비강 내 옥시토신이 자연주의적 맥락에서 공포 처리에 미치는 영향
2025년 4월 1일 업데이트: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
이 연구의 주요 목표는 자연주의적 사회적 및 비사회적 맥락과 근본적인 신경 메커니즘에서 두려움에 대한 비강 내 옥시토신(24IU)의 조절 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이중 맹검 위약 대조 피험자 간 실험 설계에서 60명의 성인 남성 피험자가 비강 내 옥시토신(24IU, n=30) 또는 위약(n=30) 비강 스프레이를 받도록 무작위로 할당됩니다.
치료 45분 후 참가자는 fMRI 동안 자연주의적 공포 유발 패러다임을 겪게 됩니다.
패러다임 동안 25초 길이의 비디오 클립은 사회적 및 비사회적 맥락에서 공포를 유발하는 상황과 해당 제어 비디오 클립을 보여줍니다.
각 클립을 따라 피험자는 주관적 공포 수준을 1(두려움 없음)에서 9(최고 공포)까지의 등급 척도로 평가해야 합니다.
참가자는 치료 전에 정신병리학적 및 감정적 상태에 대한 검사를 받게 됩니다.
처리 그룹에 대한 무작위 할당과 함께 그룹 간 차이를 교란시킬 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
69
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, 중국, 611731
- University of Electronic Science and Technology of China
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 과거 또는 현재의 정신 또는 신경 장애가 없는 건강한 피험자
- 오른손잡이
- 일반 또는 수정된 일반 버전
제외 기준:
- 머리 부상의 역사
- 의료 또는 정신 질환
- 고혈압
- 일반적인 심혈관 변화 또는 질병
- 약물에 대한 알레르기
- 시각 또는 운동 장애
- 밀실 공포증
- 마약 중독
- 니코틴 의존
- FMRI 모순
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 옥시톡신 그룹
약물: 비강내 옥시토신(24IU)
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비강내 Oxytocin(24IU) 투여
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위약 비교기: 위약 그룹
약물: 비강내 위약
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비강내 위약 투여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 자기 공명 영상(fMRI)으로 평가한 BOLD 수준 활동
기간: 시술 후 45분 ~ 70분
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동영상 클립의 네 가지 조건(Fear-Social\FS, Fear-Non-social\FNS, Neutral-Social\NS, Neutral-Non-social\NNS)에 대한 기능적 자기 공명 영상(fMRI)으로 평가한 BOLD 수준 활동 ). 두려움의 신경 기반에 대한 옥시토신의 효과는 두려운 상태와 그렇지 않은 상태에 대해 치료 그룹(옥시토신 대 위약)을 비교함으로써 조사될 것입니다.
연구자들은 옥시토신이 위약에 비해 감정 반응 뇌 영역의 반응성을 감소시킬 것으로 예상합니다.
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시술 후 45분 ~ 70분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자체 보고 등급으로 평가한 패러다임 동안 경험한 두려움
기간: 시술 후 45분 ~ 70분
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1(두려움 없음)에서 9(가장 큰 두려움)까지 범위의 1-9점 리커트 척도에서 자체 보고 등급으로 평가한 패러다임 동안 경험한 두려움.
참가자는 각 비디오 클립에 따라 주관적인 두려움 수준을 평가합니다.
주관적 두려움의 수준에 대한 옥시토신의 효과는 자가 보고된 두려움 수준과 관련하여 치료 그룹(옥시토신 대 위약)을 비교하여 조사됩니다.
연구자들은 옥시토신이 위약에 비해 주관적인 공포 경험 수준을 감소시킬 것으로 기대합니다.
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시술 후 45분 ~ 70분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Benjamin Becker, Dr., University of Electronic Science and Technology of China
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 23일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
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