Tiimipohjainen sairaalahoito ARTAS (ARTAS)
keskiviikko 25. helmikuuta 2026 päivittänyt: Loma Linda University
Tiimipohjainen antiretroviraalinen sairaalahoito ja palvelujen saatavuus (ARTAS)
Tutkitaan ryhmäpohjaisen ARTAS-intervention vaikutusta sairaalahoidossa HIV:n yhteyteen hoitoon ja sairaalan takaisinottoasteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
250
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jennifer Veltman, MD
- Puhelinnumero: 14912 909 558 4000
- Sähköposti: jveltman@llu.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92354
- Rekrytointi
- Loma Linda University Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Jennifer Veltman, MD
- Puhelinnumero: 14912 909-558-2860
- Sähköposti: jveltman@llu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- äskettäin diagnosoitu HIV
- Tunnettu HIV-diagnoosi, jota ei ole hoidettu ART:lla 30 päivän kuluessa vastaanottopäivästä
- Tunnettu HIV ja ei virussuunnassa haastattelun perusteella
- Tunnettu HIV, eikä ole ollut HIV-asiantuntijan hoidossa viimeisen 6 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikkien kolmen kriteerin on oltava läsnä poissulkemista varten:
- virussuunnassa
- ottaa aktiivisesti ART:ta
- ovat HIV-asiantuntijan aktiivisessa hoidossa viimeisen 6 kuukauden aikana
- Alle 18-vuotias (erillinen poissulkeminen)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Standard of Care Historic Control
Kontrolliryhmä saa tavanomaisen hoidon, joka koostuu sairaanhoidosta perusvastaanottopalvelulla
|
Potilas on otettu ja nähdään rutiininomaisessa sairaalahoidossa.
|
|
Active Comparator: Tiimipohjainen potilas ARTAS
Tutkimuslupaprosessin jälkeen kelvolliset potilaat saavat sosiaalityöntekijän antiretroviraalisen hoidon pääsytutkimuksen (ARTAS) interventioon ja infektiotautilääkärin lääkärin konsultoinnin
|
Tartuntatautiryhmä antaa potilasneuvontaa.
Sosiaalityöryhmä järjestää 1 tapaushallinnan laitoshoitokertaa ja enintään 5 tapaushallintaistuntoa 90 päivän kuluessa kotiuttamisesta tai siihen asti, kunnes asiakas on yhdistetty sairaanhoitoon, mikä on todistettu käynti HIV-asiantuntijan kanssa 90 päivän kuluessa kotiuttamisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteysaste HIV-hoitoon kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 90 päivää tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen sairaalahoito
|
Tutkittavalla oli yksi käynti HIV-asiantuntijan kanssa sairaalasta kotiutuksen jälkeen.
Tämä määräytyy lääketieteellisen kartoituksen ja henkilön puhelinhaastattelun perusteella
|
Jopa 90 päivää tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen sairaalahoito
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Takaisinottoprosentti ensimmäisen tutkimuksen jälkeisen sairaalahoidon jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 90 päivää tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen sairaalahoito
|
Koehenkilöllä oli yksi päivystyskäynti tai yksi potilasvastaanotto sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Tämä määräytyy lääketieteellisen kartoituksen ja henkilön puhelinhaastattelun perusteella.
|
Jopa 90 päivää tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen sairaalahoito
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Craw JA, Gardner LI, Marks G, Rapp RC, Bosshart J, Duffus WA, Rossman A, Coughlin SL, Gruber D, Safford LA, Overton J, Schmitt K. Brief strengths-based case management promotes entry into HIV medical care: results of the antiretroviral treatment access study-II. J Acquir Immune Defic Syndr. 2008 Apr 15;47(5):597-606. doi: 10.1097/QAI.0b013e3181684c51.
- Gardner LI, Metsch LR, Anderson-Mahoney P, Loughlin AM, del Rio C, Strathdee S, Sansom SL, Siegal HA, Greenberg AE, Holmberg SD; Antiretroviral Treatment and Access Study Study Group. Efficacy of a brief case management intervention to link recently diagnosed HIV-infected persons to care. AIDS. 2005 Mar 4;19(4):423-31. doi: 10.1097/01.aids.0000161772.51900.eb.
- Gardner LI, Marks G, Craw J, Metsch L, Strathdee S, Anderson-Mahoney P, del Rio C; Antiretroviral Treatment Access Study Group. Demographic, psychological, and behavioral modifiers of the Antiretroviral Treatment Access Study (ARTAS) intervention. AIDS Patient Care STDS. 2009 Sep;23(9):735-42. doi: 10.1089/apc.2008.0262.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 16. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Tartuntataudit
- Sukupuolitaudit, virus
- Sukupuolitaudit
- Lentivirus-infektiot
- Retroviridae-infektiot
- Immunologiset puutosoireyhtymät
- HIV-infektiot
- Terveyspalveluiden hallinto
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Terveydenhuollon laatu
- Laatuindikaattorit, terveydenhuolto
- Hoidon taso
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5230236
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .