Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Teambaserad slutenvård ARTAS (ARTAS)

25 februari 2026 uppdaterad av: Loma Linda University

Teambaserad slutenvård antiretroviral behandling och tillgång till tjänster (ARTAS)

Utforska effekten av teambaserad ARTAS-intervention i en slutenvårdsmiljö på HIV-kopplingen till vård och återinläggning på sjukhus.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

250

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Jennifer Veltman, MD
  • Telefonnummer: 14912 909 558 4000
  • E-post: jveltman@llu.edu

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Loma Linda, California, Förenta staterna, 92354
        • Rekrytering
        • Loma Linda University Medical Center
        • Kontakt:
          • Jennifer Veltman, MD
          • Telefonnummer: 14912 909-558-2860
          • E-post: jveltman@llu.edu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • nydiagnostiserad hiv
  • Känd diagnos av HIV som inte är på ART inom 30 dagar efter inläggningen
  • Känd HIV och inte viralt undertryckt baserat på intervju
  • Känd HIV och har inte varit under vård av en HIV-specialist under de senaste 6 månaderna

Exklusions kriterier:

  • Alla tre kriterierna måste finnas för uteslutning:
  • viralt undertryckt
  • tar aktivt ART
  • varit under aktiv vård av en HIV-specialist under de senaste 6 månaderna
  • Mindre än 18 år (fristående undantag)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard of Care Historisk kontroll
Kontrollgruppen kommer att få behandling som vanligt, som består av sjukvård genom primär intagningstjänst
Beteende: Standard of Care
Försöksperson intagen och ses av rutinmässig slutenvård.
Aktiv komparator: Teambaserad slutenvård ARTAS
Kvalificerade patienter efter studiens samtyckesprocessen kommer att få antiretroviral behandlingstillgångsstudie (ARTAS) intervention av socialarbetare och en medicinsk konsultation av en infektionsläkare
Beteende: Teambaserad slutenvård ARTAS
Teamet för infektionssjukdomar kommer att tillhandahålla slutenvårdskonsultation. Social Work Team kommer att tillhandahålla 1 session med fallhantering sluten och upp till 5 fallhanteringssessioner inom 90 dagar efter utskrivning eller tills klienten är kopplad till medicinsk vård, vilket framgår av ett besök hos HIV-specialist inom 90 dagar efter utskrivning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Grad av koppling till HIV-vård efter utskrivning
Tidsram: Utskrivning på sjukhus upp till 90 dagar efter inskrivningen av studien
Försökspersonen hade ett besök hos HIV-specialisten efter utskrivningen från sjukhuset. Detta kommer att bestämmas per medicinsk kartgranskning och telefonintervju med ämnet
Utskrivning på sjukhus upp till 90 dagar efter inskrivningen av studien

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återinläggningsfrekvens efter initial sjukhusvistelse efter studien
Tidsram: Utskrivning på sjukhus upp till 90 dagar efter inskrivningen av studien
Försökspersonen hade ett akutbesök eller en slutenvård efter utskrivningen. Detta kommer att bestämmas per medicinsk kartgranskning och telefonintervju med ämnet.
Utskrivning på sjukhus upp till 90 dagar efter inskrivningen av studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Loma Linda University

Samarbetspartners

Gilead Sciences

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2023

Första postat (Faktisk)

19 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 5230236

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera