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건강한 UAE 성인의 식사 순서에 대한 식후 포도당, 인슐린 반응: 무작위 대조 교차 시험

2023년 8월 14일 업데이트: Ayah Shaheen, University of Sharjah
이 무작위 대조 교차 시험의 목표는 UAE의 건강한 성인을 대상으로 식사 순서 VPF 식사 대 SMM의 식후 포도당 반응 곡선 아래 증분 면적에 대한 효과를 비교하는 것입니다. 대답을 목표로 하는 주요 질문은 UAE의 건강한 성인에서 식후 포도당 수준과 인슐린 반응에 대한 표준 혼합 식사(SMM)와 비교하여 먼저 탄수화물(VPF)이 뒤따르는 야채와 단백질의 식사 순서가 어떤 영향을 미치는가입니다. 참가자는 7-10일 휴약 기간으로 구분된 무작위 순서(SMM 및 VPF 식사 순서)로 두 가지 칼로리 테스트 식사를 섭취한 다음 공복, 30분, 60분 및 120개월에 포도당 및 인슐린에 대한 혈액 샘플을 수집하고 배고픔 배급은 연구자들은 식후 혈당, 인슐린 및 배고픔 등급에 대한 두 식사의 효과를 비교할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 포함 기준은 18세에서 59세 사이였습니다. Emirati, Gulf Cooperation Council(GCC) 및 아랍 민족; BMI: 18.5-29.9 kg/m2; 100 mg/dL 미만의 공복 혈당 수준; 비 흡연자; 유전 또는 대사 질환 없음; 알려진 의학적 상태가 없습니다.

제외 기준:

  • 참가자는 제외되었습니다: 기존 당뇨병이 있는 모든 참가자; 임산부 및 모유 수유 여성; 흡연, 위장 상태, 비만 수술, 위마비 및 반응성 저혈당증과 같이 포도당 또는 인슐린 농도에 영향을 미치는 것으로 알려진 행동 또는/및 건강 상태를 가진 참가자; 포도당 또는 인슐린 반응에 영향을 미칠 수 있는 약물을 섭취한 참가자; 식사 구성 요소(흰 바스마티 쌀, 구운 닭고기, 오이, 토마토, 레몬 올리브 오일 드레싱을 곁들인 양상추 샐러드)에 대한 알레르기 또는 과민증이 보고된 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 표준혼합식(SMM)
15분 이내에 섭취한 표준 혼합 식사(SMM)는 식물성 단백질을 먼저 섭취한 후 10분 후에 탄수화물을 섭취한 것과 비교하여 식후 포도당, 인슐린 및 배고픔 등급에 영향을 미칩니다.
먼저 야채와 단백질, 10분 후 탄수화물(VPF) 식사 순서
다른 이름들:
  • VPF

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
UAE의 건강한 성인의 식후 포도당 반응 곡선 아래 증분 면적에 대한 식사 순서 VPF 식사 대 SMM의 효과를 비교합니다.
기간: 7-10일
곡선 아래 증분 영역
7-10일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식후 인슐린 반응 곡선 아래 증분 면적에 대한 VPF 식사 순서 대 SMM 순서의 효과를 비교하기 위함.
기간: 2 개월
곡선 아래 증분 영역
2 개월
배고픔과 포만감에 대한 검증된 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 곡선 아래 영역에서 VPF 식사 순서와 SMM 순서의 식후 공복 반응을 비교하기 위해
기간: 7-10일
]곡선 아래 면적
7-10일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 9일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 14일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC-22-10-18-S

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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