화상손상 후 손목터널증후군에 대한 EPSW Plus HILT의 효능
2023년 10월 23일 업데이트: Hadaya Mosaad, Cairo University
체외충격파 치료+고강도 레이저 치료가 화상 후 수근관 증후군에서 통증, 운동범위, 삶의 질, 근력, 신경전도속도에 미치는 효능 원문보기 KCI 원문보기 인용
경증에서 중등도의 수근관 증후군 후 화상 부상에 대한 비침습적 단기 치료와 높은 수준의 레이저 요법으로 ESWT를 추가하는 효과를 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
경증에서 중등도의 수근관 증후군 후 화상 부상에 대한 비침습적 단기 치료와 높은 수준의 레이저 요법으로 ESWT를 추가하는 효과를 연구합니다.
화상 후 손목터널증후군 입원환자의 통증, 운동범위, 근력 및 삶의 질 개선을 위한 EPSW와 고강도 레이저 치료의 병용 효과
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hadaya M Eladl, PhD
- 전화번호: 00201281968332
- 이메일: hd_mos@yahoo.com
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Cairo university, faculty of physical therapy
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연락하다:
- Hadaya M Eladl, PhD
- 전화번호: 00201281968332
- 이메일: hd_mos@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 열 화상 부상 후 수근관 증후군 진단을 받은 환자.
- 환자는 정중신경전도검사와 팔렌징후 및 휘석검사로 진단을 받게 됩니다.
- 환자 연령: 20~60세
제외 기준:
- EMG-NCV 연구에 따르면 중증(감각파 또는 운동파 부재) 및 경증(감각 신경 잠복기 > 3.5ms) CTS 환자.
- 결과 측정 또는 레이저 개입에 영향을 미치거나 영향을 받을 수 있는 조건(예: 갑상선기능저하증, 암, 활동성 감염, 폐질환, 후천성 면역결핍 증후군, 관련 근육병증, 척수병증, 목 및/또는 어깨 수술 병력, 약물 남용, 코르티코스테로이드 사용, 임신)
- 지난 2주 동안 지속적인 물리 치료 또는 운동을 받았거나 기준선 평가 전 주 동안 진통제 또는 항염증제를 복용한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 전통적인 물리 치료 운동.
환자는 화상 후 수근관 증후군에 대한 전통적인 물리 치료 운동 프로그램을 손가락을 구부리고 펼친 상태에서 30분 동안 손목과 손목 부위의 스트레칭 운동 프로그램을 받게 됩니다.
그 다음에는 손목 굴근, 신근, 요골 및 척골 편위 근육에 대한 강화 운동이 뒤따랐습니다.
동원 운동, 힘줄 활주 운동, 밤에는 손목 부목 착용 지시.
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손가락을 구부리고 펴면서 손목과 수근 부위를 30분간 스트레칭하는 운동입니다.
이어서 손목 굴근, 신근, 요골 및 척골 편위 근육을 강화하는 운동이 이어집니다.
동원운동, 힘줄활주운동, 밤에는 손목부목을 2개월간 착용하도록 지도하였다.
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실험적: 그룹 A: 전통적인 물리 치료 운동에 ESWT와 HILT를 더한 운동입니다.
2개월간 주 1회 손목 부위에 세공외 충격파 치료를 실시하고, 주 2회 손목뼈 부위에 고강도 레이저 치료를 5분씩 주 1회 실시합니다.
그런 다음 화상 후 수근관 증후군에 대한 전통적인 물리 치료 운동 프로그램으로, 손가락을 구부리고 펼친 상태에서 손목과 수근 부위를 스트레칭하는 30분 운동이 포함됩니다.
손목 굴근, 신근, 요골 및 척골 편위 근육을 강화하는 운동이 이어집니다.
동원 운동, 힘줄 활주 운동, 밤에는 손목 부목 착용을 지시했습니다.
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환자는 2개월 동안 주 1회 5분씩 손목 부위에 EPSW 치료를 받게 됩니다.
손목뼈 부위에 고강도 레이저 치료를 주 2회, 5분씩 2개월간 진행합니다.
손가락을 구부리고 펴면서 손목과 수근 부위를 30분간 스트레칭하는 운동입니다.
이어서 손목 굴근, 신근, 요골 및 척골 편위 근육을 강화하는 운동이 이어집니다.
동원운동, 힘줄활주운동, 밤에는 손목부목을 2개월간 착용하도록 지도하였다.
