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- 임상시험 NCT05866549
마음챙김 기반 출산육아 프로그램의 효과
2024년 3월 5일 업데이트: Ezgi Findik
마음챙김 기반 출산육아 프로그램이 임산부의 태아기 애착과 우울, 스트레스, 불안 수준에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구의 목적은 마음챙김 기반 출산육아 프로그램이 산모의 산전 애착과 우울, 스트레스, 불안 수준에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
이 연구는 두 개의 다른 그룹에서 수행됩니다. 임산부가 연구에 대한 적격 기준 측면에서 평가된 후, 적격한 임산부에게 연구에 대한 정보가 제공되고 수락하는 임산부로부터 서면 동의서를 얻습니다. 연구 그룹에 대한 임신의 무작위 분포는 무작위로 수행됩니다. 다음은 그룹에 적용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Ankara University Cebeci Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 임신 20~30주차
- 무산소
제외 기준:
- 정신 질환의 역사
- 위험한 임신 클리닉에서의 후속 조치
- 연구를 완료하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
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마음챙김 기반의 출산 및 육아 프로그램이 이 그룹의 개인에게 적용될 것입니다.
이 프로그램은 9개의 세션으로 구성되며 그 중 8개는 임신 중에 진행됩니다.
임신 중에 계획된 세션은 주 1회, 8주 동안 진행됩니다.
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간섭 없음: 대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 불안 스트레스 척도 - 21(DASS 21)
기간: 참가자가 그룹에 배정된 직후 및 8주 후
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이 척도(DASS-21)에는 우울증, 스트레스 및 불안의 차원을 측정하기 위한 각각 7개의 질문이 있습니다.
척도는 4점 리커트 유형 척도입니다. 0 -3.
우울증, 불안, 스트레스 점수는 관련 항목의 점수를 합산하여 측정한다.
각 차원에서 최소 0에서 최대 21개의 포인트를 얻을 수 있습니다.
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참가자가 그룹에 배정된 직후 및 8주 후
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태아 첨부 파일 인벤토리
기간: 참가자가 그룹에 배정된 직후 및 8주 후
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척도는 4점 리커트형 척도로 21문항으로 구성되어 있다.
척도에서 최소 21점에서 최대 84점을 얻을 수 있습니다.
임산부가 얻은 점수의 변화는 애착 수준도 증가했음을 나타냅니다.
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참가자가 그룹에 배정된 직후 및 8주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 22일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 22일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20/198
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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