저kVp 복부 CT용 저선량 조영제
2026년 9월 4일 업데이트: Bohyun Kim
급성 맹장염이 의심되는 저kVp 복부골반 CT를 위한 저선량 조영제 프로토콜 최적화
이 임상 연구의 목적은 젊은 환자의 급성 맹장염 진단을 위해 저선량 조영제와 결합된 저방사선량 복부 CT의 성능을 테스트하는 것입니다. 답변해야 할 주요 질문은 다음과 같습니다.
1. 저선량 조영제와 저선량 복부 CT가 급성 충수돌기염에서 허용 가능한 진단 정확도를 제공할 수 있습니까? 2. 저선량 복부 CT와 저선량 조영제를 병용하면 방사선량을 어느 정도 줄일 수 있습니까?
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
109
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 06591
- Seoul St. Mary'S Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 임상검사상 급성 맹장염이 의심되어 응급실에 내원한 환자
- 급성 맹장염이 의심되는 진단을 위해 복부 및 골반의 조영제 강화 CT가 예정된 환자.
제외 기준:
- 참여를 거부하는 환자
- 조영 증강 CT(eGFR < 30 mL/min/173 m^2 또는 임신)에 대한 금기
- BMI >= 30.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 이중 저선량 CT
저선량 복부 CT와 결합된 체중 조절 저선량 조영제
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연구자들은 CT 방사선의 10kVp 감소에서 요오드 투여량의 10% 감소를 목표로 하고 있습니다.
일상적인 요오드 투여량은 120kVp에서 0.521g I/kg입니다.
따라서 90kVp에서 요오드 투여량의 30% 감소(0.365g I/kg)가 예상됩니다.
100kVp에서 요오드 투여량은 0.417g I/kg으로 감소하며 이는 20% 감소입니다.
kVp 값은 체질 습관에 따라 CT 장치에서 자동으로 선택되며 이는 임상 루틴입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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급성 맹장염의 진단 정확도
기간: 수술 환자의 경우 수술 후. 기간(최대 1개월) 작동하지 않는 경우, 6개월-FU
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연구의 주요 결과는 급성 충수염이 의심되는 젊은 성인의 급성 충수염에 대한 이중 저선량 CT의 진단 정확도입니다.
CT 소견에 따라 맹장염의 3단계 진단이 내려집니다(충수염 없음, 단순 충수염 또는 복합 충수염).
맹장염이 없는 경우 가능한 대체 진단이 제공됩니다.
맹장염에 대한 참조 표준은 수술 소견 및 수술 병리 보고서입니다.
수술이 아닌 경우에는 순차적인 방사선학적 평가, 임상적 추적 관찰 및 주치의의 판단으로 진단이 확정됩니다.
구체적으로 환자가 6개월 이내에 재발성 증상에 대해 치료를 받지 않으면 CT 소견의 방사선학적 진단이 유효한 것으로 간주됩니다.
급성 충수염의 진단 정확도는 급성 충수염의 경우 진양성이고 급성 충수염의 경우 진음성이며 모든 참가자로 나눈 값입니다.
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수술 환자의 경우 수술 후. 기간(최대 1개월) 작동하지 않는 경우, 6개월-FU
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 21일
기본 완료 (실제)
2026년 7월 26일
연구 완료 (실제)
2026년 9월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
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