Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Týmová klinika ARTAS (ARTAS)

25. února 2026 aktualizováno: Loma Linda University

Týmová lůžková antiretrovirová léčba a přístup ke službám (ARTAS)

Zkoumání účinku týmové intervence ARTAS v lůžkovém prostředí na HIV vazbu na péči a míru zpětného přijetí do nemocnice.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

250

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Jennifer Veltman, MD
  • Telefonní číslo: 14912 909 558 4000
  • E-mail: jveltman@llu.edu

Studijní místa

    • California
      • Loma Linda, California, Spojené státy, 92354
        • Nábor
        • Loma Linda University Medical Center
        • Kontakt:
          • Jennifer Veltman, MD
          • Telefonní číslo: 14912 909-558-2860
          • E-mail: jveltman@llu.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo více
  • nově diagnostikovaný HIV
  • Známá diagnóza HIV ne na ART do 30 dnů od přijetí
  • Známý HIV a není virově potlačený na základě rozhovoru
  • Známý HIV a během posledních 6 měsíců nebyl v péči specialisty na HIV

Kritéria vyloučení:

  • Pro vyloučení musí být přítomna všechna tři kritéria:
  • virově potlačena
  • aktivně užívat ART
  • jsou v posledních 6 měsících v aktivní péči specialisty na HIV
  • Méně než 18 let (samostatné vyloučení)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Historická kontrola standardu péče
Kontrolní skupině se dostane obvyklého ošetření, které spočívá v lékařské péči primární přijímací službou
Subjekt přijatý a sledovaný běžnou lůžkovou lékařskou službou.
Aktivní komparátor: Týmová klinika ARTAS
Způsobilí pacienti po procesu souhlasu se studií získají intervenci v rámci studie přístupu k antiretrovirové léčbě (ARTAS) od sociálního pracovníka a lékařskou konzultaci s lékařem pro infekční onemocnění
Infekční tým poskytne lůžkovou konzultaci. Tým sociální práce poskytne 1 sezení case managementu na lůžku a až 5 sezení case managementu do 90 dnů po propuštění nebo do doby, než bude klient spojen s lékařskou péčí, jak je doloženo návštěvou specialisty na HIV do 90 dnů po propuštění.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra vazby na péči o HIV po propuštění
Časové okno: Propuštění z hospitalizace do 90 dnů po zařazení do studie
Subjekt měl po propuštění z nemocnice jednu návštěvu u specialisty na HIV. To bude stanoveno na základě lékařského přehledu a telefonického rozhovoru se subjektem
Propuštění z hospitalizace do 90 dnů po zařazení do studie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra opětovného přijetí po počáteční hospitalizaci po studii
Časové okno: Propuštění z hospitalizace do 90 dnů po zařazení do studie
Subjekt měl jednu návštěvu pohotovosti nebo jednu hospitalizaci po propuštění z nemocnice. To bude stanoveno na základě lékařského přehledu a telefonického rozhovoru se subjektem.
Propuštění z hospitalizace do 90 dnů po zařazení do studie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

19. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Klinické studie na Standartní péče

Předplatit