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波兰语版 MPIIQM 音乐家问卷调查的验证

2023年7月24日 更新者:Anna Cygańska

波兰语版本的肌肉骨骼疼痛强度和音乐家干扰问卷 (MPIIQM-P) 的验证

这项研究最初名为“波兰人口音乐家的肌肉骨骼疼痛强度和干扰问卷 (MPIIQM-P) 的跨文化适应和验证”,目的是扩大波兰问卷的验证。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

目的是确定以下心理测量特性:收敛和发散效度、两次可靠性分析以及根据推荐的≥45 名受试者的受试者数量进行探索性因素分析。 此外,该研究的目的是评估在线版 MPIIQM-P 问卷的心理测量特性,并将这些结果与 Cygańska 等人在 2021 年获得的纸质版结果进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

182

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Warsaw、波兰
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

学习小组由成年、专业活跃的人(女性和男性)组成,他们是专业的管弦乐队音乐家。 受访者的母语必须是波兰语。

描述

纳入标准:

  • 管弦乐队的永久音乐家
  • 波兰语作为母语

排除标准:

• 自由音乐家

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
专业管弦乐演奏家
学习小组由成年、专业活跃的人(女性和男性)组成,他们是专业的管弦乐队音乐家。 受访者的母语必须是波兰语。
干预包括完成 MIPIM-P、QuickDash 和 Brief Pain Inventory 问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度 MPIQIM
大体时间:基线和基线与数 (3/4) 天后的变化
波兰人口专业管弦乐队音乐家的肌肉骨骼疼痛强度和干扰问卷 (MPIIQM-P);疼痛强度评分可以定义为四个疼痛强度项目的总和(0-40,分数越高,疼痛强度越大)或疼痛强度评分的平均值(0-10,分数越高,疼痛强度越大)疼痛强度越大)。
基线和基线与数 (3/4) 天后的变化
疼痛强度 BPI
大体时间:基线和基线与数 (3/4) 天后的变化
在 Brief Pain Inventory 中,受试者在 0 到 10 的数字等级量表上对他们的疼痛强度进行评分,分数越高,疼痛强度越大。 疼痛强度评分可以定义为四个疼痛强度项目的总和(0-40,分数越高,疼痛强度越大)。 在量表中,1-4分定义为轻度疼痛,5-6分定义为中度疼痛,7-10分定义为重度疼痛。
基线和基线与数 (3/4) 天后的变化
疼痛干扰 MPIQIM
大体时间:基线
波兰人口专业管弦乐队音乐家的肌肉骨骼疼痛强度和干扰问卷 (MPIIQM-P);疼痛干扰评分可以定义为四个疼痛干扰项的总和(0-50,评分越高,疼痛干扰越大)或疼痛干扰评分的平均值(0-10,评分越高,疼痛干扰越大)更大的疼痛干扰)。
基线
疼痛干扰 BPI
大体时间:基线
在 Brief Pain Inventory 中,受试者在 0 到 10 的数字评分量表上对他们的疼痛干扰进行评分,分数越高,疼痛干扰越大。 疼痛干扰评分可以定义为四个疼痛干扰项的总和(0-70,评分越高,疼痛强度越大)或疼痛干扰评分的平均值(0-10,评分越高,疼痛干扰越大)。
基线
疼痛干扰
大体时间:基线
在 Quick Dash Questionaire 中,受试者在 0 到 5 的数字评分量表上对他们的疼痛干扰进行评分,分数越高,疼痛干扰越大。 疼痛干扰评分可以定义为所选答案的总和除以 4(即 题数),减去 1,然后乘以 25。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anna K. Cygańska, Cygańska、Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月17日

初级完成 (估计的)

2023年10月28日

研究完成 (估计的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月5日

首次发布 (实际的)

2023年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月24日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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