관상동맥 조영술 전 스트레스볼 적용이 스트레스, 불안 및 활력징후에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 5월 19일 업데이트: Aysel Sesci
연구자들이 스트레스를 억제할 수 있도록 스트레스, 불안 및 삶의 경로에 의지하는 것을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
관상동맥 조영술 전 환자의 스트레스와 불안한 삶.
그들이 경험하는 스트레스와 불안은 활력 징후에도 영향을 미칩니다.
연구자들은 스트레스 볼이 환자의 스트레스, 불안 및 활력 징후에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
130
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Aysel SESCİ
- 전화번호: 0382288 2903
- 이메일: aysel.sesci70@icloud.com
연구 연락처 백업
- 이름: Kadriye SAYIN KASAR
- 전화번호: 0382288 2785
- 이메일: kadriyekasar@aksaray.edu.tr
연구 장소
-
-
University
-
Aksaray, University, 칠면조, 68000
- 모병
- Aysel SESCİ
-
연락하다:
- Aysel SESCİ
- 전화번호: 03822882903
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 관상동맥 조영술을 처음 받는 분
- 읽고 쓸 수 있음
- 불안 장애 진단을 받지 않았으며 약물을 사용하지 않음
- 스트레스 볼을 사용하는 신체 장애 없음
- 인지 건강 수준은 데이터 수집 양식에 응답하기에 적합한 개인으로 구성됩니다.
제외 기준:
- 의식이 없고 방향을 완전히 잡지 못함
- 시력 및 청각 문제
- 알츠하이머병 및 기타 유형의 치매
- 질문에 대답할 수 없는 심각한 정신과적 문제가 있음
- MI(심근경색증)을 가지고 오셔서 CAG를 시행하신 분
- 의사소통에 폐쇄된 개인은 이 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 스트레스 볼
관상 동맥 조영술 25-30분 전에 조사관이 데이터를 수집하고 첫 번째 활력 징후를 측정했습니다.
스트레스 볼 적용 후 State Anxiety Inventory 데이터를 두 번째로 수집하고 활력 징후의 두 번째 측정을 수행했습니다.
관상동맥 조영술 후 세 번째로 활력징후를 측정하고 기록하였다.
|
스트레스 볼 스퀴즈
|
|
간섭 없음: 제어
관상동맥 조영술 시행 25-30분 전에 조사자가 환자로부터 데이터를 수집하고 활력 징후의 첫 번째 측정값을 기록했습니다.
임의의 개입 없이 관상동맥 조영술 직전에 활력징후를 두 번째로 측정하였다.
관상동맥 조영술 허혈 후 활력 징후를 세 번째로 측정하고 기록하였다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
상태 불안 점수
기간: 1일 이내 상태 불안 점수의 변화
|
환자의 불안을 측정하는 척도.
척도에서 얻은 점수는 20에서 80 사이입니다.
높은 점수는 높은 불안을 나타내고 작은 점수는 낮은 불안을 나타냅니다.
|
1일 이내 상태 불안 점수의 변화
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
조난 온도계
기간: 1일 1회, 1일 2회(당일)만 가능합니다.
|
환자의 스트레스 정도를 측정하는 척도입니다.
척도는 0점에서 10점 사이입니다.
0점은 스트레스가 없음을 나타내고 10점은 극도의 스트레스를 나타냅니다.
|
1일 1회, 1일 2회(당일)만 가능합니다.
|
|
수축기 혈압 값(mmHg)
기간: 1일 1회, 1일 2회(당일)만 가능합니다.
|
수축기 혈압에 대한 중재의 효과를 조사합니다.
|
1일 1회, 1일 2회(당일)만 가능합니다.
|
|
이완기 혈압 값(mmHg)
기간: 1일차에만 1일 3회(동일) 측정합니다.
|
이완기 혈압에 대한 중재의 효과를 조사합니다.
|
1일차에만 1일 3회(동일) 측정합니다.
|
|
심박수/분 값
기간: 1일차에만 1일 3회(동일) 측정합니다.
|
중재가 심박수에 미치는 영향을 조사합니다.
|
1일차에만 1일 3회(동일) 측정합니다.
|
|
호흡수/분 값
기간: 1일차에만 1일 3회(동일) 측정합니다.
|
호흡률에 대한 중재의 효과를 조사합니다.
|
1일차에만 1일 3회(동일) 측정합니다.
|
|
말초 산소 포화도(SpO2) 값
기간: 1일차에만 1일 3회(동일) 측정합니다.
|
말초 산소 포화도에 대한 중재의 효과를 조사합니다.
|
1일차에만 1일 3회(동일) 측정합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 15일
기본 완료 (예상)
2023년 5월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .