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음악가를 위한 MPIIQM 설문지의 폴란드어 버전 검증

2023년 7월 24일 업데이트: Anna Cygańska

뮤지션을 위한 근골격계 통증 강도 및 간섭 설문지의 폴란드어 버전 검증(MPIIQM-P)

원래 "폴란드 인구의 음악가를 위한 근골격계 통증 강도 및 간섭 설문지의 교차 문화적 적응 및 검증(MPIIQM-P)"으로 명명된 이 연구의 목적은 폴란드 설문지의 검증을 확대하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

목표는 ≥45 피험자의 권장 피험자 수에 따라 수렴 및 발산 타당도, 2회 신뢰도 분석 및 탐색적 요인 분석과 같은 심리 측정 속성을 결정하는 것입니다. 또한, 이 연구의 목적은 온라인 버전에서 MPIIQM-P 설문지의 심리 측정 특성을 평가하고 이러한 결과를 Cygańska et al., 2021에서 얻은 종이 버전의 결과와 비교하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

182

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Warsaw, 폴란드
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스터디 그룹은 전문 오케스트라 음악가인 성인, 전문적으로 활동적인 사람들(여성 및 남성)로 구성됩니다. 응답자의 모국어는 폴란드어여야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 오케스트라의 영구 음악가
  • 모국어로서의 폴란드어

제외 기준:

• 프리랜서 음악가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전문 오케스트라 연주자
스터디 그룹은 전문 오케스트라 음악가인 성인, 전문적으로 활동적인 사람들(여성 및 남성)로 구성됩니다. 응답자의 모국어는 폴란드어여야 합니다.
개입은 MIPIM-P, QuickDash 및 간략한 통증 인벤토리 설문지 작성으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도 MPIQIM
기간: 기준선과 기준선과 몇(3/4)일 후의 변화
폴란드 인구의 전문 오케스트라 음악가를 위한 근골격계 통증 강도 및 간섭 설문지(MPIIQM-P); 통증 강도 점수는 4개의 통증 강도 항목의 합(0-40, 점수가 높을수록 통증 강도가 크다) 또는 통증 강도 점수의 평균(0-10, 점수가 높을수록 통증 강도가 높음)으로 정의할 수 있다. 통증 강도가 더 커짐).
기준선과 기준선과 몇(3/4)일 후의 변화
통증 강도 BPI
기간: 기준선과 기준선과 몇(3/4)일 후의 변화
간략한 통증 인벤토리에서 피험자는 0에서 10까지의 숫자 등급 척도로 통증 강도를 평가하며 점수가 높을수록 통증 강도가 더 큽니다. 통증 강도 점수는 4개의 통증 강도 항목의 합으로 정의할 수 있다(0-40, 점수가 높을수록 통증 강도가 크다). 인벤토리에서 1-4점은 경미한 통증, 5-6점은 중등도 통증, 7-10점은 심한 통증으로 정의됩니다.
기준선과 기준선과 몇(3/4)일 후의 변화
통증 간섭 MPIQIM
기간: 기준선
폴란드 인구의 전문 오케스트라 음악가를 위한 근골격계 통증 강도 및 간섭 설문지(MPIIQM-P); 통증 간섭 점수는 4개의 통증 간섭 항목의 합(0-50, 점수가 높을수록 통증 간섭이 크다) 또는 통증 간섭 점수의 평균(0-10, 점수가 높을수록 통증 간섭이 큰 것)으로 정의할 수 있다. 더 큰 통증 간섭).
기준선
통증 간섭 BPI
기간: 기준선
간략한 통증 인벤토리에서 피험자는 0에서 10까지의 숫자 등급 척도로 통증 간섭을 평가하며 점수가 높을수록 통증 간섭이 더 큽니다. 통증 간섭 점수는 4개의 통증 간섭 항목의 합(0-70, 점수가 높을수록 통증 강도가 큼) 또는 통증 간섭 점수의 평균(0-10, 점수가 높을수록, 통증 간섭이 클수록).
기준선
통증 간섭
기간: 기준선
Quick Dash Questionaire에서 대상자는 0에서 5까지의 숫자 등급 척도로 통증 간섭을 평가하며 점수가 높을수록 통증 간섭이 더 큽니다. 통증 간섭 점수는 선택한 답변의 합계를 4로 나눈 값으로 정의할 수 있습니다(즉, 질문 수), 1을 빼고 25를 곱합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Anna K. Cygańska, Cygańska, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 17일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 28일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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