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- 임상시험 NCT05877534
COVID-19 이후 POTS 환자의 개별 맞춤형 신체 운동 효과 - 무작위 대조 연구
기립성 기립성 빈맥 증후군(POTS)으로 진단된 COVID-19 이후 상태의 환자에 대한 개별 맞춤형 신체 운동의 효과 - 무작위 통제 연구
Covid-19는 다양한 방식으로 신체적, 인지적, 심리적 기능에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. Covid-19 환자의 상당 부분이 장기적인 증상을 보이는 것이 분명했습니다. COVID-19 이후 상태(WHO에서 정의)라는 용어는 감염 이후 지속되는 광범위한 증상을 설명하는 데 사용됩니다. 환자는 발생할 수 있는 복잡한 증상과 문제를 해결할 수 있도록 전문적인 재활이 필요할 수 있습니다. COVID-19 이후 상태의 입원하지 않은 환자 그룹에서 예상보다 더 자주 발생하는 것으로 보이는 보다 구체적인 증후군은 기립성 빈맥 증후군(POTS)입니다.
Covid-19 이후 POTS 환자의 개별 맞춤형 신체 운동의 효과를 평가하기 위해 무작위 통제 설계가 사용됩니다.
참가자: COVID-19 이후 상태에 있고 POTS 진단을 받은 성인(>18세)(n=60)이 포함됩니다. 제외 기준: 알려진 임신, 암, 이미 진행 중인 개별 신체 운동(POTS에 특정) 또는 측정 및/또는 개입을 수행할 수 없음.
절차 및 결과: 주요 결과는 직립 자세에서 객관적으로 측정된 시간과 건강 관련 삶의 질입니다. 2차 결과는 테스트 및 설문지로 측정된 신체 활동, 신체 능력, 작업 능력 및 질병 특정 증상입니다.
무작위화 기준선 측정 전과 16주, 6개월 및 12개월 후에 수행됩니다.
중재: 중재에 무작위로 배정된 참가자는 표준 치료를 받고 16주 동안 물리치료사의 감독과 안내를 받아 개별적으로 설계된 신체 운동 프로그램을 받게 됩니다. 중재는 근력과 지구력을 향상시키기 위한 다양한 운동으로 구성됩니다. 진행은 프로그램(이전 타당성 조사를 기반으로 함)에 따르지만 운동 후 불쾌감(PEM) 또는 기타 문제가 발생하면 중단해야 합니다.
대조군: 대조군으로 무작위 배정된 참가자는 16주 동안 표준 치료를 받게 됩니다.
두 그룹(대조군 및 중재군)의 측정은 16주의 기간이 완료된 후 반복됩니다.
연구 개요
상태
개입 / 치료
상세 설명
소개:
코로나19는 2020년 3월 세계보건기구(WHO)가 세계적 대유행을 선언했다. 2021년 8월 스웨덴에서는 1,100,000명 이상의 사례가 확인되었고 14,000명 이상이 사망했습니다. 처음에는 Covid-19가 주로 기도에 영향을 미칠 것으로 의심되었지만 여러 연구에서 여러 시스템 징후가 있는 질병임을 보여주었습니다. 바이러스의 영향은 무증상 감염에서 심장, 신장 위장관, 신경계, 내분비계 및 근골격계에 영향을 미칠 수 있는 중증의 생명을 위협하는 질병에 이르기까지 다양합니다. 따라서 Covid-19는 신체적, 인지적, 심리적 기능에 다양한 방식으로 영향을 미칠 가능성이 있습니다.
Covid-19 환자의 상당 부분이 장기적인 증상을 보이는 것이 분명했습니다. 징후와 증상은 신체의 모든 시스템에서 발생할 수 있으며 종종 상당히 중복되며 시간이 지남에 따라 발생할 수 있습니다. COVID-19 이후 상태(WHO에서 정의)라는 용어는 이제 감염 후 광범위한 장기 증상을 설명하는 데 사용됩니다. 초기 회복 단계에서 피로, 신체 및 심리적 기능 저하가 보고되었지만 장기적인 결과에 대해서는 아직 알려진 바가 거의 없습니다. 다른 코로나 바이러스 이후의 회복 및 재활에 대한 이전 연구는 맞춤형 개입을 개발하는 것이 중요함을 보여줍니다.
COVID-19 이후 상태의 입원하지 않은 사람에서 더 자주 발생하는 것으로 보이는 보다 구체적인 증후군은 기립성 기립성 빈맥 증후군(POTS)입니다. 직립 자세가 심박수(HR)의 과도한 증가 및 심계항진, 운동 불내성, 과운동성 관절, 편두통, 브레인 포그, 수면 장애 및 피로와 같은 관련 증상과 관련되는 만성 기립성 편협입니다. 증상은 일상 생활의 단순한 활동에 의해 악화될 수 있으며 환자는 종종 중증 심부전 또는 COPD 환자가 보고하는 것과 같은 낮은 삶의 질을 보고합니다. 결과적으로 환자들은 신체 활동을 줄이는 것처럼 보이며, 이로 인해 상태가 악화되고 일상 생활 활동이 더욱 제한됩니다.
그럼에도 불구하고, 감독된 개별 맞춤형 신체 운동은 POTS의 권장되는 비약물적 치료입니다. 그러나 POTS에서 신체 운동의 효과를 조사한 연구는 거의 없으며 POTS 및 COVID-19 이후 상태에 대한 연구는 매우 드뭅니다. 따라서 타당성 조사가 수행되었고 데이터에 따르면 개입(개별 맞춤형 신체 운동)이 안전, 모집 및 준수 측면에서 실현 가능했습니다. 또한 타당성 조사에서는 참여자의 신체적, 심리적 기능에 따라 삶의 질에 미치는 영향에 대해 낙관적인 결과를 얻었다.
계획된 RCT는 연구 프로젝트(ReCOV)의 일부로 카롤린스카 대학 병원의 임상 후속 조치와 통합되고 입원했거나 1차 진료에서 클리닉으로 이송된 환자의 연결된 연구 프로젝트입니다. 가설은 개별 맞춤형 재활 프로그램이 COVID-19 상태 이후 POTS를 가진 개인의 HRQoL뿐만 아니라 직립 자세로 시간을 보내는 능력에 유익한 영향을 미칠 것이라는 것입니다.
이 연구의 전반적인 목적은 개인 맞춤형 운동의 효과와 직립 자세로 보내는 시간, 건강 관련 삶의 질(HRQoL), 신체 활동, 신체 및 심리적 기능 및 작업 능력에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. POTS, COVID-19 이후 상태.
행동 양식
참가자들:
COVID-19 상태 이후 POTS(심장 전문의가 진단)가 있는 총 60명의 성인 환자(>18세). 모집은 Karolinska University Hospital의 외래 진료소 또는 스톡홀름 지역의 1차 진료에서 이루어집니다. 제외 기준: 알려진 임신, 암, 이미 진행 중인 개별 신체 운동(POTS에 특정) 또는 측정 및/또는 개입을 수행할 수 없음.
절차:
무작위화 이전에 기준선 측정이 수행됩니다. 측정에는 활성 기립(AST), 테스트, 6분 걷기 테스트(6MWT), MicroFET를 사용한 근력, 맥박 측정, 테스트 전, 도중 및 후에 맥박 및 혈압이 포함되며 참가자는 BORG CR10 및 보그 RPE. 직립 자세에서 시간을 평가하기 위해 참가자는 개입 시작 전 일주일 동안 두 개의 가속도계(ActivPAL)를 착용합니다. 사용할 설문지는 EQ-5D-5L, Vanderbuildt Orthostatic Symptom Scale(VOSS), Malmö POTS Symptom Scale(MaPS), Fatigue Severeity Scale(FSS), Mental Fatigue Scale(MFS), DePaul Symtom Questionnaire - Post-Exertion 불쾌감입니다. (DSQ-PEM), 범불안장애 7항목 척도(GAD-7), 환자 건강 설문지(PHQ-9) 및 불면증 심각도 지수(ISS).
대조군: 대조군으로 무작위 배정된 참가자는 16주 동안 표준 치료를 받게 됩니다. 표준 관리에는 증상에 영향을 줄 수 있는 POTS 및 생활 방식 변화에 대한 정보, 수분 섭취 및 영양에 대한 조언, 압박복, 약리학적 개입 등이 포함됩니다(이에 국한되지 않음).
중재: 중재에 무작위로 배정된 참가자는 표준 치료(대조군과 동일)를 받고 16주 동안 개별적으로 맞춤화된 신체 운동 프로그램을 받게 됩니다. 개입은 근력과 지구력을 향상시키는 운동으로 구성됩니다. 이 프로그램에는 운동의 지속 시간 및 자세에 관한 진행이 포함됩니다(누운 자세에서 시작하여 직립 자세로 진행). 운동 후 24시간 이내에 운동 후 불쾌감(PEM) 또는 기타 문제가 발생하면 진행을 중단해야 합니다. 참가자는 일주일에 한 번 물리 치료사가 개별적으로 감독하고 안내합니다. 참가자는 매주 자신의 신체 활동 및 훈련 강도에 관한 훈련 일지를 작성하여 좌절이나 부작용을 보고합니다.
두 그룹(대조군 및 중재군)의 측정은 16주 기간이 완료된 후 반복되고 6개월 및 12개월에 종적 추적이 이루어집니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Stockholm, 스웨덴, 17176
- Karolinska University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- COVID-19 상태 이후 POTS(심장 전문의에 의해) 진단을 받은 성인(>18세).
제외 기준:
- 알려진 임신, 암, 이미 진행 중인 개별 맞춤형 신체 운동의 중재(POTS에 특정), 측정 및/또는 중재를 수행할 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
일주일에 한 번 물리치료사가 감독하는 16주간의 운동.
실행은 이전 타당성 조사를 기반으로 한 프로그램에서 개별적으로 조정되어야 합니다.
이 프로그램은 지구력과 근력을 향상시키는 운동으로 구성됩니다.
참가자가 나타내는 증상에 따라 개입 기간 동안 시간과 위치의 진행 및 조정이 수행됩니다.
참가자가 마지막 운동 후 >24시간 이내에 PEM 또는 기타 증상을 경험하는 경우 진행을 중단해야 합니다.
참가자는 또한 개입 기간 동안 표준 치료를 받게 됩니다.
표준 치료에는 증상에 영향을 줄 수 있는 POTS 및 생활 방식 변화에 대한 정보, 수분 섭취 및 영양에 대한 조언, 압축 의복, 약리학적 개입 등이 포함됩니다(이에 국한되지 않음).
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일주일에 한 번 물리치료사가 감독하는 16주간의 점진적인 운동.
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간섭 없음: 제어
16주 동안 표준 치료.
표준 치료에는 증상에 영향을 줄 수 있는 POTS 및 생활 방식 변화에 대한 정보, 수분 섭취 및 영양에 대한 조언, 압축 의복, 약리학적 개입 등이 포함됩니다(이에 국한되지 않음).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일별 직립 자세 및 걸음 수의 시간 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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2개의 가속도계를 가슴에 하나, 하지에 하나를 부착하여 똑바로 세운 자세에서 시간(시, 분)을 측정하여 측정
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학업 수료까지 평균 1년
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건강 관련 삶의 질(HRQoL)의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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일반적인 삶의 질을 평가하는 도구인 EuroQualityOf Life 5차원 설문지(EQ-5D-5L)로 측정했습니다.
EQ-5D는 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울 등 건강의 5가지 차원으로 구성된 기술 시스템을 포함합니다.
0-1 사이의 설명 지수 점수, 점수가 높을수록 HRQoL이 높음을 나타냅니다.
EQ-5D에는 응답자의 자체 평가 건강 상태를 등급(0-100) 척도로 기록하는 시각 아날로그 척도(VAS)가 포함되어 있으며 HRQoL이 높을수록 점수가 높습니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6분 걷기 테스트 중 걷는 거리의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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6분 보행 테스트(6MWT) 동안 미터로 측정한 도보 거리 변화
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학업 수료까지 평균 1년
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6분 걷기 테스트 중 산소포화도 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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6분 걷기 테스트 동안 맥박 산소 측정기로 백분율(%)로 측정한 최저 산소 포화도 수준의 변화
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학업 수료까지 평균 1년
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6분 걷기 테스트 중 호흡곤란의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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6분 보행 테스트 종료 시 Borg Category-Ratio 척도(Borg CR-10)로 측정한 지각된 호흡곤란의 변화. 0-10 범위의 Borg CR-10. 점수가 높을수록 호흡곤란이 높은 것이다. 테스트 중 가장 낮은 수준에서 테스트 전 휴식 상태의 산소 수준을 빼서 계산합니다. |
학업 수료까지 평균 1년
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6분 걷기 테스트 중 다리 피로도 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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6분 걷기 테스트 종료 시 Borg CR-10으로 측정한 인지된 다리 피로도의 변화. 0-10 범위의 Borg CR-10. 점수가 높을수록 다리 피로도가 높다. 시험. 0-10 범위의 Borg CR-10. 점수가 높을수록 호흡곤란이 높은 것이다. 테스트 중 가장 낮은 수준에서 테스트 전 휴식 상태의 산소 수준을 빼서 계산합니다. |
학업 수료까지 평균 1년
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6분 걷기 테스트 중 운동량의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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6분 걷기 테스트 종료 시 Borg RPE(Borg Rating of Perceived Exertion)로 측정한 인지된 노력의 변화.
Borg RPE 범위는 6-20입니다.
점수가 높을수록 노력도가 높습니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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6분 걷기 테스트 중 심박수 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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6분간 걷기 테스트 동안 맥박산소측정기로 분당 박동수로 측정한 최고 심박수의 변화
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학업 수료까지 평균 1년
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자가 보고 POTS 증상의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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POTS의 일반적인 증상을 검사하는 자체 평가 도구인 MaPS(Malmö-POTS-questionnaire)로 측정했습니다.
MaPS는 12개의 항목으로 구성되어 있습니다.
환자는 각 항목에 대해 0-10의 척도로 증상을 평가하도록 요청받습니다.
0 i= 증상 없음 및 10 = 상상할 수 있는 최악의 상태.
0-120 범위의 총 점수입니다.
점수가 높을수록 더 많은 POTS 증상을 나타냅니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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불안의 변화 - 범불안장애 7문항 척도
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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자가 평가 도구인 범불안장애 7항목 척도(GAD-7)로 측정했습니다.
총 점수 범위는 0-21입니다.
점수가 높을수록 불안이 높은 것을 나타냅니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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우울증의 변화 - 환자 건강 설문지-9
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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Patient Health Questionnaire-9(PHQ-9)로 측정했습니다.
9개 항목을 포함하는 PHQ-9.
총 점수 범위는 0에서 27까지입니다.
점수가 높을수록 더 심한 우울증 증상을 나타냅니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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피로의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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다양한 장애가 있는 환자의 피로 정도와 피로가 개인의 활동 및 생활 방식에 미치는 영향을 측정하는 9개 항목 척도인 Fatigue Severity Scale(FSS)로 측정했습니다.
총 점수 범위는 9-63입니다.
점수가 높을수록 피로도가 심한 것입니다.
