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ARTAS pour patients hospitalisés en équipe (ARTAS)

25 février 2026 mis à jour par: Loma Linda University

Traitement antirétroviral hospitalier et accès aux services (ARTAS) en équipe

Exploration de l'effet de l'intervention ARTAS en équipe en milieu hospitalier sur le lien entre le VIH et les taux de soins et de réadmission à l'hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

250

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Jennifer Veltman, MD
  • Numéro de téléphone: 14912 909 558 4000
  • E-mail: jveltman@llu.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Loma Linda, California, États-Unis, 92354
        • Recrutement
        • Loma Linda University Medical Center
        • Contact:
          • Jennifer Veltman, MD
          • Numéro de téléphone: 14912 909-558-2860
          • E-mail: jveltman@llu.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • VIH nouvellement diagnostiqué
  • Diagnostic connu de VIH non sous TAR dans les 30 jours suivant l'admission
  • VIH connu et non viralement supprimé sur la base d'un entretien
  • Connaît le VIH et n'a pas été sous les soins d'un spécialiste du VIH au cours des 6 derniers mois

Critère d'exclusion:

  • Les trois critères doivent être présents pour l'exclusion :
  • viralement supprimé
  • prenant activement un TAR
  • êtes sous les soins actifs d'un spécialiste du VIH au cours des 6 derniers mois
  • Moins de 18 ans (exclusion autonome)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Norme de soins Contrôle historique
Le groupe témoin recevra un traitement comme d'habitude, qui consiste en des soins médicaux par le service d'admission primaire
Comportemental: Norme de soins
Sujet admis et vu par le service médical d'hospitalisation de routine.
Comparateur actif: ARTAS pour patients hospitalisés en équipe
Les patients éligibles après le processus de consentement à l'étude recevront une intervention de l'étude d'accès au traitement antirétroviral (ARTAS) par un travailleur social et une consultation médicale par un médecin spécialiste des maladies infectieuses
Comportemental: ARTAS pour patients hospitalisés en équipe
L'équipe des maladies infectieuses fournira des consultations aux patients hospitalisés. L'équipe de travail social fournira 1 session de gestion de cas aux patients hospitalisés et jusqu'à 5 sessions de gestion de cas dans les 90 jours suivant la sortie ou jusqu'à ce que le client soit lié à des soins médicaux, comme en témoigne la visite d'un spécialiste du VIH dans les 90 jours suivant la sortie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de lien avec les soins du VIH après la sortie
Délai: Jusqu'à 90 jours après l'inscription à l'étude sortie d'hospitalisation
Le sujet a eu une visite chez un spécialiste du VIH après sa sortie de l'hôpital. Cela sera déterminé par examen du dossier médical et entretien téléphonique avec le sujet
Jusqu'à 90 jours après l'inscription à l'étude sortie d'hospitalisation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réadmission après l'hospitalisation initiale post-étude
Délai: Jusqu'à 90 jours après l'inscription à l'étude sortie d'hospitalisation
Le sujet a eu une visite aux urgences ou une hospitalisation après sa sortie de l'hôpital. Cela sera déterminé par examen du dossier médical et entretien téléphonique avec le sujet.
Jusqu'à 90 jours après l'inscription à l'étude sortie d'hospitalisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Loma Linda University

Collaborateurs

Gilead Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2023

Première publication (Réel)

19 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5230236

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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