방음음악 연주와 마스크 분무기 적용이 아동의 처리불안에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 5월 30일 업데이트: Eda SORKUN
이것의 목표는 무작위 통제 개입 연구입니다.
본 연구는 3-6세 소아에게 방음장치, 음악재생기, 도형마스크 분무기를 적용한 분무치료가 시술 시 소아의 불안에 미치는 영향을 알아보기 위해 시행되었다.
이 연구는 응급실에 입원하여 흡입 요법을 받을 120명의 어린이를 대상으로 완료되었습니다.
연구에는 3개의 그룹이 있습니다.
중재군 1은 방음 음악과 네뷸라이저에 모양 마스크를 사용했고, 중재군 2는 무소음 분무기를 사용했으며, 대조군은 일상적으로 사용하는 분무기를 사용했다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이것은 무작위 통제 개입 연구입니다.
이 연구는 2022년 5월 1일부터 2022년 6월 1일까지 Kütahya Health Sciences University Evliya Çelebi 교육 및 연구 병원 소아과 응급 서비스에서 수행되었습니다.
이 연구는 응급실에 입원하여 흡입 요법을 받을 120명의 어린이를 대상으로 완료되었습니다.
연구에는 3개의 그룹이 있습니다.
중재군 1은 방음 음악과 네뷸라이저에 모양 마스크를 사용했고, 중재군 2는 무소음 분무기를 사용했으며, 대조군은 일상적으로 사용하는 분무기를 사용했다.
자료수집을 위해 기술정보양식, 부모를 위한 상태특성 불안척도, 아동공포척도, 아동정서지표척도를 사용하였다.
연구에서 얻은 데이터는 IBM SPSS Statistics 24(Statistical Package for Social Sciences) 패키지 프로그램으로 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Centre
-
Eskişehir, Centre, 칠면조
- Osmangazi University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 아이는 3-6세 사이여야 하며,
- 흡입기 치료를 받고,
- 어머니나 아버지는 절차 중에 아이와 함께 있어야 합니다.
- 신청 전 마지막 8시간 동안 진정제를 사용하지 않았거나,
- 시술 후 부모의 서면동의서를 받은 후,
- 아이는 시작하기 전에 울지 않는다
제외 기준:
- 아이는 3세 미만, 6세 이상,
- 그 아이는 정신 장애가 있고,
- 문제가 있는 부모와의 의사소통(터키어 등을 이해하고 말할 수 없음),
- 아이가 아프다,
- 아이는 말기입니다.
- 부모가 척도 평가를 방해하는 상황(정신 장애 등)이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 음악과 재미있는 마스크가 추가된 방음 분무기를 사용하여
실험군 1 : 음악과 재미있는 마스크가 추가된 방음 분무기 사용
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연구에는 3개의 그룹이 있었다.
실험군 1은 음악과 재미있는 마스크가 추가된 방음 분무기를 사용했고, 실험군 2는 추가 부착물 없이 무소음 분무기를 사용했으며, 일상적으로 사용되는 분무기를 사용하는 대조군이었습니다.
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실험적: 별도의 부착물 없이 무소음 분무기 사용
실험군 2 : 별도의 부착물 없이 무소음 분무기 사용
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연구에는 3개의 그룹이 있었다.
실험군 1은 음악과 재미있는 마스크가 추가된 방음 분무기를 사용했고, 실험군 2는 추가 부착물 없이 무소음 분무기를 사용했으며, 일상적으로 사용되는 분무기를 사용하는 대조군이었습니다.
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실험적: 일상적으로 사용되는 분무기 사용
대조군: 일상적으로 사용되는 분무기 사용
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연구에는 3개의 그룹이 있었다.
실험군 1은 음악과 재미있는 마스크가 추가된 방음 분무기를 사용했고, 실험군 2는 추가 부착물 없이 무소음 분무기를 사용했으며, 일상적으로 사용되는 분무기를 사용하는 대조군이었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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The Wong-Baker Faces Pain Scale
기간: 전처리
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Donna Wong과 Connie Morain Baker(1981)가 아동의 통증 수준을 평가하는 데 사용하기 위해 개발했습니다.
3세 이상 아동의 통증 평가를 위해 1983년에 개정되었습니다(Wong-Baker Faces Foundation-http://wongbakerfaces.org/).
이 척도에서 통증 점수는 다양한 얼굴에 주어진 숫자 값에 따라 결정됩니다(Wong & Baker, 1988; Wong-Baker Faces Foundation-http://wongbakerfaces.org/).
본 연구에서 연구원은 고통을 겪고 있는 아동을 식별하여 연구에서 제외할 수 있도록 시술 전에 Wong-Baker Faces Pain Scale을 작성했습니다.
통증 점수가 "0"인 어린이만 연구에 참여했습니다.
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전처리
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어린이 정서 지표 척도(CIAS)
기간: 작동 순서
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이 척도는 의료 시술 시 아동의 감정 지표를 객관적으로 정의하기 위해 사용하는 평가 및 적용이 용이한 척도입니다.
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작동 순서
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아동 공포 척도(CFS)
기간: 작동 순서
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McMurty et al.에 의해 채택되었습니다. (2011) Faces Anxiety Scale에서 고통스러운 의료 시술을 받는 어린이의 불안을 측정합니다.
아동 공포 척도는 중립적인 표정(0 = 불안 없음)에서 두려운 얼굴(4 = 심각한 불안)까지 다양한 표정으로 5개의 얼굴을 표시합니다(McMurtry et al., 2011).
CFS의 임상 및 연구 사용에는 허가가 필요하지 않습니다.
이 척도는 시술 전과 시술 중 아동의 불안 수준을 결정하기 위해 연구에 사용되었습니다.
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작동 순서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ayfer Açıkgöz, aacikgoz@ogu.edu.tr
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 30일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 30일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
수집된 모든 IPD, 출판의 기초가 되는 모든 IPD
IPD 공유 기간
발행 후 6개월부터
IPD 공유 액세스 기준
발행 후 6개월부터
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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