피로도는 정신적 피로의 정도를 측정하는 15문항 척도인 정신피로척도(Mental Fatigue Scale, MFS)로 측정했다.
0-44 범위의 총 점수입니다.
점수가 높을수록 피로도가 심한 것입니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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신체 기능의 자가 보고 결과 측정의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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활동 제한을 정량화하고 환자의 기능적 결과를 측정하는 데 사용할 수 있는 설문지인 PSFS(환자별 기능 척도)로 측정했습니다.
환자는 자신의 문제로 인해 수행할 수 없거나 어려움을 겪고 있는 3~5개의 중요한 활동을 식별하도록 요청받습니다.
활동을 식별하는 것 외에도 환자는 각 활동과 관련된 현재 난이도를 0-10 범위의 척도로 평가하도록 요청받습니다.
점수가 높을수록 활동을 수행하는 데 어려움이 적습니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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능동 기립 검사 중 혈압 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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누운 자세에서 일어선 후 수축기 및 이완기 혈압의 반응을 측정하는 특정 프로토콜에 따른 능동 기립 검사로 측정
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학업 수료까지 평균 1년
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능동 기립 테스트 중 심박수 반응의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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앙와위 자세에서 일어선 후 심박수 반응 측정과 함께 특정 프로토콜에 따라 능동 기립 테스트로 측정되었습니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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활성 기립 테스트 중 산소 포화도의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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바로 누운 자세에서 일어선 후 맥박 산소 측정기로 측정한 산소 포화도의 반응 측정과 함께 특정 프로토콜에 따라 능동 기립 테스트로 측정했습니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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활성 기립 테스트 중 호흡수 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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활성 기립 테스트 전후에 분당 호흡 수로 측정된 호흡률의 변화
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학업 수료까지 평균 1년
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능동 기립 검사 중 호흡곤란의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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누운 자세에서 일어선 후 Borg CR-10 척도를 사용하여 측정한 인지된 호흡곤란의 반응 측정과 함께 특정 프로토콜에 따라 능동 기립 테스트로 측정했습니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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능동기립검사 시 다리 피로도의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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Borg CR-10으로 활성 기립 테스트 전, 도중 및 종료 시점에 측정한 인지된 다리 피로도의 변화.
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학업 수료까지 평균 1년
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능동 기립 시험 중 운동량의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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앙와위 자세에서 일어선 후 Borg RPE 척도를 사용하여 인지된 노력의 반응 측정과 함께 특정 프로토콜에 따라 활성 기립 테스트로 측정되었습니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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신체 활동의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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현재 신체 활동 수준에 대한 자체 평가 척도인 Frändin/Grimby 활동 척도로 측정되며 범위는 1에서 6까지입니다.
점수가 높을수록 신체 활동 수준이 높음
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학업 수료까지 평균 1년
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기립성 증상의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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Vanderbilt Orthostatic Symptom Scale(VOSS)로 평가했습니다.
활성 기립 테스트(AST) 후 참가자는 활성 기립 테스트(누운 자세에서 일어선 후 수축기 및 확장기 혈압의 반응을 측정하는 특정 프로토콜에 따라 수행됨) 중에 두드러진 기립성 증상에 대한 자가 평가 설문지를 사용합니다. 위치).
척도 범위는 0=증상 없음에서 10=상상할 수 있는 최악의 증상까지입니다.
척도는 기립성 증상에 대한 9문항으로 구성되어 있으며 점수가 높을수록 기립성 검사 시 증상 정도가 높은 것을 의미한다.
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학업 수료까지 평균 1년
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불면증의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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7개 항목 설문지인 불면증 심각도 지수(ISI)로 측정되었습니다.
0-28 사이의 점수, 점수가 높을수록 더 심각한 불면증을 나타냅니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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작업성 변경
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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0-100% 범위의 정규직 근무 비율로 측정
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학업 수료까지 평균 1년
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근력의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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무선 microFET®2 디지털 휴대용 동력계 근육 테스터로 측정했습니다.
아이소메트릭 근력 측정은 가이드라인에 따라 하지의 근육에서 수행됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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운동 후 불쾌감(PEM)의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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질문자에 의해 측정됩니다. DePaul 증상 설문지-운동 후 불쾌감 약식(DSQ-PEM).
DSQ-PEM은 PEM의 빈도 및 심각도 점수를 포함하고 ME/CFS가 존재할 수 있는지 여부를 나타내는 10개 항목 설문지입니다.
점수가 높을수록 PEM이 더 심각함을 나타냅니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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POTS의 약물치료 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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참가자와 의학 저널에서 필요한 약리 치료 유형과 용량에 대한 정보를 수집하여 평가합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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개입 준수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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16주 동안 참가자 일지로 평가
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Malin Nygren-Bonnier, PhD, Karolinska Institutet
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Nalbandian A, Sehgal K, Gupta A, Madhavan MV, McGroder C, Stevens JS, Cook JR, Nordvig AS, Shalev D, Sehrawat TS, Ahluwalia N, Bikdeli B, Dietz D, Der-Nigoghossian C, Liyanage-Don N, Rosner GF, Bernstein EJ, Mohan S, Beckley AA, Seres DS, Choueiri TK, Uriel N, Ausiello JC, Accili D, Freedberg DE, Baldwin M, Schwartz A, Brodie D, Garcia CK, Elkind MSV, Connors JM, Bilezikian JP, Landry DW, Wan EY. Post-acute COVID-19 syndrome. Nat Med. 2021 Apr;27(4):601-615. doi: 10.1038/s41591-021-01283-z. Epub 2021 Mar 22.
- Johansson M, Stahlberg M, Runold M, Nygren-Bonnier M, Nilsson J, Olshansky B, Bruchfeld J, Fedorowski A. Long-Haul Post-COVID-19 Symptoms Presenting as a Variant of Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome: The Swedish Experience. JACC Case Rep. 2021 Apr;3(4):573-580. doi: 10.1016/j.jaccas.2021.01.009. Epub 2021 Mar 10.
- Fu Q, Levine BD. Exercise and non-pharmacological treatment of POTS. Auton Neurosci. 2018 Dec;215:20-27. doi: 10.1016/j.autneu.2018.07.001. Epub 2018 Jul 4.
- Fedorowski A. Postural orthostatic tachycardia syndrome: clinical presentation, aetiology and management. J Intern Med. 2019 Apr;285(4):352-366. doi: 10.1111/joim.12852. Epub 2018 Nov 23.
- Stahlberg M, Reistam U, Fedorowski A, Villacorta H, Horiuchi Y, Bax J, Pitt B, Matskeplishvili S, Luscher TF, Weichert I, Thani KB, Maisel A. Post-COVID-19 Tachycardia Syndrome: A Distinct Phenotype of Post-Acute COVID-19 Syndrome. Am J Med. 2021 Dec;134(12):1451-1456. doi: 10.1016/j.amjmed.2021.07.004. Epub 2021 Aug 11.
- Arnold AC, Ng J, Raj SR. Postural tachycardia syndrome - Diagnosis, physiology, and prognosis. Auton Neurosci. 2018 Dec;215:3-11. doi: 10.1016/j.autneu.2018.02.005. Epub 2018 Feb 28.
- Benrud-Larson LM, Dewar MS, Sandroni P, Rummans TA, Haythornthwaite JA, Low PA. Quality of life in patients with postural tachycardia syndrome. Mayo Clin Proc. 2002 Jun;77(6):531-7. doi: 10.4065/77.6.531.
- Crook H, Raza S, Nowell J, Young M, Edison P. Long covid-mechanisms, risk factors, and management. BMJ. 2021 Jul 26;374:n1648. doi: 10.1136/bmj.n1648.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RCT-POTS-ReCov
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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