Tage nach Studieneinschreibung Entlassung aus dem Krankenhaus
Nach der Entlassung aus dem Krankenhaus wurde der Proband einmal in der Notaufnahme oder einmal stationär aufgenommen. Dies wird durch Überprüfung der Krankenakte und Telefoninterview mit dem Probanden ermittelt.
Bis zu 90 Tage nach Studieneinschreibung Entlassung aus dem Krankenhaus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Loma Linda University

Mitarbeiter

Gilead Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5230236

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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