청소년의 베이핑 중단을 위한 스마트폰 애플리케이션(ACT on Vaping)
2025년 6월 16일 업데이트: Jaimee Heffner, Fred Hutchinson Cancer Center
베이핑에 관한 ACT: 청소년 베이핑 중단을 위한 디지털 치료법
젊은 성인 10명 중 거의 1명이 현재 전자 담배를 사용하고 있어 니코틴 중독 및 흡입된 독성 물질에 노출되어 장기적으로 건강에 영향을 미칠 위험이 있다고 보고합니다.
이러한 젊은 사용자가 담배를 끊도록 돕는 효과적인 치료법이 필요함에도 불구하고, 특히 베이핑을 하고 독특한 치료가 필요한 젊은이들 사이에서 모든 유형의 담배 사용을 대상으로 하는 치료법은 거의 평가되지 않았습니다.
이러한 요구를 해결하기 위해 이 평가판은 ACT on Vaping이라는 금연 준비의 모든 단계에서 청소년 전자 담배 사용자를 위한 디지털 프로그램을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
개요:
참가자는 2개의 팔 중 1개로 무작위 배정됩니다.
ARM I: 참가자는 ACT on Vaping 스마트폰 앱과 문자 메시지 프로그램을 사용하고 자신의 vaping 상태를 평가하는 인센티브 문자 메시지를 받습니다.
ARM II: 참가자는 자신의 베이핑 상태를 평가하는 인센티브 문자 메시지 체크인을 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
61
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-30세.
- 전자 담배 제품의 현재 주간 사용자.
- Android 휴대전화 또는 iPhone을 소유하고 있습니다.
- 이메일 주소가 있습니다.
- 우편 주소가 미국인 미국(US) 거주자.
- 모든 학습 절차를 완료할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 약물 요법 또는 행동 지원을 포함하여 스크리닝 시점에 현재 다른 금연 치료를 사용 중입니다(참고: 이러한 치료의 사용은 시험 참여 중에 허용됨).
- 다른 연구 참가자와 같은 가구 구성원.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 팔 I (Vaping 앱에 대한 행동)
참가자는 지원 메시지를 받고 Vaping 스마트폰 앱에서 ACT를 사용합니다.
그들은 또한 그들의 베이핑 상태를 평가하는 인센티브 문자 메시지 체크인을 받습니다.
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보조 연구
문자 메시지 받기
다른 이름들:
Vaping 스마트폰 앱에서 ACT 사용
다른 이름들:
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활성 비교기: Arm II (인센티브 문자 메시지 체크인)
참가자는 자신의 베이핑 상태를 평가하는 인센티브 문자 메시지 체크인을 받습니다.
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보조 연구
문자 메시지 받기
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전체 치료 만족도 등급
기간: 랜덤 화 후 3 개월에
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우리는 ACT 내에서 ACT 내에서 1-5 리 커트 유형 척도에서 최소 3.5를 최소 3.5로 평균화하는 전반적인 만족도의 주요 수용 가능성 벤치 마크에 대한 설명 통계 (평균, 표준 편차)를 계산했습니다. 전반적인 만족도는 3 개월 후속 조사에서 5 점 리 커트 유형 항목으로 평가되었으며, (1) "전혀" "전혀"에서 (5)에 이르기까지 (5) "매우 많다". 벤치 마크 평균 vaping에 대한 법은 평균 3.5의 등급이 3 = "Dongrat"과 4 = "대부분"사이에서 떨어집니다. 높은 값은 높은 수준의 만족도와 관련이 있습니다. |
랜덤 화 후 3 개월에
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종료 준비가 변경됩니다
기간: 랜덤 화 후 기준에서 3 개월까지
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묵상 사다리 점수의 차이를 평가할 것입니다.
0-10의 점수 범위 인 1 항목 묵상 사다리는 전자 담배를 사용하여 종료 할 준비를 평가하는 데 사용되었습니다.
점수가 높을수록 사람이 더 많은 준비를 할 수 있습니다.
5의 컷오프 점수의 앵커는 높은 대 종료 준비 상태를 나타내며 "내가 그만 두어야한다고 생각하지만 준비가되어 있지는 않다고 생각합니다."입니다.
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랜덤 화 후 기준에서 3 개월까지
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모든 니코틴 및 담배로부터의 코티닌이 확인 된 30 일 포인트 유병률 금욕
기간: 랜덤 화 후 3 개월에
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타액 코티닌 검사를 통해 확인 된 3 개월에 모든 니코틴 및 담배 제품에서 자체보고 된 30 일의 금욕을 완전한 사례.
차이는 설명 적으로 평가되었다.
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랜덤 화 후 3 개월에
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24 시간 종료 시도를 가진 참가자의 비율
기간: 랜덤 화 후 3 개월에
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기준선과 3 개월의 후속 조치 사이에서 24 시간의 종료 시도는 3 개월 후속 조사에서 자체보고를 통해 평가되었습니다.
자체보고 된 24 시간 종료 시도를 가진 참가자의 비율은 설명 적으로 평가됩니다.
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랜덤 화 후 3 개월에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jaimee Heffner, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 4일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 26일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RG1122763
- NCI-2022-10010 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UG3DA057032 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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