Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validering av den polske versjonen av MPIIQM-spørreskjemaet for musikere

24. juli 2023 oppdatert av: Anna Cygańska

Validering av den polske versjonen av spørreskjema for muskel- og skjelettsmerteintensitet og interferens for musikere (MPIIQM-P)

Målet med denne studien, opprinnelig kalt "Cross-Cultural Adaptation and Validation of the Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Musicians of the Polish Population (MPIIQM-P)" er utvidelsen av valideringen av det polske spørreskjemaet.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet er å bestemme følgende psykometriske egenskaper: konvergent og divergerende validitet, to-gangs reliabilitetsanalyse og utforskende faktoranalyse i henhold til anbefalt antall forsøkspersoner på ≥45 forsøkspersoner. I tillegg er målet med studien å vurdere de psykometriske egenskapene til MPIIQM-P spørreskjemaet i nettversjonen og å sammenligne disse resultatene med resultatene for papirversjonen innhentet av Cygańska et al., 2021.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

182

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Polen
      • Warsaw, Polen
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiegruppen består av voksne, faglig aktive personer (kvinner og menn) som er profesjonelle orkestermusikere. Morsmålet til respondentene skal være polsk.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • fast musiker i et orkester
  • Polsk som morsmål

Ekskluderingskriterier:

• frilansmusiker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Profesjonelle orkestermusikere
Studiegruppen består av voksne, faglig aktive personer (kvinner og menn) som er profesjonelle orkestermusikere. Morsmålet til respondentene skal være polsk.
Annen: Undersøkelser og spørreskjemaer
Intervensjonen består av å fylle ut spørreskjemaene MIPIM-P, QuickDash og Brief Pain Inventory.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet MPIQIM
Tidsramme: Baseline og endring mellom baseline og etter noen (3/4) dager
Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for profesjonelle orkestermusikere i den polske befolkningen (MPIIQM-P); Smerteintensitetspoeng kan defineres som summen av de fire smerteintensitetselementene (0-40, jo høyere poengsum, jo ​​større smerteintensitet) eller gjennomsnittet av smerteintensitetspoeng (0-10, jo høyere poengsum, større smerteintensitet).
Baseline og endring mellom baseline og etter noen (3/4) dager
Smerteintensitet BPI
Tidsramme: Baseline og endring mellom baseline og etter noen (3/4) dager
I Brief Pain Inventory vurderer forsøkspersoner smerteintensiteten sin på en numerisk vurderingsskala fra 0 til 10, jo høyere poengsum, desto større smerteintensitet. Smerteintensitetsskåren kan defineres som summen av de fire smerteintensitetspostene (0-40, jo høyere skår, jo større smerteintensitet). I inventaret er en score på 1-4 definert som mild smerte, en score på 5-6 som moderat smerte og en score på 7-10 som alvorlig smerte.
Baseline og endring mellom baseline og etter noen (3/4) dager
Smerteinterferens MPIQIM
Tidsramme: Grunnlinje
Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for profesjonelle orkestermusikere i den polske befolkningen (MPIIQM-P); Smerteinterferensscore kan defineres som summen av de fire smerteinterferenselementene (0-50, jo høyere poengsum, jo ​​større smerteforstyrrelse) eller gjennomsnittet av smerteinterferensscore (0-10, jo høyere poengsum, større smerteinterferens).
Grunnlinje
Smerteinterferens BPI
Tidsramme: Grunnlinje
I Brief Pain Inventory vurderer forsøkspersoner smerteforstyrrelsen sin på en numerisk vurderingsskala fra 0 til 10, jo høyere poengsum, desto større smerteforstyrrelse. Smerteinterferensscore kan defineres som summen av de fire smerteinterferenselementene (0-70, jo høyere poengsum, jo ​​større smerteintensitet) eller gjennomsnittet av smerteinterferensscore (0-10, jo høyere poengsum, jo større smerteinterferens).
Grunnlinje
Smerteforstyrrelser
Tidsramme: Grunnlinje
I Quick Dash Questionaire vurderer forsøkspersonene smerteinterferensen sin på en numerisk vurderingsskala fra 0 til 5, jo høyere poengsum, desto større smerteforstyrrelse. Smerteinterferensskåren kan defineres som summen av de valgte svarene, delt på 4 (dvs. antall spørsmål), trekke fra 1 og gang med 25.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Anna Cygańska

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anna K. Cygańska, Cygańska, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

28. oktober 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SKE 01-01/2023

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Muskel- og skjelettsmerter

Kliniske studier på Undersøkelser og spørreskjemaer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lithuania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere