이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

fNIRS, 경청 노력 및 동기 부여

2025년 7월 28일 업데이트: Sonova AG

FNIRS를 사용하여 듣기 노력 및 동기 부여에 대한 보청기 사용의 영향

현재 연구의 목적은 난청이 있는 노인 샘플에서 fNIRS를 사용하여 PFC의 산소화를 측정하는 것입니다. 참가자는 까다로운 신호 대 잡음비에서 잡음이 있는 문장을 듣고 폐쇄형 응답 인터페이스를 사용하여 들은 내용을 표시하도록 지시받습니다. 참가자는 교육 세션과 각 조건에 대한 세션의 4개 세션을 완료합니다. 각 테스트 세션 동안 참가자는 최소 100개의 문장을 듣도록 지시를 받습니다. 산소 공급, 응답 시간 및 청취 정확도가 전반적으로 측정됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, 캐나다, L5L1J3
        • Sonova Innovation Centre Toronto

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 성인(18-99)세
  • 양이, 대칭, 감각신경성 N2(경증) ~ N5(중등도-중증) 난청
  • 경험이 풍부한 보청기 사용자
  • 유창한 영어

제외 기준:

  • 미성년자(17세 이하)
  • 포함 기준에 속하지 않는 청문회 상태
  • 취약계층

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 디지털 소음 관리, 그런 다음 조용한 청취
보청기 후보 인 청력 상실을 가진 참가자는 먼저 디지털 소음 관리 기능을 사용한 청력 손실 보상을 위해 장치를 사용하여 듣고 조용한 환경에서 청각 보상을 위해 장치를 듣습니다.
디지털 소음 관리 기능을 사용한 청력 손실 보상 장치
조용한 환경에서 청취를위한 청력 상실 보상 장치
실험적: 조용한 청취, 디지털 소음 관리
보청기 후보 인 청력 상실을 가진 참가자는 먼저 조용한 환경에서 청각 보상을 위해 장치를 사용하여 듣고, 디지털 소음 관리 기능을 갖춘 청력 손실 보상 장치가 이어집니다.
디지털 소음 관리 기능을 사용한 청력 손실 보상 장치
조용한 환경에서 청취를위한 청력 상실 보상 장치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 근적외선 분광법 (FNIRS)을 사용한 산소화
기간: 세션 1, 2, 3 및 4; 최대 2 시간 동안 평가됩니다
전두엽 피질에서 산란 된 적외선 광선은 해당 영역에서 산소화 된 혈액의 농도를 나타냅니다. 전두엽 피질의 FNIRS는 동기 부여와 청취 노력을 모두 지배하기위한 것입니다.
세션 1, 2, 3 및 4; 최대 2 시간 동안 평가됩니다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
듣기 정확도
기간: 세션 1, 2, 3 및 4; 최대 2 시간 동안 평가됩니다
소음 퍼센트 정확한 점수의 음성 이해
세션 1, 2, 3 및 4; 최대 2 시간 동안 평가됩니다
주관적인 청취 노력 등급
기간: 세션 1, 2, 3 및 4; 최대 2 시간 동안 평가됩니다
참가자들은 1-7로 문장을 만들기 위해 청취 노력이 필요한 금액을 평가합니다.
세션 1, 2, 3 및 4; 최대 2 시간 동안 평가됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jinyu Qian, PhD, Sonova AG

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 다른 연구자와 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다