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실험적: 실험: 그룹 B: ESWT와 전통적인 물리 치료 운동.
환자는 2개월 동안 손목 부위에 주 1회 5분씩 세공외 충격파 치료를 받은 후 화상 후 수근관 증후군을 위한 전통적인 물리치료 운동 프로그램으로 손목과 수근 스트레칭 운동을 30분간 실시하게 된다. 손가락이 구부러지고 펴지는 부위.
이어서 손목 굴근, 신근, 요골 및 척골 편위 근육을 강화하는 운동을 실시했습니다.
가동성 운동, 힘줄 활주 운동, 밤에는 손목 부목 착용 지시
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환자는 2개월 동안 주 1회 5분씩 손목 부위에 EPSW 치료를 받게 됩니다.
손가락을 구부리고 펴면서 손목과 수근 부위를 30분간 스트레칭하는 운동입니다.
이어서 손목 굴근, 신근, 요골 및 척골 편위 근육을 강화하는 운동이 이어집니다.
동원운동, 힘줄활주운동, 밤에는 손목부목을 2개월간 착용하도록 지도하였다.
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실험적: 실험: 그룹 C: HILTplus 전통 물리 치료 운동.
환자는 2개월 동안 주 2회, 손목뼈 부위에 5분씩 고강도 레이저 치료를 받게 됩니다.
그런 다음 화상 후 수근관 증후군에 대한 전통적인 물리 치료 운동 프로그램으로, 손가락을 구부리고 펼친 상태에서 손목과 수근 부위를 스트레칭하는 30분 운동이 포함됩니다.
이어서 손목 굴근, 신근, 요골 및 척골 편위 근육을 강화하는 운동이 이어집니다.
가동성 운동, 힘줄 활주 운동, 밤에는 손목 부목 착용 지시
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손목뼈 부위에 고강도 레이저 치료를 주 2회, 5분씩 2개월간 진행합니다.
손가락을 구부리고 펴면서 손목과 수근 부위를 30분간 스트레칭하는 운동입니다.
이어서 손목 굴근, 신근, 요골 및 척골 편위 근육을 강화하는 운동이 이어집니다.
동원운동, 힘줄활주운동, 밤에는 손목부목을 2개월간 착용하도록 지도하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도.
기간: 2 개월
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통증의 강도는 기준선과 3개월 말에 시각적 아날로그 척도로 측정됩니다.
시각적 아날로그 스케일은 일반적으로 100mm인 고정된 길이의 직선형 수평선입니다.
끝은 왼쪽(최악)에서 오른쪽(최고) 방향으로 측정되는 매개변수(증상, 통증, 건강)의 극한 한계로 정의됩니다. 자를 사용하여 거리(mm)를 측정하여 점수를 결정합니다. "통증 없음" 앵커와 환자 표시 사이의 10cm 선에 0~100의 점수 범위를 제공합니다.
점수가 높을수록 통증 강도가 높음을 의미
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2 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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증상 및 기능.
기간: 2 개월
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보스턴 손목터널 설문지(BCTQ) BCTQ는 손목터널증후군 환자의 증상 중증도와 기능적 상태를 평가합니다.
증상 심각도 척도(SSS)는 밤낮의 무감각, 저림, 통증, 근육 약화 등 증상 심각도를 다루는 11개의 질문으로 구성되며 1점(가장 경미함)부터 5점(가장 심각함)까지의 점수로 구성됩니다.
기능 상태 척도(FSS)는 글쓰기, 책 쥐기, 셔츠 단추 채우기, 전화기 쥐기, 잼 병 열기, 힘든 집안일 하기, 목욕하기, 물건 옮기기 등 특정 활동을 수행하는 데 있어 환자의 문제에 관한 8점으로 구성됩니다. 쇼핑백, 옷차림은 1점(활동에 어려움 없음)부터 5점(활동을 전혀 수행할 수 없음)까지입니다.
점수가 높을수록 증상의 심각도가 높고 환자의 장애 정도가 심함을 의미합니다.
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2 개월
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중앙 신경 전도 연구
기간: 2 개월
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정중 신경 전도 연구는 기준선과 2개월의 치료 기간이 끝날 때 측정됩니다.
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2 개월
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근력 평가
기간: 2 개월
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치료 시작 후 2개월 후 휴대용 daynamo-meter를 사용하여 측정됩니다.
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/004498
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
IPD 계획 설명
연구 결과.
IPD 공유 기간
데이터는 게시 6개월 후 공유됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
연구 프로토콜 연구 결과
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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