Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Teambaseret indlagt ARTAS (ARTAS)

25. februar 2026 opdateret af: Loma Linda University

Teambaseret indlagt antiretroviral behandling og adgang til tjenester (ARTAS)

Udforskning af effekten af ​​team-baseret ARTAS-intervention i indlæggelser på HIV-kobling til pleje og hospitalsgenindlæggelsesrater.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Jennifer Veltman, MD
  • Telefonnummer: 14912 909 558 4000
  • E-mail: jveltman@llu.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Loma Linda, California, Forenede Stater, 92354
        • Rekruttering
        • Loma Linda University Medical Center
        • Kontakt:
          • Jennifer Veltman, MD
          • Telefonnummer: 14912 909-558-2860
          • E-mail: jveltman@llu.edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller derover
  • nydiagnosticeret HIV
  • Kendt diagnose af HIV ikke på ART inden for 30 dage efter indlæggelsen
  • Kendt HIV og ikke viralt undertrykt baseret på interview
  • Kendt HIV og har ikke været under behandling af en HIV-specialist inden for de seneste 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Alle tre kriterier skal være til stede for udelukkelse:
  • viralt undertrykt
  • tager aktivt ART
  • er under aktiv behandling af en hiv-specialist inden for de sidste 6 måneder
  • Under 18 år (stand-alone udelukkelse)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard of Care Historisk kontrol
Kontrolgruppen vil få behandling som sædvanlig, som består af lægehjælp ved primær indlæggelsestjeneste
Adfærdsmæssigt: Standard for pleje
Forsøgsperson indlagt og tilset af rutinemæssig indlæggelse.
Aktiv komparator: Teambaseret indlagt ARTAS
Kvalificerede patienter efter studiets samtykkeproces vil modtage Antiretroviral Treatment Access Study (ARTAS) intervention fra socialrådgiver og en lægekonsultation af en infektionssygdomslæge
Adfærdsmæssigt: Teambaseret indlagt ARTAS
Teamet for infektionssygdomme vil sørge for indlæggelsesrådgivning. Social Work Team vil sørge for 1 session med sagsbehandling indlagt og op til 5 sagsbehandlingssessioner inden for 90 dage efter udskrivelsen, eller indtil klienten er knyttet til lægebehandling, hvilket fremgår af et besøg hos HIV-specialist inden for 90 dage efter udskrivelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate af kobling til hiv-pleje efter udskrivelse
Tidsramme: Op til 90 dage efter studieindskrivning udskrivning
Forsøgspersonen havde et besøg hos HIV-specialist efter udskrivelsen. Dette vil blive bestemt pr. medicinsk diagramgennemgang og telefoninterview med emnet
Op til 90 dage efter studieindskrivning udskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genindlæggelsesrate efter indledende post-studie hospitalsindlæggelse
Tidsramme: Op til 90 dage efter studieindskrivning udskrivning
Forsøgspersonen havde et besøg på skadestuen eller én indlæggelse efter udskrivelsen. Dette vil blive bestemt pr. medicinsk diagramgennemgang og telefoninterview med emnet.
Op til 90 dage efter studieindskrivning udskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Loma Linda University

Samarbejdspartnere

Gilead Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

19. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5230236

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med Standard for pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner